Produkten är 1,1'-bifenyl, 3-brom-2-metyl-, en ortogonalt funktionaliserad bifenyl där en bromatom sitter i 3-positionen och en metylgrupp upptar 2-positionen i en aromatisk ring. Brom är ett mångsidigt handtag för palladiumkatalyserad korskoppling (Suzuki, Buchwald, Negishi) eller litium-halogenutbyte, medan metylgruppen ger sterisk bulk och modulerar elektrondensiteten i ringen. Den osubstituerade fenylringen vid 1-positionen kompletterar bifenylramverket och skapar en ställning som kan utvecklas till osymmetriska, mycket substituerade biaryler med exakt kontroll av den funktionella gruppens placering.
1,1'-bifenyl, 3-bromo-2-metyl- är en nyckelmellanprodukt för konstruktion av mer komplexa bifenylhaltiga molekyler, inklusive antihypertensiva medel för sartan, agrokemiska fungicider och avancerade material. Bromatomen i 1,1'-bifenyl, 3-brom-2-metyl- är idealiskt placerad för en efterföljande Suzuki-koppling för att utöka den molekylära arkitekturen med aryl-, heteroaryl- eller alkenylgrupper. Eftersom 1,1'-bifenyl, 3-brom-2-metyl- är en stabil vätska, kan den dispenseras exakt med spruta eller pump i reaktorer med kontinuerligt flöde. Processkemister förlitar sig på 1,1'-bifenyl, 3-brom-2-metyl- för att fungera som en vanlig mellanprodukt i sent skede som divergent kan omvandlas till flera ledningsserier genom parallella kopplingsreaktioner.
Produktparametrar
Parameter
Specifikation
Produktnamn
1,1'-bifenyl, 3-brom-2-metyl-
CAS-nummer
172976-00-0
Molekylformel
C13H11Br
Molekylvikt
247,13 g/mol
Utseende
Färglös till ljusgul vätska
Kokpunkt
~150–160 °C vid 10 mmHg (typiskt)
Renhet (GC)
≥98,0 %
Löslighet
Fritt löslig i THF, toluen, diklormetan; olösligt i vatten
Lagringsskick
Rumstemperatur, förseglad under kväve, skydda mot ljus
Hållbarhet
24 månader under rekommenderade förhållanden
Produktfördelar
1. Klar-att-koppla arylbromid – Reagerar lätt under standardförhållanden för Suzuki, Negishi eller Buchwald utan föraktivering.
2. Orto-metylsterisk kontroll – Den intilliggande metylgruppen kan användas för att påverka atropisomerism eller begränsa rotation i biarylprodukter.
3. Vätska vid rumstemperatur – Lätt att överföra och mäta, idealisk för automatiserade syntesplattformar och flödeskemi.
4. Hög regioisomerisk renhet – 4-bromo-isomeren är strikt kontrollerad för att undvika svåra separationer nedströms.
5. Fullständigt dokumentationspaket – Satsspecifika GC-kromatogram, NMR-spektra och rapporter om kvarvarande lösningsmedel tillhandahålls.
FAQ
F1: Kan denna arylbromid användas i litieringsreaktioner?
S: Ja, behandling med n-BuLi vid -78 °C i vattenfri THF genererar motsvarande aryllitium, som kan släckas med olika elektrofiler.
F2: Vilka är typiska Suzuki-kopplingsförhållanden för detta substrat?
A: 1,0 ekv. av denna bromid, 1,1 ekv. arylboronsyra, 2 mol% Pd(PPh3)4, Na2CO3 (2 M), DME, 85°C, 12 timmar.
Kvalitetssäkring på Cosperpharm
Varje batch genomgår:
● Gaskromatografi (GC) – renhet ≥97,0 %
● Icke-vattenhaltig titrering – renhet ≥97,0 %
● Brytningsindex – bekräftande analys
● ¹H NMR – strukturell verifiering
● Utseende – färglös till ljusgul till ljusorange klar vätska
Ett omfattande COA, MSDS (med fullständig GHS-information) och ursprungscertifikat följer med varje försändelse.
Kontakta oss
För en konkurrenskraftig offert på denna flytande brombifenyl-mellanprodukt, eller för att få ett småskaligt prov för metodvalidering, kontakta Cosperpharms kommersiella verksamhetsteam – vi svarar vanligtvis med fullständig prissättning och tillgänglighetsdata inom några timmar efter din förfrågan.
Vi använder cookies för att ge dig en bättre webbupplevelse, analysera webbplatstrafik och anpassa innehåll. Genom att använda denna sida godkänner du vår användning av cookies. Sekretesspolicy