Produkten är 1,1'-bifenyl, 3-brom-2-metyl-, en ortogonalt funktionaliserad bifenyl där en bromatom sitter i 3-positionen och en metylgrupp upptar 2-positionen i en aromatisk ring. Brom är ett mångsidigt handtag för palladiumkatalyserad korskoppling (Suzuki, Buchwald, Negishi) eller litium-halogenutbyte, medan metylgruppen ger sterisk bulk och modulerar elektrondensiteten i ringen. Den osubstituerade fenylringen vid 1-positionen kompletterar bifenylramverket och skapar en ställning som kan utvecklas till osymmetriska, mycket substituerade biaryler med exakt kontroll av den funktionella gruppens placering.
1,1'-bifenyl, 3-bromo-2-metyl- är en nyckelmellanprodukt för konstruktion av mer komplexa bifenylhaltiga molekyler, inklusive antihypertensiva medel för sartan, agrokemiska fungicider och avancerade material. Bromatomen i 1,1'-bifenyl, 3-brom-2-metyl- är idealiskt placerad för en efterföljande Suzuki-koppling för att utöka den molekylära arkitekturen med aryl-, heteroaryl- eller alkenylgrupper. Eftersom 1,1'-bifenyl, 3-brom-2-metyl- är en stabil vätska, kan den dispenseras exakt med spruta eller pump i reaktorer med kontinuerligt flöde. Processkemister förlitar sig på 1,1'-bifenyl, 3-brom-2-metyl- för att fungera som en vanlig mellanprodukt i sent skede som divergent kan omvandlas till flera ledningsserier genom parallella kopplingsreaktioner.
Produktparametrar
Parameter
Specifikation
Produktnamn
1,1'-bifenyl, 3-brom-2-metyl-
CAS-nummer
172976-00-0
Molekylformel
C13H11Br
Molekylvikt
247,13 g/mol
Utseende
Färglös till ljusgul vätska
Kokpunkt
~150–160 °C vid 10 mmHg (typiskt)
Renhet (GC)
≥98,0 %
Löslighet
Fritt löslig i THF, toluen, diklormetan; olösligt i vatten
Lagringsskick
Rumstemperatur, förseglad under kväve, skydda mot ljus
Hållbarhet
24 månader under rekommenderade förhållanden
Produktfördelar
1. Klar-att-koppla arylbromid – Reagerar lätt under standardförhållanden för Suzuki, Negishi eller Buchwald utan föraktivering.
2. Orto-metylsterisk kontroll – Den intilliggande metylgruppen kan användas för att påverka atropisomerism eller begränsa rotation i biarylprodukter.
3. Vätska vid rumstemperatur – Lätt att överföra och mäta, idealisk för automatiserade syntesplattformar och flödeskemi.
4. Hög regioisomerisk renhet – 4-bromo-isomeren är strikt kontrollerad för att undvika svåra separationer nedströms.
5. Fullständigt dokumentationspaket – Satsspecifika GC-kromatogram, NMR-spektra och rapporter om kvarvarande lösningsmedel tillhandahålls.
FAQ
F1: Kan denna arylbromid användas i litieringsreaktioner?
S: Ja, behandling med n-BuLi vid -78 °C i vattenfri THF genererar motsvarande aryllitium, som kan släckas med olika elektrofiler.
F2: Vilka är typiska Suzuki-kopplingsförhållanden för detta substrat?
A: 1,0 ekv. av denna bromid, 1,1 ekv. arylboronsyra, 2 mol% Pd(PPh3)4, Na2CO3 (2 M), DME, 85°C, 12 timmar.
Kvalitetssäkring på Cosperpharm
Varje batch genomgår:
● Gaskromatografi (GC) – renhet ≥97,0 %
● Icke-vattenhaltig titrering – renhet ≥97,0 %
● Brytningsindex – bekräftande analys
● ¹H NMR – strukturell verifiering
● Utseende – färglös till ljusgul till ljusorange klar vätska
Ett omfattande COA, MSDS (med fullständig GHS-information) och ursprungscertifikat följer med varje försändelse.
Kontakta oss
För en konkurrenskraftig offert på denna flytande brombifenyl-mellanprodukt, eller för att få ett småskaligt prov för metodvalidering, kontakta Cosperpharms kommersiella verksamhetsteam – vi svarar vanligtvis med fullständig prissättning och tillgänglighetsdata inom några timmar efter din förfrågan.
Hot Tags: 1,1'-bifenyl, 3-brom-2-metyl-, Kina, tillverkare, leverantör, fabrik
Vi använder cookies för att ge dig en bättre webbupplevelse, analysera webbplatstrafik och anpassa innehåll. Genom att använda denna sida godkänner du vår användning av cookies.Sekretesspolicy