Fmoc-Tyr(Me)-OH (Na-[(9H-fluoren-9-ylmetoxi)karbonyl]-O-metyl-L-tyrosin, även känd som Fmoc-4-metoxi-L-fenylalanin) är ett Fmoc-skyddat tyrosinderivat med en metyleterskyddande sidogrupp på hydroxylfenolkedjan. Fenolen i tyrosinsidokedjan metyleras för att bilda en stabil 4-metoxifenylalaninrest - en icke-kanonisk aminosyra som fungerar som ett tyrosin-surrogat i peptidforskning.
Fmoc-Tyr(Me)-OH är en specialiserad Fmoc-skyddad aminosyrabyggsten som används för att introducera rester av O-metyl-tyrosin (4-metoxi-L-fenylalanin) i peptider via Fmoc-baserad fastfaspeptidsyntes. Metyletermodifieringen av Fmoc-Tyr(Me)-OH ger en stabil, icke-hydrolyserbar tyrosinanalog som motstår enzymatisk nedbrytning och erbjuder unika elektroniska och steriska egenskaper för studier av struktur-aktivitetssamband. Fmoc-Tyr(Me)-OH används i stor utsträckning inom peptidläkemedelsupptäckten, peptidomimetisk kemi och proteomikforskning. Fmoc-Tyr(Me)-OH används också vid syntes av tyrosininnehållande peptider där den fenoliska hydroxylen inte krävs för biologisk aktivitet men där den aromatiska ringstrukturen är väsentlig. Fmoc-Tyr(Me)-OH levereras som ett högrent kristallint pulver (≥98,0 % HPLC) med väldefinierade optiska rotations- och smältpunktsspecifikationer, vilket säkerställer tillförlitlig och reproducerbar prestanda i både manuell och automatiserad peptidsyntes.
Produktparametrar
Parameter
Specifikation
Produktnamn
Fmoc-Tyr(Me)-OH
CAS-nummer
77128-72-4
Molekylformel
C25H23NO5
Molekylvikt
417.45g/mol
Utseende
Vitt till nästan vitt pulver till kristall
Smältpunkt
161°C
Kokpunkt
647,8 °C vid 760 mmHg
Lagringsskick
Förseglad i torrt, 2-8°C
pKa
2.97±0.10
Syntetisk väg
Fmoc-p-metoxi-L-alanin kan syntetiseras genom att reagera Fmoc-Y med dimetylsulfat under alkaliska betingelser. Syntesproceduren är som följer: lös 2,4 mM Fmoc-Y i den minsta mängden DMF. Alkalisera lösningen med 10 mM Ba(OH)2 (O Chemical Book H), tillsätt sedan 12 mM dimetylsulfat. Rör om reaktionsblandningen vid 30–40 °C medan du övervakar framstegen via tunnskiktskromatografi. Rena den råa produkten genom kolonnkromatografi för att erhålla Fmoc-p-metoxi-L-alanin.
Ansökan
Fmoc-p-metoxi-L-alanin är ett fenylalaninderivat som skyddas av gruppen Fmoc (9-fluormetoxikarbonyl). Dess Fmoc-skyddande grupp kan lätt avlägsnas under milda förhållanden utan att kompromissa med aminosyrans biologiska aktivitet, vilket gör denna förening till ett oumbärligt råmaterial i peptidsyntes. Det fungerar också som en nyckelmellanprodukt för att syntetisera antihypertensiva läkemedel av prilinidklass.
Kvalitetssäkring på Cosperpharm
Varje batch genomgår:
Gaskromatografi (GC) – renhet ≥97,0 %
Icke-vattenhaltig titrering – renhet ≥97,0 %
Brytningsindex – bekräftande analys
¹H NMR – strukturell verifiering
Utseende – färglös till ljusgul till ljusorange klar vätska
Ett omfattande COA, MSDS (med fullständig GHS-information) och ursprungscertifikat följer med varje försändelse.
Kontakta oss
Letar du efter en pålitlig källa till Fmoc-Tyr(Me)-OH för dina peptid-SAR-studier eller läkemedelsupptäcktsprogram? Cosperpharm kombinerar produkter med hög renhet med den tekniska expertis och dokumentationsstöd du behöver. Hör av dig idag – vi är redo att hjälpa dig att driva ditt projekt framåt.
Vi använder cookies för att ge dig en bättre webbupplevelse, analysera webbplatstrafik och anpassa innehåll. Genom att använda denna sida godkänner du vår användning av cookies. Sekretesspolicy