Produkter
Fmoc-Tyr(Me)-OH
  • Fmoc-Tyr(Me)-OHFmoc-Tyr(Me)-OH

Fmoc-Tyr(Me)-OH

Fmoc-Tyr(Me)-OH (Na-[(9H-fluoren-9-ylmetoxi)karbonyl]-O-metyl-L-tyrosin, även känd som Fmoc-4-metoxi-L-fenylalanin) är ett Fmoc-skyddat tyrosinderivat med en metyleterskyddande sidogrupp på hydroxylfenolkedjan. Fenolen i tyrosinsidokedjan metyleras för att bilda en stabil 4-metoxifenylalaninrest - en icke-kanonisk aminosyra som fungerar som ett tyrosin-surrogat i peptidforskning.

Fmoc-Tyr(Me)-OH är en specialiserad Fmoc-skyddad aminosyrabyggsten som används för att introducera rester av O-metyl-tyrosin (4-metoxi-L-fenylalanin) i peptider via Fmoc-baserad fastfaspeptidsyntes. Metyletermodifieringen av Fmoc-Tyr(Me)-OH ger en stabil, icke-hydrolyserbar tyrosinanalog som motstår enzymatisk nedbrytning och erbjuder unika elektroniska och steriska egenskaper för studier av struktur-aktivitetssamband. Fmoc-Tyr(Me)-OH används i stor utsträckning inom peptidläkemedelsupptäckten, peptidomimetisk kemi och proteomikforskning. Fmoc-Tyr(Me)-OH används också vid syntes av tyrosininnehållande peptider där den fenoliska hydroxylen inte krävs för biologisk aktivitet men där den aromatiska ringstrukturen är väsentlig. Fmoc-Tyr(Me)-OH levereras som ett högrent kristallint pulver (98,0 % HPLC) med väldefinierade optiska rotations- och smältpunktsspecifikationer, vilket säkerställer tillförlitlig och reproducerbar prestanda i både manuell och automatiserad peptidsyntes.


Produktparametrar



Parameter

Specifikation

Produktnamn

Fmoc-Tyr(Me)-OH

CAS-nummer

77128-72-4

Molekylformel

C25H23NO5

Molekylvikt

417.45g/mol

Utseende

Vitt till nästan vitt pulver till kristall

Smältpunkt

 161°C

Kokpunkt

647,8 °C vid 760 mmHg

Lagringsskick

Förseglad i torrt, 2-8°C

pKa

2.97±0.10


 

Syntetisk väg



Fmoc-p-metoxi-L-alanin kan syntetiseras genom att reagera Fmoc-Y med dimetylsulfat under alkaliska betingelser. Syntesproceduren är som följer: lös 2,4 mM Fmoc-Y i den minsta mängden DMF. Alkalisera lösningen med 10 mM Ba(OH)2 (O Chemical Book H), tillsätt sedan 12 mM dimetylsulfat. Rör om reaktionsblandningen vid 30–40 °C medan du övervakar framstegen via tunnskiktskromatografi. Rena den råa produkten genom kolonnkromatografi för att erhålla Fmoc-p-metoxi-L-alanin.

 

Ansökan



Fmoc-p-metoxi-L-alanin är ett fenylalaninderivat som skyddas av gruppen Fmoc (9-fluormetoxikarbonyl). Dess Fmoc-skyddande grupp kan lätt avlägsnas under milda förhållanden utan att kompromissa med aminosyrans biologiska aktivitet, vilket gör denna förening till ett oumbärligt råmaterial i peptidsyntes. Det fungerar också som en nyckelmellanprodukt för att syntetisera antihypertensiva läkemedel av prilinidklass.

 


Kvalitetssäkring på Cosperpharm



Varje batch genomgår:

 Gaskromatografi (GC) – renhet ≥97,0 %

 Icke-vattenhaltig titrering – renhet ≥97,0 %

 Brytningsindex – bekräftande analys

 ¹H NMR – strukturell verifiering

 Utseende – färglös till ljusgul till ljusorange klar vätska

Ett omfattande COA, MSDS (med fullständig GHS-information) och ursprungscertifikat följer med varje försändelse.

 

Kontakta oss



Letar du efter en pålitlig källa till Fmoc-Tyr(Me)-OH för dina peptid-SAR-studier eller läkemedelsupptäcktsprogram? Cosperpharm kombinerar produkter med hög renhet med den tekniska expertis och dokumentationsstöd du behöver. Hör av dig idag – vi är redo att hjälpa dig att driva ditt projekt framåt.

Hot Tags: Fmoc-Tyr(Me)-OH, Kina, tillverkare, leverantör, fabrik
Skicka förfrågan
Kontaktinformation
För frågor om våra produkter eller prislista, vänligen lämna din e-post till oss så hör vi av oss inom 24 timmar.
X
Vi använder cookies för att ge dig en bättre webbupplevelse, analysera webbplatstrafik och anpassa innehåll. Genom att använda denna sida godkänner du vår användning av cookies.Sekretesspolicy
AvvisaAcceptera