Nyheter

Finerenone (BAY 94-8862, marknadsförs som Kerendia®) är en förstklassig, icke-steroid mineralokortikoidreceptorantagonist (MRA) utvecklad av Bayer för behandling av kronisk njursjukdom (CKD) associerad med typ 2-diabetes.

Osimertinib (AZD9291, marknadsförs som Tagrisso®) är en tredje generationens, irreversibel epidermal tillväxtfaktorreceptor (EGFR) tyrosinkinashämmare utvecklad av AstraZeneca för behandling av icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med EGFR T790M-resistensmutationer.

Tenapanor är världens första intestinala natrium/väteväxlare 3-hämmare (NHE3) och även den första intestinala fosforabsorptionshämmaren, med enastående fosforsänkande effekt och bekväm administrering. När den används i kombination med fosforbindemedel kan den synergistiskt förbättra den fosforsänkande fördelen, samtidigt som den kraftigt minskar antalet dagliga piller som tas av patienter och den totala volymen av mediciner, vilket avsevärt minskar bördan av långtidsmedicinering.

För närvarande är förstahandsläkemedlet för behandling av PBC ursodeoxicholsyra (UDCA), och andrahandsläkemedlet obetikolsyra (OCA) har dragits tillbaka från marknaden på grund av effektivitetsproblem. År 2024 godkände FDA den dubbla PPARα/δ-agonisten Elafibranor och den selektiva PPARδ-agonisten Seladelpar. Linerixibat är det första och för närvarande det enda läkemedlet som är specifikt godkänt för klåda vid PBC. Andra läkemedel är främst inriktade på sjukdomsprogression eller biokemiska indikatorer, vilket ger fler alternativ för PBC-patienter.

Arbidol (umifenovir) är ett brett spektrum antiviralt läkemedel licensierat för behandling av influensa A och B i Ryssland sedan 2003 och i Kina sedan 2006, med en icke-nukleosid membranfusionshämmande mekanism som förhindrar interaktionen av influensaviruset med värdcellen. Syntesen av detta API kräver en sekvens av exakt kontrollerade steg, där Arbidolhydroklorid erhålls genom en sexstegsväg: Nenitzescu-reaktion, acylering för fenoliskt hydroxylskydd, bromering, tiofenolisering, Mannich-reaktion och slutlig hydrokloridsaltbildning.

​Avexitide är GLP-1-receptorantagonisten med de snabbaste globala FoU-framstegen; dess omfattande utvecklingspipeline omfattar viktiga milstolpar – inklusive grundläggande upptäckter, klinisk utforskning i flera faser, förvärv av rättigheter och genombrott i viktiga kliniska fas III-prövningar – och den har nu gått in i slutspurten mot myndighetsinlämning för marknadsföringstillstånd.