Arbidolsyntes är en flerstegsprocess som kräver exakt kontroll i varje steg. Som en viktig antiviral API kräver Arbidol högrenhet mellanprodukter för att uppnå≥98 % total renhetsstandard som krävs för farmaceutisk användning. Syntesvägen till Arbidol börjar vanligtvis med billig etylacetoacetat som utgångsmaterial och fortsätter genom Nenitzescu-reaktion, acylering, bromering, tiofenolisering, Mannich-reaktion och saltbildning. Varje Arbidol-intermediär i vår portfölj kännetecknas av HPLC-renhetsverifiering, NMR-identitetsbekräftelse och analys av kvarvarande lösningsmedel för att säkerställa sömlös progression genom den syntetiska kaskaden. Cosperpharms Arbidol-mellanprodukter är designade för att stödja både laboratorieskala FoU och kommersiella tillverkningskampanjer.
Produkts
|
Mellanliggande 1 CAS |
870-85-9 |
|
Mellanliggande 2 CAS |
15574-49-9 |
|
Mellanliggande 3 CAS |
40945-79-7 |
|
Mellanliggande 4 CAS |
110543-98-1 |
|
Mellanliggande 5 CAS |
131707-24-9 |
|
Mellanliggande 6 CAS |
131707-25-0 |
Kontakta oss
Letar du efter högkvalitativa Arbidol-intermediärer för din antivirala API-tillverkning eller indolbaserade läkemedelsutvecklingsprogram? Cosperpharm levererar den renhet, dokumentation och leveransflexibilitet du behöver. Kontakta vårt team idag—vi är redo att stödja ditt projekt från FoU till kommersiell produktion.
No. 2 Yangguang 3rd Road, Duodao Chemical Cycle Industrial Park, Jingmen City, Hubei-provinsen, Kina