1-(3-bromfenyl)-2,5-dimetylpyrrol

1-(3-Bromfenyl)-2,5-dimetylpyrrol (CAS 127257-87-8) är en organisk förening som tillhör pyrrolfamiljen - en femledad heteroaromatisk ring som innehåller en kväveatom. Molekylformeln är C₁₂H₁₂BrN med en molekylvikt på 250,13–250,14 g/mol, och föreningen levereras vanligtvis med en renhet på ≥95 % som ett ljusbrunt fast ämne. IUPAC-namnet är 1-(3-bromfenyl)-2,5-dimetylpyrrol, och MDL-numret är MFCD04308119.

1-(3-Bromfenyl)-2,5-dimetylpyrrol är en mångsidig byggsten inom medicinsk kemi. Pyrrolställningen är allmänt erkänd inom läkemedelsupptäckten - den finns i många naturliga produkter, läkemedelsmolekyler och bekämpningsmedel, och den biologiska relevansen av pyrrolderivat spänner över antivirala, antibakteriella, svampdödande, anticancer- och antiinflammatoriska aktiviteter. The presence of a bromine atom on the meta-position of the phenyl ring and two methyl groups on the pyrrole ring makes 1-(3-Bromophenyl)-2,5-dimethylpyrrole uniquely suited for fragment-based drug discovery, where the methyl groups provide steric shielding while the meta‑bromine serves as an orthogonal handle for Suzuki, Buchwald-Hartwig, and other korskopplingsreaktioner.

Inom materialvetenskap har 1-(3-Bromfenyl)-2,5-dimetylpyrrol undersökts för dess elektroniska egenskaper. Den elektronrika naturen hos pyrrolringen kan möjliggöra laddningstransport, och det stela, konjugerade ramverket gör den till en kandidatmonomer för att konstruera utökade π‑system som är relevanta för organiska lysdioder (OLED) och organiska solceller (OPV).

Produktparametrar

Varför Cosperpharm? – Våra konkurrensfördelar

Kvalitetssäkring på Cosperpharm

Varje batch genomgår:

● Gaskromatografi (GC) – renhet ≥97,0 %

● Icke-vattenhaltig titrering – renhet ≥97,0 %

● Brytningsindex – bekräftande analys

● ¹H NMR – strukturell verifiering

● Utseende – färglös till ljusgul till ljusorange klar vätska

Ett omfattande COA, MSDS (med fullständig GHS-information) och ursprungscertifikat följer med varje försändelse.

Vanliga frågor (FAQ)

F1: Varför är meta-bromsubstituenten signifikant för denna förening?

S: Meta-bromsubstituenten fungerar som ett mångsidigt syntetiskt handtag för övergångsmetallkatalyserade korskopplingsreaktioner (Suzuki, Heck, Sonogashira, Buchwald-Hartwig). Detta gör att läkemedelskemister snabbt kan introducera olika aryl-, alkynyl- eller aminogrupper vid metapositionen av fenylringen, vilket möjliggör effektiva studier av struktur-aktivitetssamband (SAR).

F2: Är föreningen löslig i vanliga organiska lösningsmedel?

A: Ja. Föreningen är sannolikt löslig i organiska lösningsmedel såsom etylacetat, diklormetan, THF och DMF på grund av dess aromatiska natur.

Kontakta oss

Vi ser fram emot att stödja dina forsknings- och produktionsbehov. Om du har några frågor angående 1-(3-bromofenyl)-2,5-dimetylpyrrol (CAS127257-87-8) eller vill begära en offert, tveka inte att höra av dig. Våra försäljnings- och tekniska supportteam är redo att hjälpa dig.