1-klor-2-(klormetyl)-3,5-dioxahexan

1-klor-2-(klormetyl)-3,5-dioxahexan (CAS 70905-45-2) är en multifunktionell, klorhaltig organisk förening värderad som en syntetisk byggsten. Vid rumstemperatur uppträder den som en klar, färglös till nästan färglös vätska med en karakteristisk eterliknande lukt. Molekylformeln är C5H10Cl2O2, med en molekylvikt av 173,03 g/mol. [7†L12-L13][9†L23-L24] Sammansättningen är kommersiellt tillgänglig i renheter som överstiger 95,0 % (GC), med material av högre kvalitet tillgängligt för specialiserade applikationer.

1-klor-2-(klormetyl)-3,5-dioxahexan kännetecknas av sin unika kombination av funktionella grupper: två syrakänsliga metoxigrupper skyddar det centrala kolet som en acetal, och tre halogener fungerar som lämnande grupper. Den centrala –OCH₂O–-kopplingen är en acetal som selektivt kan klyvas under milda sura förhållanden för att avslöja en reaktiv a-kloralkohol. De primära klormetylgrupperna deltar lätt i nukleofila substitutionsreaktioner (SN2) med ett brett spektrum av nukleofiler, inklusive aminer, tioler och alkoxider. Inom läkemedelsindustrin används 1-klor-2-(klormetyl)-3,5-dioxahexan som en viktig syntetisk byggsten och mellanprodukt för tillverkning av aktiva farmaceutiska ingredienser (API) som ganciklovir och oktreotidacetat, eftersom dess multihalogenerade struktur av komplexa antivirala läkemedel och peptidkonstruktioner är avgörande för konstruktionen av den antivirala peptiden. Dess utmärkta löslighetsprofil gör att den kan fungera som ett specialiserat lösningsmedel för olika organiska och oorganiska föreningar, och löser ett brett spektrum av ämnen för användning som reaktionsmedium i organisk syntes. Dessutom gör dess styva ryggrad och terminala lämnande grupper den till en lämplig monomer för syntetisering av specialpolymerer, där den introducerar specifika klorerade sidokedjor för att modifiera materialegenskaper.  Föreningen fungerar också som en prekursor för att generera instabila reaktiva intermediärer, såsom 2-(klormetyl)-3,5-dioxa-1-hexen, som används i ytterligare syntetiska transformationer.

Produktparametrar

Skyddsangivelser

● Undvik att andas in damm/rök/gas/dimma/ångor/spray

● Tvätta noggrant efter hantering

● Använd endast utomhus eller i ett välventilerat utrymme

● Använd skyddshandskar/skyddskläder/ögonskydd/ansiktsskydd

● VID HUDKONTAKT: Tvätta med mycket vatten

● VID INANDNING: Flytta personen till frisk luft och se till att den andas bekvämt

● VID KONTAKT MED ÖGONEN: Skölj försiktigt med vatten i flera minuter; ta bort kontaktlinser om sådana finns och lätt att göra; fortsätt skölja

● Ring GIFTINFORMATIONSCENTRAL/läkare om du mår dåligt

● Om hudirritation uppstår: Sök läkarhjälp

● Ta av förorenade kläder och tvätta dem innan de används igen

● Förvara på en väl ventilerad plats; förvara behållaren väl tillsluten

● Förvara inlåst

● Kassera innehållet/behållaren i enlighet med lokala föreskrifter

Varför Cosperpharm? – Våra konkurrensfördelar

Kvalitetssäkring på Cosperpharm

Varje batch genomgår:

● Gaskromatografi (GC) – renhet ≥97,0 %

● Icke-vattenhaltig titrering – renhet ≥97,0 %

● Brytningsindex – bekräftande analys

● ¹H NMR – strukturell verifiering

● Utseende – färglös till ljusgul till ljusorange klar vätska

Ett omfattande COA, MSDS (med fullständig GHS-information) och ursprungscertifikat följer med varje försändelse.

Kontakta oss

Vi ser fram emot att stödja dina forsknings- och utvecklingsbehov. Om du har några frågor angående 1-klor-2-(klormetyl)-3,5-dioxahexan (CAS70905-45-2) eller vill begära en offert, tveka inte att höra av dig. Våra försäljnings- och tekniska supportteam är redo att hjälpa dig.