1-Piperazinetanamin, N-(fenylmetyl)-

1-Piperazinetanamin, N-(fenylmetyl)- är en värdefull forskningskemisk och syntetisk byggsten, främst använd i medicinsk kemi och organisk syntes. Den dubbla sekundära/tertiära aminfunktionaliteten hos 1-Piperazinetanamin, N-(fenylmetyl)- gör den till en nyckelmellanprodukt för att konstruera mer komplexa molekyler, eftersom den primärliknande sekundära aminen på etyllinkern kan funktionaliseras selektivt utan att störa piperazinkärnan. Kemiskt kan 1-Piperazinetanamin, N-(fenylmetyl)- tjäna som en prekursor till olika amider, karbamider och sulfonamider, eller kan utvecklas till begränsade polycykliska system. I forskningssammanhang fungerar 1-Piperazinetanamin, N-(fenylmetyl)- som en ställning för att utforska kemiskt utrymme runt GPCR-mål, särskilt histamin- och dopaminreceptorer, där bensylpiperazinmotivet är en erkänd farmakofor. Levereras med noggrant kontrollerad renhet, 1-Piperazinetanamin, N-(fenylmetyl)- möjliggör reproducerbara struktur-aktivitetsrelationer (SAR) studier och bibliotekssyntes för läkemedelsupptäcktsprogram.

Produktparametrar

Varför Cosperpharm? – Våra konkurrensfördelar

Förvaringsvillkor

För långtidsförvaring bör 1-Piperazinetanamin, N-(fenylmetyl)- förvaras som ett fast pulver vid -20°C i en tättsluten behållare, skyddad från ljus och fukt, och placeras under en inert atmosfär av kväve eller argon. Under dessa förhållanden är produkten stabil i upp till 2 år. För korttidsanvändning i biologiska analyser kan stamlösningar beredda i vattenfri DMSO förvaras i 2 veckor vid 4°C, eller långvarig i 6 månader vid -80°C, helst i engångsalikvoter för att förhindra nedbrytning från upprepade frys-upptiningscykler. Låt alltid frysta behållare nå rumstemperatur i en exsickator innan de öppnas för att förhindra vattenkondensering. Hantera blandningen i ett välventilerat dragskåp, eftersom aminer kan vara luftkänsliga och klassificeras som vattengifter.

Applikationsscenarier

GPCR Ligand Library Synthesis

Fungerar som en privilegierad ställning för att syntetisera fokuserade bibliotek som riktar sig till serotonin (5-HT) och dopamin (D2/D3) receptorer, där bensylpiperazinmotivet är avgörande för affinitet.

PROTAC Linker Development

Den sekundära aminen på etylkedjan ger en fästpunkt för rekrytering av ligander, medan piperazinkvävet kan länka till en E3-ligasligand, vilket skapar heterobifunktionella nedbrytare.

Bivalent liganddesign

Den dubbla kvävefunktionaliteten gör att två farmakoforer kan fästas till samma kärna, vilket möjliggör utforskning av bivalenta bindningssätt för receptordimerer.

Amid/sulfonamid bibliotekskärna

Den primärliknande sekundära aminen acyleras eller sulfonyleras lätt för att generera olika sammansatta arrayer för screening med hög genomströmning (HTS).

Polyamintransportstudier

Används som en strukturell analog för att studera polyaminupptagsmekanismer i cancerceller och utnyttjar dess katjoniska natur vid fysiologiskt pH.

Histaminreceptorantagonistforskning

Strukturella analoger av denna förening har visat histamin H3-receptorantagonism och acetylkolinesterashämning, vilket gör den till en blyliknande ställning för CNS-störningar.

Kontakta oss

Är du redo att införliva 1-Piperazinetanamin, N-(fenylmetyl)- i ditt nästa kemiska biologi- eller läkemedelskemiprojekt? Kontakta Cosperpharm för att diskutera dina specifika behov.