2-(cyklohept-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolan

2-(cyklohept-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolan är en specialiserad sp²-boronnukleofil designad för konstruktion av cyklohepten-innehållande biaryler, olefiner och avancerade intermediärer. Läkemedelskemister förlitar sig på 2-(cyklohept-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolan för att utforska ett nytt kemiskt utrymme där den sju-ledade ringen modulerar lipofilicitet, konformationsflexibilitet och målinblandning på sätt som sex- eller femringar inte kan. Tack vare pinacolester-skyddsgruppen uppvisar 2-(Cyclohept-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolan utmärkt bänkstabilitet under rekommenderade lagringsförhållanden och aktiveras rent under standardkorskopplingsprotokoll. I processutvecklingsmiljöer fungerar 2-(Cyclohept-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolan som en pålitlig kopplingspartner för funktionalisering och fragmentframställning i sent skede, vilket möjliggör snabb tillgång till farmaceutiskt relevanta ställningar som bär en cykloheptenylsubstituent.

Produktparametrar

Varför Cosperpharm?

När din rutt kräver en cykloheptenylbyggsten som fungerar konsekvent i Suzuki-koppling, levererar Cosperpharm 2-(Cyclohept-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolan i en kvalitet som minimerar misslyckade reaktioner och förenklar föroreningsspårning. Vår analytiska release för varje batch inkluderar bestämning av GC- eller HPLC-renhet, identitetsbekräftelse med ¹H NMR och analys av kvarvarande palladium, vilket gör att du kan fortsätta med självförtroende från den första försöket i molekylskala till den sista API-kampanjen. Vi förstår boronestrars känslighet mot protodeborering, så vi förpackar detta reagens under argon i fuktogenomträngliga behållare och skickar med isförpackningar när det behövs, vilket bevarar den reaktivitet du förväntar dig. Utöver utbudet kan vårt tekniska team diskutera ligandval, lösningsmedelskompatibilitet och kopplingsförhållanden som maximerar utbytet av dina cykloheptenylkorskopplingar – praktiskt stöd från år av intern hantering av organobor. Global leverans, batchspecifika analyscertifikat och flexibel beställning från 1 g till multi-kg vågar gör Cosperpharm till det enkla valet för avancerade borsyraestrar.

Produktfördelar

1. Skräddarsydd för sp²-korskopplingar – Pinacol-boronestern är föraktiverad för Suzuki-Miyaura-reaktioner och levererar cykloheptenylfragment med hög tillförlitlighet.

2. Bänkstabil, men ändå reaktiv – Pinacolliganden skyddar borcentret under lagring men frigör det nukleofila kolet under mild palladiumkatalys.

3. Tillgång till ringutrymme med sju medlemmar – Cykloheptendelen är ovanlig i kommersiella byggstenssamlingar; detta reagens placerar det bara ett kopplingssteg bort.

4.Hög renhet = färre sidoreaktioner – ≥98 % renhet minskar biprodukten av protodeboration och förenklar reningen av kopplingsaddukten.

5. Processfärdig leverans – Tillgänglig i mängder från FoU-prover till bulk, med konsekvent kvalitet över batcher, som stödjer ruttscouting genom uppskalning.

FAQ

F1: Vilken är den primära användningen av denna förening?

S: Den används nästan uteslutande som en nukleofil partner i Suzuki-Miyaura korskopplingsreaktioner för att installera en cykloheptenylgrupp på aromatiska eller heteroaromatiska ställningar.

F2: Hur ska jag hantera denna borsyraester?

S: Även om pinacolestern är relativt stabil är den fuktkänslig. Väg snabbt in luft eller, helst, handtag inuti ett handskfack eller under en ström av torrt kväve. Förvaras kylt i en tättsluten flaska under argon.

Kontakta oss

Är du redo att lägga till en cykloheptenylbyggsten till ditt nästa bibliotek eller din nästa kampanj? Kontakta Cosperpharm för en offert, prov eller teknisk konsultation – vi skickar vanligtvis FoU-kvantiteter inom 5 arbetsdagar.