2-propensyra, 2-(dodecylditio)etylester

2-propensyra, 2-(dodecyldithio)etylester (CAS 1624618-10-5) är en specialiserad långkedjig akrylatmonomer designad för avancerade läkemedelstillförselsystem som kräver maximal lipofilicitet och redoxkänslig frisättning. 2-propensyra, 2-(Dodecyldithio)etylester har en reducerbar disulfidbindning som möjliggör utlöst intracellulär nyttolastfrisättning, vilket gör den särskilt värdefull för nukleinsyratillförsel och riktade läkemedelsfrisättningstillämpningar. Dessutom kan 2-propensyra, 2-(dodecyldithio)etylester polymeriseras till mycket stabila bioreducerbara polymerer som bryts ned under reducerande förhållanden, vilket frigör inkapslade terapeutiska medel specifikt vid målställena. Dessutom fungerar 2-propensyra, 2-(dodecyldithio)etylester som en överlägsen prekursor för långkedjiga katjoniska lipider som används vid siRNA- och mRNA-leverans, där den förlängda C₁₂-alkylkedjan ger maximal nanopartikelstabilitet och förlängd cirkulationshalveringstid. Med en molekylvikt på 332,56 g/mol och levereras som en flytande, är 2-propensyra, 2-(dodecyldithio)etylester det föredragna valet för forskare som kräver maximal hydrofobicitet i sina redoxkänsliga lipidformuleringar.

Produktparametrar

Syntetisk väg

Syntes från akrylsyra och dodecyldisulfid via förestring

2-propensyra, 2-(dodecyldithio)etylester kan syntetiseras via en analog väg till homologerna med kortare kedja:

Steg 1 — Framställning av 2-(dodecyldithio)etanol: Dodecylmerkaptan (C₁₂H₂₅SH) oxideras i närvaro av 2‑merkaptoetanol (HS‑CH₂CH₂OH) för att bilda den blandade disulfiden 2‑(dodecyldithio)etanol.

Steg 2 — Esterifiering: Den resulterande 2-(dodecyldithio)etanolen förestras med akrylsyra i närvaro av ett kopplingsmedel såsom DCC eller EDC, eller via syrakatalyserad Fischer-förestring, för att ge 2-propensyra, 2-(dodecyldithio)etyl-esterifiering.

Steg 3 — Rening: Råprodukten renas genom kolonnkromatografi eller destillation för att uppnå målrenhet (≥95%).

Applikationsscenarier

Långkedjig katjonisk lipid för siRNA-leverans

Fungerar som en prekursor för C₁₂ -baserade katjoniska lipider som används vid siRNA-leverans; den förlängda alkylkedjan maximerar LNP-stabilitet och cirkulationshalveringstid.

Utveckling av mRNA leveransfordon

Disulfid-innehållande lipider härledda från denna monomer undersöks som komponenter i liposomala leveransvehiklar för mRNA-uttryck; C12-kedjan ger utökad cirkulation.

Bioreducerbar polymersyntes

Fungerar som en monomer för att syntetisera mycket stabila bioreducerbara polymerer; disulfidbindningen ger redoxrespons för utlöst läkemedels- eller genfrisättning.

Stimuli-responsiva hydrogeler

Inkorporerad i hydrogeler som svarar på reducerande miljöer, vilket möjliggör kontrollerad frisättning av inkapslade läkemedel på platser med förhöjda glutationnivåer.

pDNA-leverans Lipidnanopartiklar

Används vid formulering av lipidnanopartiklar för plasmid-DNA-leverans; den långa C12-kedjan bidrar till nanopartikelstabilitet och slempermeabilitet (analogt med C10-analogen).

Riktade läkemedelsleveranssystem

Den reducerbara disulfidbindningen möjliggör utlöst läkemedelsfrisättning specifikt efter cellulärt upptag, vilket gör den värdefull för cancer- och genterapiapplikationer.

Genterapiforskning Tillhandahåller en långkedjig redoxkänslig länkplattform för utveckling av genleveranssystem med effektiv cytosolisk frisättning.

Studier av relationer mellan struktur och aktivitet

Användbar för jämförande studier som undersöker effekten av alkylkedjelängd (C₈ vs. C10 vs. C12) på LNP-stabilitet, transfektionseffektivitet, farmakokinetik och cytotoxicitet.

Kvalitetssäkring av produkter

Cosperpharm har etablerat ett omfattande kvalitetssäkringssystem för 2-propensyra, 2-(Dodecyldithio)etylester som uppfyller de rigorösa förväntningarna på läkemedelstillverkning och genleveransforskning:

Noggrann analytisk karakterisering. Varje sats genomgår analytisk frisättningstestning med flera tekniker: HPLC-renhet (≥95%), verifiering av utseende (färglös till ljusgul vätska), bestämning av vatteninnehåll (Karl Fischer), analys av restlösningsmedel (GC) och identitetsbekräftelse med ¹H NMR.

Full satsspårbarhet med retentionsprover. Från råvaruanskaffning till syntes, rening, stabilisering och slutförpackning är varje steg fullt dokumenterat och spårbart. Varje batch erhåller ett unikt lotnummer med tillräckligt med retentionsprover i enlighet med Cosperpharms kvalitetsprocedurer.

Program för stabilitetsövervakning. Cosperpharm genomför pågående stabilitetsstudier under rekommenderade förvaringsförhållanden (–20°C, förseglad under inert atmosfär). Stabilitetssammanfattningar uppdateras regelbundet, med fullständiga datapaket tillgängliga för att stödja kundundersökningar och regulatoriska inlämningar.

Dokumentation redo för myndighetsinlämning. Varje försändelse inkluderar ett analyscertifikat (COA) med batchspecifika renhets- och karakteriseringsdata, ett materialsäkerhetsdatablad (SDS) och tulldokumentation för internationell leverans. För kunder som utvecklar LNP-baserad terapi tillhandahåller Cosperpharm DMF-färdiga dokumentationspaket, metodvalideringsrapporter, stabilitetsdata och anpassade kvalitetsavtal på begäran.

Kundinitierade kvalitetsrevisioner. Kvalificerade kunder är välkomna att granska Cosperpharms tillverkning, kvalitetskontroll och dokumentation. Vänligen kontakta vårt tillsynsteam för att boka en revision.

Kontakta oss

Är du redo att utveckla din LNP-formulering med 2-propensyra, 2-(dodecyldithio)etylester? Cosperpharm är din pålitliga källa för disulfidhaltiga monomerer med hög renhet med omfattande dokumentation och flexibla leveransalternativ. Kontakta oss idag för att begära en offert, få ett analyscertifikat eller diskutera anpassade syntes- och förpackningskrav. Vårt dedikerade kundsupportteam är redo att hjälpa till med produktspecifikationer, regulatorisk dokumentation och fraktsamordning. Från ett tidigt stadium av formuleringsscreening till kommersiell tillverkning, vi är här för att stödja din framgång.