3-kinuklidinonhydroklorid

3-Quinuclidinone Hydrochloride är en central farmaceutisk intermediär och certifierad referensstandard i den industriella syntesen av flera kliniskt godkända läkemedel, framför allt den muskarina M₃-receptorantagonisten solifenacinsuccinat (Vesicare®), en förstahandsbehandling för överaktiv blåssyndrom, såväl som muscarceinic® för muscarceinic® (muscarceinic®) syndrom. xerostomi och Sjögrens syndrom, och 5-HT₃-receptorantagonisten azasetronhydroklorid för illamående och kräkningar orsakade av kemoterapi. Ketonfunktionaliteten hos 3-kinuklidinonhydroklorid fungerar som substrat för stereoselektiv enzymatisk eller kemisk reduktion för att producera (R)-3-kinuklidinol, den essentiella kirala farmakoforen i solifenacin, med dokumenterat utbyte på 94–100 % och enantiomert överskott som överstiger 99,9 %. I kvalitetskontrollsammanhang är 3-kinuklidinonhydroklorid officiellt betecknad som Solifenacin-förorening 31 och förorening 40, och eftersom 3-kinuklidinon (fri bas) är erkänd som Solifenacin-relaterad förening 22. Detta gör 3-kinuklidinonhydroklorid till en oumbärlig analytisk referensstandard för utveckling av analytisk referens, kvalitetskontroll av föroreningsmetod för utveckling av analysmetoder för nedbrytningsmetod. (QC)-testning och ansökningar om förkortade nya läkemedel (ANDA) för generiska solifenacintillverkare. Den styva bicykliska ställningen av 3-kinuklidinonhydroklorid fungerar också som en mångsidig byggsten i syntesen av nya CB1- och CB2-cannabinoidreceptorligander, mutanta p53-reaktivatorer för cancerforskning och antikolinerga medel som riktar sig mot Parkinsons sjukdom och andra rörelsestörningar, vilket visar på den exceptionella lockbildningsterapin. ram.

Produktparametrar

Kvalitetssäkring på Cosperpharm

Varje batch genomgår:

● Gaskromatografi (GC) – renhet ≥97,0 %

● Icke-vattenhaltig titrering – renhet ≥97,0 %

● Brytningsindex – bekräftande analys

● ¹H NMR – strukturell verifiering

● Utseende – färglös till ljusgul till ljusorange klar vätska

Ett omfattande COA, MSDS (med fullständig GHS-information) och ursprungscertifikat följer med varje försändelse.

Varför Cosperpharm? – Våra konkurrensfördelar

Förvaringsvillkor

Förvara 3-Quinuclidinone Hydrochloride i en tättsluten behållare under inert atmosfär (kväve eller argon) vid –20°C för långtidsförvaring eller vid 2–8°C för korttidsförvaring. Håll behållaren torr, skyddad från ljus och förvaras i ett rent, välventilerat utrymme borta från starka oxidationsmedel, starka baser och antändningskällor. Det kristallina fasta ämnet är stabilt under rekommenderade lagringsförhållanden. Föreningen är hygroskopisk; därför rekommenderas starkt torkförvaring och behållaren bör endast öppnas i en miljö med låg luftfuktighet. Låt den förseglade behållaren nå omgivningstemperatur innan den öppnas för att minimera fuktkondensering.

Hållbarhet: 3 år vid förvaring vid –20°C i en förseglad behållare under inert atmosfär; 2 år vid förvaring vid 4°C. Accelererade stabilitetsdata (40°C / 75 % RH) och långsiktiga stabilitetssammanfattningar finns tillgängliga på begäran för att stödja myndighetsansökningar.

Hanteringsföreskrifter: Använd endast i dragskåp. Bär kemikalieresistenta handskar (testade mot EN 374 eller motsvarande), skyddsglasögon och en labbrock. Undvik att generera damm eller aerosoler. Ät, drick eller rök inte i arbetsområden. Efter hantering, tvätta händerna noggrant. Förorenade kläder ska tas av och tvättas innan de används igen. Se säkerhetsdatabladet (SDS) för fullständig säkerhetsinformation.

Kontakta oss

Att säkra 3-Quinuclidinone Hydrochloride för din solifenacintillverkningskampanj, program för föroreningsprofilering eller medicinsk kemiforskning borde vara enkelt. Cosperpharm gör det enkelt.