Fmoc-Gln(Trt)-OH (Na-Fmoc-Nδ-trityl-L-glutamin, CAS 132327-80-1) är ett dubbelt skyddat L-glutaminderivat med Fmoc-(9-fluorenylmetyloxikarbonyl)-skyddsgruppen vid tri-tylhenyl- och trimetylaminogruppen (Tr)-skyddsgruppen N5-sidokedjeamid. Denna unika dubbelskyddsstrategi löser effektivt de inneboende utmaningarna med glutamininkorporering i peptidsyntes.
Fmoc-Gln(Trt)-OH är det valda reagenset för införandet av glutaminrester i Fmoc fastfaspeptidsyntes. Fmoc-Gln(Trt)-OH innehåller tritylskydd vid glutaminsidokedjans amid, vilket effektivt förhindrar bildandet av oönskade biprodukter under aktiverings- och kopplingsreaktioner. Fmoc-Gln(Trt)-OH uppvisar god löslighet i de flesta organiska lösningsmedel inklusive kloroform, diklormetan, etylacetat, DMSO och aceton. Fmoc-Gln(Trt)-OH har visat sig resultera i betydligt renare peptider än andra derivat som används för introduktionen av glutamin, vilket gör det till det föredragna valet för högkvalitativ peptidsyntes.
Produktparametrar
Parameter
Specifikation
Produktnamn
Fmoc-Gln(Trt)-OH (Na-Fmoc-Nδ-trityl-L-glutamin)
CAS-nummer
132327-80-1
Molekylformel
C39H34N2O5
Molekylvikt
610,7 g/mol
Utseende
Vitt till benvitt till ljusgult pulver
Smältpunkt
165–172 °C
Kokpunkt
873,5±65,0 °C vid 760 mmHg (förutspått)
Densitet
1,256±0,06 g/cm³ (förutspått)
pKa
3.73±0.10
Lagringsskick
2-8℃
Produktfördelar
Dubbelt skydd för överlägsen peptidrenhet
Fmoc-Gln(Trt)-OH har både Fmoc-skydd vid Nα-aminogrupp och tritylskydd vid Nδ-sidokedja amid. Denna dubbelskyddsstrategi förhindrar effektivt oönskade sidoreaktioner under peptidsyntes, inklusive uttorkning och cyklisering av glutaminsidokedjan. Resultatet är betydligt renare peptider jämfört med andra glutaminderivat.
Utmärkt löslighet för effektiv koppling
Fmoc-Gln(Trt)-OH uppvisar god löslighet i de flesta organiska lösningsmedel som vanligtvis används vid peptidsyntes, inklusive DMF, diklormetan, kloroform, etylacetat, DMSO och aceton. Denna utmärkta löslighet möjliggör effektiva kopplingsreaktioner även vid höga koncentrationer.
Standard Fmoc SPPS-kompatibilitet
Fmoc-Gln(Trt)-OH är helt kompatibel med standard Fmoc fastfas peptidsyntesprotokoll. Fmoc-gruppen avlägsnas under standardmässiga basiska betingelser (20 % piperidin i DMF), och tritylgruppen klyvs under det sista acidolytiska klyvningssteget (typiskt TFA-klyvning), vilket frisätter den fullständigt avskyddade glutaminresten.
Hög renhet för tillförlitliga resultat
Fmoc-Gln(Trt)-OH levereras vid≥98,0 % renhet (HPLC), med mycket låga nivåer av dipeptid, fria aminosyror och ättiksyraföroreningar. Hög renhet är avgörande för att uppnå höga totala utbyten och minimera biprodukter vid peptidsyntes.
Föredraget reagens för glutamininkorporering
Fmoc-Gln(Trt)-OH är allmänt erkänt som det valda reagenset för att introducera glutaminrester i Fmoc SPPS. Dess användning resulterar i betydligt renare peptider än andra glutaminderivat, vilket gör det till det föredragna valet för högkvalitativ peptidsyntes.
Skalbart utbud för alla utvecklingsstadier
Cosperpharm levererar Fmoc-Gln(Trt)-OH på flera kvalitetsnivåer för att stödja peptidforskning från tidigt upptäckt till kommersiell tillverkning. Vår rigorösa kvalitetskontroll säkerställer konsistens batch-till-batch för reproducerbara peptidsyntesresultat.
SyntetiskRutine
Vid rumstemperatur omrördes 9-BBN-skyddad glutamin (1 mmol) kraftigt i acetonitril (2 ml). Natriumvätefosfat (3 mmol, 426 mg) sattes till den resulterande reaktionsblandningen, följt av gradvis tillsats av trifluorperoxättiksyra (6 ml, 0,5 min i CH)₃CN). Reaktionsförloppet övervakades via TLC tills fullständig konsumtion av reaktanter. Reaktionen avbröts genom tillsats av 20% Na₂SÅ₃ vattenlösning (1 ml). Lösningsmedel avlägsnades under rotationsindunstare; återstoden löstes i dioxan (15 ml) och vatten (5 ml), behandlades sedan med fast natriumbikarbonat (5 mmol, 420 mg). Lösningen kyldes till 0°C, och 9-fluormetyl-N-succinimidkarbonat tillsattes. Blandningen omrördes under vattenisbad under 30 minuter tills fullständig omvandling av aminosyror inträffade, varefter flyktiga ämnen avlägsnades. Tjugo ml vatten tillsattes och pH justerades till 3 med användning av 1 M H₂SÅ₄. Vattenfasen extraherades tre gånger med diklormetan (4× 15 ml); kombinerade extrakt torkades med vattenfritt Na₂SÅ₄20 torkande medlet och koncentrerades under vakuum. Återstoden renades genom silikagelkolonnkromatografi med användning av diklormetan/metanol/0,1 % myrsyra som elueringsmedel för att ge målprodukten.
Ansökan
Fmoc-Gln(Trt)-OHär ett aminosyraderivat som kan användas i grundläggande biokemisk forskning och organiska syntesprocesser.
Kontakta oss
Behöver du Fmoc-Gln(Trt)-OH för ditt peptidsyntesprojekt? Cosperpharm tillhandahåller den kvalitet, dokumentation och leveranssäkerhet som peptidkemister och läkemedelstillverkare litar på. Från forskningskvantiteter i gramskala till produktionsbatcher i kilogram, vi levererar konsekvent kvalitet med transparenta ledtider. Kontakta oss idag – vi är redo att stödja dina behov av peptidsyntes.
Hot Tags: Fmoc-Gln(Trt)-OH, Kina, tillverkare, leverantör, fabrik
Vi använder cookies för att ge dig en bättre webbupplevelse, analysera webbplatstrafik och anpassa innehåll. Genom att använda denna sida godkänner du vår användning av cookies.Sekretesspolicy