Fmoc-ThpGly-OH (Fmoc-4-amino-tetrahydropyran-4-karboxylsyra, CAS 285996-72-7) är en specialiserad Fmoc-skyddad icke-naturlig aminosyra med en tetrahydropyranring sammansmält med alfa-kolcentrum. Molekylen består av en stel sexledad tetrahydropyran (oxan) ring med en aminogrupp i 4-positionen, som skyddas av gruppen Fmoc (9-fluorenylmetyloxikarbonyl) och en karboxylsyrafunktionalitet vid samma kol.
Fmoc-ThpGly-OH är en mångsidig icke-naturlig aminosyrabyggsten designad för användning i Fmoc fastfas peptidsyntes (SPPS). Tetrahydropyranringen av Fmoc-ThpGly-OH introducerar betydande konformationsbegränsningar i peptidryggraden, vilket begränsar flexibiliteten hos aminosyraresten och potentiellt förbättrar målbindningsaffiniteten genom minskade entropiska straff. Fmoc-skyddsgruppen av Fmoc-ThpGly-OH möjliggör standard-SPPS-avskyddningsprotokoll, vilket gör den helt kompatibel med automatiserade peptidsyntes och rutinmässiga peptidkemiarbetsflöden. Detta gör Fmoc-ThpGly-OH till en ovärderlig byggsten i medicinsk kemi, där introduktionen av konformationsmässigt begränsade icke-naturliga aminosyror kan förbättra styrkan, selektiviteten och den metaboliska stabiliteten hos peptidbaserade läkemedel. För forskare som vill utöka den kemiska mångfalden i sina peptidbibliotek erbjuder Fmoc-ThpGly-OH en unik sp³-rik ställning som är underrepresenterad i traditionella peptidscreeningssamlingar
Produktparametrar
Parameter
Specifikation
Produktnamn
Fmoc-ThpGly-OH
CAS-nummer
285996-72-7
Molekylformel
C21H21NO5
Molekylvikt
367,40 g/mol
Utseende
Vitfast
Densitet
1,35±0,10 g/cm³
Kokpunkt
609,9±55,0 °C vid 760 mmHg
Lagringsskick
Förseglad i torrt,2–8 °C
Produktfördelar
Konformationellt begränsad sp³-rik ställning
Fmoc-ThpGly-OH har en stel tetrahydropyranring som begränsar konformationsfriheten för aminosyraresten. Denna förorganisation minskar entropiska straff vid receptorbindning, vilket potentiellt förbättrar målaffinitet och selektivitet - en egenskap som värderas högt inom läkemedelskemi och läkemedelsupptäckt.
Fullt kompatibel med Fmoc SPPS
Fmoc-ThpGly-OH är designad för sömlös inkorporering i Fmoc-baserad fastfaspeptidsyntes. Fmoc-skyddsgruppen möjliggör selektiv avskyddning med piperidin, vilket gör att Fmoc-ThpGly-OH kan användas med standard SPPS-protokoll och automatiserade synthesizers utan modifiering.
Utökar peptidens kemiska mångfald
Tetrahydropyranställningen av Fmoc-ThpGly-OH introducerar en sp³-rik, icke-naturlig aminosyra som är underrepresenterad i traditionella peptidscreeningsbibliotek. Att införliva Fmoc-ThpGly-OH i peptidsekvenser utökar det tillgängliga kemiska utrymmet och kan leda till upptäckten av nya bioaktiva föreningar med förbättrade farmaceutiska egenskaper.
Hög renhet med full karaktär
Cosperpharm levererar Fmoc-ThpGly-OH med ≥98 % HPLC-renhet och fullständig analytisk karakterisering. Varje batch släpps med ett omfattande COA som säkerställer konsistens från batch-till-batch.
Förvaringsvillkor
Förvara Fmoc-ThpGly-OH i en tättsluten behållare vid 2–8 °C. Håll behållaren torr, skyddad från ljus och förvaras i ett rent, välventilerat utrymme. Föreningen är hygroskopisk; därför rekommenderas uttorkad förvaring och behållaren bör endast öppnas i en miljö med låg luftfuktighet. Låt den förseglade behållaren nå omgivningstemperatur innan den öppnas för att minimera fuktkondensering.
Hanteringsföreskrifter: Använd vanliga laboratorieföreskrifter för hantering av fina pulver. Bär lämplig personlig skyddsutrustning (labbrock, skyddsglasögon, kemikaliebeständiga handskar). Undvik att generera damm. Använd i ett välventilerat utrymme eller dragskåp.
Applikationsscenarier
Fmoc SPPS-byggnad
Block Icke-naturlig aminosyrabyggsten för inkorporering i peptidsekvenser via Fmoc fastfas peptidsyntes.
Konformationell begränsning Introduktion
Tetrahydropyranringen introducerar stelhet i peptidryggraden, vilket minskar konformationell entropi och potentiellt förbättrar målbindningsaffiniteten.
Läkemedelskemi och läkemedelsupptäckt
Används för att utöka den kemiska mångfalden i peptidbibliotek och upptäcka nya bioaktiva föreningar med förbättrade farmakokinetiska egenskaper.
Optimering av peptidbly
Möjliggör studier av struktur-aktivitetsrelationer (SAR) genom införandet av begränsade icke-naturliga aminosyror.
Proteinteknik
Används för att introducera icke-naturliga aminosyror med definierade geometrier i konstruerade proteiner.
Avancerad peptid
Terapeutik Bidrar till utvecklingen av peptidbaserade läkemedel med förbättrad metabolisk stabilitet och målselektivitet.
Kontakta oss
Letar du efter Fmoc-ThpGly-OH för att utöka din verktygslåda för peptidkemi? Cosperpharm är din pålitliga partner för högkvalitativa icke-naturliga aminosyror. Hör av dig idag för en offert eller för att diskutera dina specifika krav – vi är redo att stödja din forskning.
Vi använder cookies för att ge dig en bättre webbupplevelse, analysera webbplatstrafik och anpassa innehåll. Genom att använda denna sida godkänner du vår användning av cookies. Sekretesspolicy