Orforglipron förorening 18

Orforglipron Impurity 18 (CAS 2212022-56-3) är en referensstandard och syntetisk mellanprodukt med hög renhet från Cosperpharm. Som en Orforglipron Impurity 18 används den främst för processutveckling, kvalitetskontroll och regulatoriska studier under Orforglipron API-tillverkning. Till skillnad från det slutliga läkemedlet behåller Orforglipron Impurity 18 den centrala stereokemin och heterocykliska kärnan, vilket gör det möjligt för forskare att övervaka reaktionens framsteg och slutproduktens renhet. Cosperpharm producerar Orforglipron Impurity 18 enligt strikta kvalitetsriktlinjer, vilket säkerställer konsistens från batch-till-batch.

Denna förening är inte avsedd för direkt human terapeutisk användning men är oumbärlig för säker och följsam produktion av Orforglipron, en lovande oral terapi för metabola störningar. Med sin väldefinierade struktur och höga renhet stöder Orforglipron Impurity 18 noggrann analysmetodutveckling (HPLC, MS, NMR) och stabilitetsstudier.

Produktparametrar

Varför Cosperpharm?

Cosperpharm är en pålitlig leverantör av högrena farmaceutiska föroreningar och intermediärer. Med ett GMP-kompatibelt campus och avancerade analytiska möjligheter (HPLC, GC-MS, NMR) säkerställer vi att varje batch av Orforglipron Impurity 18 uppfyller strikta kvalitetsspecifikationer. Vi tillhandahåller fullständig dokumentation (COA, stabilitetsdata, MSDS) för att stödja dina regulatoriska ansökningar. Vår effektiva logistik och lyhörda tekniska support gör Cosperpharm till din pålitliga partner inom läkemedelsutveckling.

Produktfördelar

1.Hög renhet (≥98% enligt HPLC) med noggrant kontrollerade föroreningar.

2.Fullständig karakterisering – tillhandahålls med HPLC-, MS- och NMR-data på begäran.

3. Flexibel förpackning – från milligram FoU-prover till leveranser i gramskala.

4. Konkurrenskraftig ledtid – 1–2 veckor för lager, 4–6 veckor för anpassad syntes.

5.Strikt kvalitetssystem – varje batch testas om före leverans.

6. Regulatoriskt stöd – detaljerad föroreningsprofilering för ANDA/IND-anmälningar.

Syntetisk väg

Syntesen av Orforglipron Impurity 18 involverar en konvergerande väg i flera steg med utgångspunkt från substituerade indazol- och pyrazolo-pyridin-intermediärer, följt av kiral upplösning eller asymmetrisk syntes för att fastställa (S)-konfigurationen. Detaljerad patentskyddad information skyddas av patent. För icke-konfidentiella syntetiska referenser, vänligen kontakta Cosperpharm – vi kan tillhandahålla allmän processinformation under ett sekretessavtal.

Vanliga frågor (FAQ)

F1: Vad används Orforglipron Impurity 18 till?

S: Den används som referensstandard för utveckling av HPLC-metoder, föroreningsspårning och stabilitetsstudier under tillverkning av Orforglipron API.

F2: Är denna produkt samma som Orforglipron API?

S: Nej. Det är en mellanprodukt/förorening, inte den aktiva farmaceutiska ingrediensen. Den är endast avsedd för laboratorieanvändning.

F3: Kan du leverera större kvantiteter (>1 g)?

A: Ja. Cosperpharm erbjuder anpassad syntes och bulkförsörjning. Kontakta oss för en offert.

Kontakta oss

Är du redo att beställa Orforglipron Impurity 18 eller begära ett prov? Kontakta Cosperpharm idag för en konkurrenskraftig offert och teknisk support.