(R)-3-tert-butoxi-2-aminopropanamid

(R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamid är en kiral farmaceutisk intermediär och specialiserad forskningsförening som har fått stor uppmärksamhet i läkemedelsupptäckt och organisk syntes på grund av sin unika kombination av funktionella grupper och definierad stereokemi. Som ett tert-butylskyddat derivat av en kiral aminoamid, fungerar (R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamid som en nyckelbyggsten i syntesen av proteashämmare, peptidmimetika och andra bioaktiva molekyler där stereokemisk kontroll är av största vikt. Sammansättningen’s struktur— med en primär amin, en primär amid och en tert-butyleter— ger flera punkter för selektiv funktionalisering, vilket möjliggör konstruktion av olika kemiska bibliotek för läkemedelsupptäcktskampanjer.

 

Inom peptidkemi och medicinsk kemiforskning används (R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamid som en kiral synton för att introducera det (R)-konfigurerade serin-härledda motivet i målmolekyler. Tert-butoxigruppen förstärker föreningen’s stabilitet mot hydrolys samtidigt som den ger måttlig lipofilicitet som kan ställas in genom selektiv avskyddning. Den primära amidfunktionaliteten kan under tiden delta i vätebindningsinteraktioner som ofta är kritiska för biologisk aktivitet, vilket gör (R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamid till en värdefull ställning för studier av struktur-aktivitetssamband (SAR).

 

För farmaceutiska processkemister och läkemedelskemister erbjuder (R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamid en väldefinierad kiral plattform som kan utvecklas till mer komplexa strukturer genom amidkoppling, reduktiv aminering eller funktionella grupptransformationer. Sammansättningen’s etablerade syntetiska vägar och pålitlig enantiomer renhet gör (R)-3-tert-butoxi-2-aminopropanamid till en pålitlig mellanprodukt i både akademisk forskning och industriella läkemedelsutvecklingsprogram.

 

Produktparametrar

---

Parameter	Specifikation
Produktnamn	(R)-3-tert-butoxi-2-aminopropanamid
CAS-nummer	211755-73-6
Molekylformel	C7H16N2O2
Molekylvikt	160,21 g/mol
Densitet	1,031 g/cm³ (förutspått)
Kokpunkt	293 °C (förutspådd)
Flampunkt	53 °C

Varför Cosperpharm?

---

När din peptidsyntes, medicinska kemiprogram eller kirala mellantillverkning kräver en pålitlig källa till enantiopren (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamid, levererar Cosperpharm med den kvalitet, dokumentation och utbudsflexibilitet som forsknings- och utvecklingsteam kräver.

 

Enantiopurity är icke förhandlingsbar. (R)-konfigurationen av denna aminoamid är den definierande egenskapen som möjliggör stereospecifik nedströmskemi. All racemisering eller kontaminering med (S)-enantiomeren kommer att äventyra dina biologiska analysresultat eller slutproduktspecifikationer. Cosperpharm’s (R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamid frisätts med kiral HPLC-verifiering för att bekräfta enantiomert överskott, vilket säkerställer att den stereokemiska integriteten du behöver bevaras från vårt lager till din reaktionskolv.

 

Dokumentation som stödjer din forskning. Varje leverans av (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamid inkluderar ett analyscertifikat (COA) med batchspecifika renhetsdata, kromatografiska profiler och identitetsbekräftelse. För kunder som kräver ytterligare regulatorisk eller kvalitetsdokumentation tillhandahåller Cosperpharm anpassade kvalitetsavtal, stabilitetssammanfattningar och analytiska datapaket på begäran.

 

Flexibelt utbud i alla skalor. Cosperpharm levererar (R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamid i alla applikationer— från milligramkvantiteter för medicinsk kemiscreening och SAR-studier i tidigt skede, till satser i gramskala för processutveckling och ruttscouting, till kilogramkvantiteter för preklinisk produktion och produktion i pilotskala. FoU-prover skickas inom 5–7 arbetsdagar; bulkordrar samordnas utifrån din produktionstidslinje.

 

Teknisk support från kemister som förstår din kemi. Vårt processkemiteam kan ge råd om avskyddningsstrategier för tert-butoxigruppen, kompatibilitet med vanliga peptidkopplingsförhållanden och analytiska metoder för att övervaka kiral integritet— eftersom vi har arbetat mycket med denna klass av aminoamidmellanprodukter.

 

Global räckvidd med transparent kommunikation. Cosperpharm skickar till läkemedelsföretag, CRO:er och akademiska forskningsinstitutioner över hela världen, med fullständig tulldokumentation inkluderad. Vi kommunicerar ledtider och tillgänglighet i förväg— inga överraskningar, inga dolda avgifter.

 

Produktfördelar

---

Definerad (R)-stereokemi för enantioselektiv syntes

(R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamid tillhandahåller en tillförlitlig källa till det (R)-konfigurerade serinhärledda motivet, vilket möjliggör stereospecifik inkorporering i målmolekyler utan behov av kostsam kiral upplösning eller asymmetriska induktionssteg. Den definierade stereokemin är väsentlig för läkemedelskemiprogram där enantiopuritet direkt korrelerar med biologisk aktivitet och säkerhet.

 

 Dubbla funktionella grupper möjliggör diverse derivatisering

Föreningen har tre ortogonala funktionella handtag: en primär amin (för amidkoppling, reduktiv aminering eller karbamatbildning), en primär amid (för ytterligare funktionalisering eller vätebindningsinteraktioner) och en tert-butyleter (som selektivt kan avskyddas under sura förhållanden för att avslöja en fri hydroxylgrupp). Denna strukturella rikedom möjliggör konstruktion av olika kemiska bibliotek från en enda kiral mellanprodukt.

 

 Skrymmande tert-butoxigrupp modulerar fysikalisk-kemiska egenskaper

Tert-butoxigruppen ger måttlig lipofilicitet (LogP≈ 1.01) och förbättrar stabiliteten mot hydrolys, vilket gör (R)-3-tert-butoxi-2-aminopropanamid lämplig för ett brett spektrum av reaktionsförhållanden. Den steriska bulken av tert-butylgruppen kan också påverka konformationspreferenser i de slutliga målmolekylerna, vilket potentiellt förbättrar receptorbindningsselektiviteten.

 

 Mångsidig byggsten för flera terapiområden

(R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamid fungerar som en nyckelmellanprodukt i syntesen av proteashämmare, peptidhärmare och andra kirala läkemedel. Dess unika kombination av funktionella grupper gör den till en värdefull ställning för läkemedelsupptäcktsprogram som riktar sig till olika terapeutiska områden, inklusive onkologi, infektionssjukdomar och metabola störningar.

 

 Pålitlig syntetisk tillgänglighet med etablerade rutter

Sammansättningen drar nytta av väletablerade syntetiska vägar med början från lättillgängliga kirala prekursorer, vilket säkerställer konsekvent kvalitet och tillgång. Cosperpharm’s tillverkningsprocesser är validerade för att leverera (R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamid med≥95 % renhet och pålitligt enantiomert överskott, sats efter sats

 

Kvalitetssäkring på Cosperpharm

Varje batch genomgår:

 Gaskromatografi (GC)– renhet≥97,0 %

 Icke‑vattenhaltig titrering– renhet≥97,0 %

 Brytningsindex– bekräftande analys

 ¹H NMR– strukturell verifiering

 Utseende– färglös till ljusgul till ljusorange klar vätska

Ett omfattande COA, MSDS (med fullständig GHS-information) och ursprungscertifikat följer med varje försändelse.

 

Kontakta oss

---

Att hitta en pålitlig källa till enantiopren (R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamid för ditt syntes- eller läkemedelskemiprogram borde inte sakta ner dig. Cosperpharm gör det enkelt att säkra de kirala mellanprodukter du behöver— med kvalitetsdokumentationen för att säkerhetskopiera dem.