(R)-(+)-VerapaMillic Acid

(R)-(+)-Verapamilic Acid (systematiskt namn: (4R)-4-cyano-4-(3,4-dimetoxifenyl)-5-metylhexansyra) fungerar som den kirala inkörsporten till den enantiomeriska fenylalkylaminkalciumkanalblockeraren verapamil. Inom läkemedelstillverkning är (R)-(+)-Verapamilic Acid den viktigaste kirala intermediären som möjliggör tillgång till enantiomeriskt ren verapamil, eftersom det racemiska läkemedlet uppvisar differentiell farmakodynamik: (R)-enantiomeren är bättre på att lindra angina, medan (S)-enantiomeren uppvisar stor effekt och cardiac hypertoni.

Som en kiral byggsten har (R)-(+)-Verapamilic Acid ett kvartärt kol som bär en nitrilgrupp, som är strategiskt placerad för att genomgå selektiv boranmedierad reduktion av en tertiär amid i efterföljande steg av verapamilsyntesen. Den effektiva upplösningen av verapamilsyra med användning av α-metylbensylamin ger (R)-(+)-Verapamilic Acid i 89–96 % fysiskt utbyte med 97–99 % HPLC-renhet, vilket visar både skalbarhet och stereokemisk integritet i det kvartära kolcentret. Utöver sin roll i kardiovaskulär läkemedelssyntes, används (R)-(+)-Verapamilic Acid också i stereokemisk kartläggning, utvärdering av småmolekylers reaktivitet och studier av funktionella fragmentinkorporering för forskning om metabolismmodellering.

Produktparametrar

Varför Cosperpharm?

Cosperpharm är din pålitliga partner för högkvalitativa (R)-(+)-Verapamilic Acid och andra kirala farmaceutiska intermediärer. Här är anledningen till att läkemedelsforskare och tillverkare väljer oss för deras behov av kiral syntes:

Enantiomerisk excellens: Vi förstår att kiral renhet är icke förhandlingsbar för kalciumkanalblockerare mellanprodukter. Vår (R)-(+)-Verapamilic Acid är konsekvent ≥97 % HPLC-renhet med garanterat (R)-enantiomert överskott, vilket säkerställer att din nedströms amidkoppling, nitrilreduktion och slutliga API-steg inte äventyras av felaktig stereokemi.

Expertis i processskala: Upplösningen av verapamilsyra är krävande — kontrollerad utfällning genom försurning vid 60–65°C, noggrann pH-hantering. Vårt processkemiteam har framgångsrikt skalat denna upplösning till pilotanläggningsvolymer, vilket ger 89–96 % fysisk avkastning med bibehållen stereokemisk integritet vid det kvartära kolcentret.

Dokumentationsberedskap: Vi tillhandahåller fullständiga dokumentationspaket inklusive Certificate of Analysis (COA) med kiral renhetsdata, stabilitetsstudier och stöd för myndighetsarkivering. Som licensierad exportör säkerställer vi smidig tullklarering över hela världen.

Flexibla volymer, lyhörd service: Oavsett om du behöver 1g för ruttscouting eller 1 kg+ för tidig klinisk leverans, levererar Cosperpharm. Vi förstår FoU-tidslinjer och prioriterar brådskande förfrågningar utan att ge avkall på kvaliteten.

Kostnadseffektivt utan att skära ner: Genom att integrera syntes från lättillgängliga råvaror håller vi priserna konkurrenskraftiga samtidigt som vi upprätthåller rigorösa kvalitetsstandarder.

Kvalitetssäkring av produkter

Cosperpharm säkerställer kompromisslös kvalitet för (R)-(+)-Verapamilic Acid genom ett flerskiktigt kvalitetsledningssystem:

1. Stringenta analytiska tester: Varje batch genomgår HPLC-renhetsanalys (≥97%), kiral renhetsverifiering (>98% ee), testning av restlösningsmedel, bestämning av vattenhalt (Karl Fischer) och utseendeinspektion. Fysikaliska egenskaper inklusive smältpunkt (42–49°C) verifieras mot referensstandarder.

2.Fullständig spårbarhet: Från råvaruanskaffning till upplösning, kristallisering, torkning och slutförpackning – varje steg är dokumenterat. Batchspecifikt COA inkluderar alla testresultat och hänvisning till etablerade acceptanskriterier.

3. Stabilitetsåtagande: Stabilitetsstudier under ICH-förhållanden (långtidsförvaring vid 2–8°C; accelererade förhållanden i tillämpliga fall) genomförs regelbundet. Datapaket är tillgängliga för att stödja myndighetsinlämningar.

4.Dokumentationsstöd: Vi tillhandahåller omfattande dokumentation inklusive COA med kiral renhet, stabilitetssammanfattning, SDS och DMF-färdiga regulatoriska paket på begäran.

5. Kundinitierade revisioner: Kvalificerade kunder är välkomna att granska våra tillverknings- och kvalitetsanläggningar. Kontakta vårt regulatoriska team för att schemalägga.

Förvaringsvillkor

På grund av dess hygroskopiska natur måste (R)-(+)-Verapamilic Acid förvaras förseglad under en inert atmosfär (kväve eller argon) i en tättsluten behållare. Förvaras kylt vid 2–8°C på en torr, välventilerad plats borta från direkt solljus och antändningskällor. Skydda mot fukt – även kortvarig exponering för fuktig luft kan påverka produktkvaliteten. Torkad förvaring rekommenderas starkt för långtidsstabilitet.

Kontakta oss

Är du redo att köpa högkvalitativ (R)-(+)-Verapamilic Acid för din verapamil API-utveckling eller kiral kemiforskning? Kontakta Cosperpharm idag.