(S)-2-(((bensyloxi)karbonyl)amino)-3,3-dicyklopropylpropansyra

(S)-2-(((bensyloxi)karbonyl)amino)-3,3-dicyklopropylpropansyra är en specialiserad Cbz-skyddad kiral byggsten för farmaceutisk peptidsyntes och läkemedelsupptäckt. Som det Cbz-skyddade derivatet av 3,3-dicyklopropylalanin erbjuder (S)-2-(((bensyloxi)karbonyl)amino)-3,3-dicyklopropylpropansyra en ortogonal skyddsgruppsstrategi som är komplementär till Boc-skyddade aminosyror. Cbz-gruppen avlägsnas under milda hydreringsförhållanden, vilket gör (S)-2-(((bensyloxi)karbonyl)amino)-3,3-dicyklopropylpropansyra särskilt värdefull för syntetiska sekvenser där surt avskyddande skydd (krävs för Boc-borttagning) skulle vara oförenligt med andra funktionaliteter. Den stela dicyklopropylställningen har visat sig leverera potenta och metaboliskt stabila föreningar i läkemedelsupptäckningsprogram, och (S)-2-(((bensyloxi)karbonyl)amino)-3,3-dicyklopropylpropansyra ger forskare en mångsidig ingång till denna värdefulla farmakofor.

Produktparametrar

Kvalitetssäkring på Cosperpharm

 Gaskromatografi (GC)– renhet≥97,0 %

 Icke‑vattenhaltig titrering– renhet≥97,0 %

 Brytningsindex– bekräftande analys

 ¹H NMR– strukturell verifiering

 Utseende– färglös till ljusgul till ljusorange klar vätska

Ett omfattande COA, MSDS (med fullständig GHS-information) och ursprungscertifikat följer med varje försändelse.

Produktfördelar

(S)-2-(((bensyloxi)karbonyl)amino)-3,3-dicyklopropylpropansyra tillhandahåller den (S)-konfigurerade enantiomeren av denna steriskt hindrade aminosyra, vilket säkerställer att kiraliteten hos din målmolekyl etableras från det tidigaste syntetiska steget.

Cbz Protecting Group for Hydrogenation Deprotection

Bensyloxikarbonylgruppen (Cbz) erbjuder ortogonalt avskyddande under hydreringsförhållanden (H₂/Pd-C), vilket möjliggör selektivt avlägsnande av det N-terminala skyddet utan att påverka syralabila eller baslabila funktionaliteter. Detta gör (S)-2-(((bensyloxi)karbonyl)amino)-3,3-dicyklopropylpropansyra komplementär till Boc- och Fmoc-skyddade aminosyror i komplexa syntetiska sekvenser.

 Dicyklopropylställning för förbättrad metabolisk stabilitet

Den geminala dicyklopropylsubstitutionen vidβ-position introducerar betydande sterisk bulk som skyddar intilliggande amidbindningar från enzymatisk hydrolys. Denna strukturella egenskap har visat sig leverera potenta och metaboliskt stabila föreningar i läkemedelsupptäckten.

 Optimerad lipofilicitet för effektiv syntes

Med ett beräknat LogP på 2,80 erbjuder (S)-2-(((bensyloxi)karbonyl)amino)-3,3-dicyklopropylpropansyra balanserad lipofilicitet för effektiv extraktion, kromatografisk rening och kopplingsreaktioner.

Kontakta oss