1,4-bis(2-aminoetyl)piperazin

1,4-bis(2-aminoetyl)piperazin är en kemisk mellanprodukt och forskningsreagens med hög renhet som används i stor utsträckning som en byggsten inom medicinsk kemi, polymervetenskap och materialforskning. I läkemedelsupptäckten fungerar 1,4-bis(2-aminoetyl)piperazin som en kritisk prekursor, med dess primära amingrupper som möjliggör enkel konjugering till farmakoforer - en strategi som används vid syntesen av bis-tiazolonderivat som CDC25-fosfatasinhibitorer och bisnaftalimideras-DNA-II-topolibisomider. Utöver läkemedel fungerar 1,4-bis(2-aminoetyl)piperazin som en effektiv amintvärbindare eller kedjeförlängare vid produktion av epoxihärdare och polyureabeläggningar, där dess tetrafunktionalitet skapar polymernätverk med hög densitet. Levereras som ett lågsmältande fast ämne vid rumstemperatur med lagring under inert gas, 1,4-bis(2-aminoetyl)piperazin erbjuder den renhet och stabilitet som är nödvändig för reproducerbara syntetiska transformationer över forsknings- och processutvecklingsskalor.

Produktparametrar

Säkerhetsinformation

Säkerhet och hantering – vad du behöver veta

Denna förening har flera faroklassificeringar:

Nödvändiga skyddsåtgärder:

● Ögon: Skyddsglasögon (obligatoriskt).

● Hud: Kemikaliebeständiga handskar (nitril). Om du har en historia av hudallergier, vidta extra försiktighetsåtgärder på grund av klassificeringen av hudsensibiliseringsmedel.

● Andningsvägar: Använd i dragskåp. Undvik att andas in damm.

● Första hjälpen:

1. Ögonkontakt – skölj med vatten i 15 min (S26).

2. Hudkontakt – tvätta med tvål och vatten. Om utslag eller irritation uppstår, sök läkare (hudsensibiliserande).

3. Inandning – flytta till frisk luft.

● Förvaring: Förvara behållaren tätt försluten på en torr plats i rumstemperatur. Förvaras åtskilt från antändningskällor (brännbart fast ämne). Undvik kontakt med starka mineralsyror (frisätter irriterande fri monoester).

● Avfallshantering: Samlas som kemiskt avfall. WGK1 indikerar låg vattenrisk, men bästa praxis är att inte spola ner avlopp.

Syntetisk väg

Den industriella syntesen av 1,4-bis(2-aminoetyl)piperazin fortskrider vanligtvis via alkylering av piperazin. En standardmetod innebär att man reagerar piperazin med etylenoxid eller etylendiklorid under kontrollerad temperatur och tryck. Alternativt kan reaktionen av piperazin med aziridin eller en skyddad 2-brometylaminekvivalent ge den önskade bis-addukten. Dessa processer är typiskt inriktade på symmetrisk N,N'-disubstitution och följs av destillation eller omkristallisation för att uppnå hög renhet. Cosperpharm använder optimerade, skalbara vägar med rigorös rening för att säkerställa minimal kontaminering av mono-substituerade biprodukter eller piperazinoligomerer.

Kontakta oss

Ditt nästa genombrott inom anticancerforskning, polymerinnovation eller materialkemi kan börja med en pålitlig källa till 1,4-bis(2-aminoetyl)piperazin. Ta kontakt med Cosperpharm för att utforska hur vi kan stödja ditt projekt med högkvalitativa specialaminer.