2-(1-(etylsulfonyl)-3-(4-(7-((2-(trimetylsilyl)etoxi)metyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitril

2-(1-(etylsulfonyl)-3-(4-(7-((2-(trimetylsilyl)etoxi)metyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitril tjänar som en avgörande faktor för industriella och farmaceutiska intermediära processer för industriella syntetiska processer. baricitinib (Olumiant®), en selektiv och oralt bioaktiv hämmare av Janus kinas 1 (JAK1) och JAK2 godkänd av FDA för behandling av reumatoid artrit, atopisk dermatit och alopecia areata. Som en helt sammansatt avancerad intermediär representerar 2-(1-(etylsulfonyl)-3-(4-(7-((2-(trimetylsilyl)etoxi)metyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-yl) acetonitrilematens slutgiltiga steg, acetonitrilemat och dess slutliga deprotektion. syntes har varit föremål för dedikerad grön kemi och uppskalningsprocessutveckling. I kvalitetskontrollsammanhang är 2-(1-(Etylsulfonyl)-3-(4-(7-((2-(trimetylsilyl)etoxi)metyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitril officiellt erkänt under baricid1-design, inkl. Baricitinib förorening 6 och baricitinib förorening 29 — som återspeglar dess status som en processrelaterad substans som måste övervakas och kontrolleras i baricitinibläkemedelssubstansen under myndighetsanmälan och kommersiell produktion. Föreningens fullständigt karakteriserade struktur och väldefinierade kemiska egenskaper gör 2-(1-(Etylsulfonyl)-3-(4-(7-((2-(trimetylsilyl)etoxi)metyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-yl) en essentiell utvecklingsmetod för analytisk metodV acetonit, en giltig analysmetod V acetonit. kvalitetskontrollansökningar (QC), förkortade ansökningar om nya läkemedel (ANDA) och kommersiell produktion av baricitinib.

Produktparametrar

Varför Cosperpharm? – Våra konkurrensfördelar

Kvalitetssäkring på Cosperpharm

Varje batch genomgår:

● Gaskromatografi (GC) – renhet ≥97,0 %

● Icke-vattenhaltig titrering – renhet ≥97,0 %

● Brytningsindex – bekräftande analys

● ¹H NMR – strukturell verifiering

● Utseende – färglös till ljusgul till ljusorange klar vätska

Ett omfattande COA, MSDS (med fullständig GHS-information) och ursprungscertifikat följer med varje försändelse.

FAQ

F1: Vilka är de flera föroreningsbeteckningarna för denna förening?

S: Denna förening känns igen över hela föroreningslandskapet under flera beteckningar: Baricitinib Förorening 18, Baricitinib Förorening 6, Baricitinib Förorening 29 och Baricitinib Sulfonyl Förorening. En referensstandard, flera beteckningsposter – så att du kan kvalificera dig en gång och använda i flera regulatoriska och kvalitetskontrollsammanhang.

F2: Vad är hållbarheten för denna referensstandard?

A: Under rekommenderade lagringsförhållanden (försluten, 2–8°C, torr, skyddad från ljus, under inert atmosfär), 2-(1-(etylsulfonyl)-3-(4-(7-((2-(trimetylsilyl)etoxi)metyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazolyl)-1H-pyrazolyl)-1H-pyrazolyl)-1H-pyrazolyl)-1H-pyrazolyl) hållbarhet på 2 år från tillverkningsdatum. Stabilitetsstudiedata som stöder detta hållbarhetspåstående är tillgängliga på begäran.

Kontakta oss

Att köpa 2-(1-(etylsulfonyl)-3-(4-(7-((2-(trimetylsilyl)etoxi)metyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitril bör vara okomplicerat för ditt baricitinprogram. Cosperpharm förenklar processen.