2-(3-brom-4,5-dimetoxifenyl)etan-1-aminhydroklorid

2-(3-Bromo-4,5-dimetoxifenyl)etan-1-aminhydroklorid fungerar som en mångsidig syntetisk byggsten i läkemedelsindustrin, och finner särskilt användbar som en nyckelmellanprodukt och processrelaterad förorening i syntesen av baricitinib (Olumiant®), en selektiv Janus-inhibitor-behandling som godkänts för JA-theum-kinas (JAK2K) artrit, atopisk dermatit och alopecia areata. Som en funktionaliserad fenetylaminställning erbjuder 2-(3-Bromo-4,5-dimetoxifenyl)etan-1-aminhydroklorid bromatomen som ett handtag för palladiumkatalyserade korskopplingsreaktioner - inklusive Suzuki-Miyaura, Buchwald-Hartwig, och Sonogashiraur för konstruktion av olika sammansättningar - en bra struktur för kopplingar. program för upptäckt av droger. I forskningsmiljöer används 2-(3-Bromo-4,5-dimetoxifenyl)etan-1-aminhydroklorid primärt för att undersöka farmakologin och signaleringsmekanismerna för serotoninreceptorfamiljen, där dess interaktion med 5-HT₂-receptorer kan ge kritiska insikter om receptorns signalväg och G‑proteinkoppling nedströms och proteinkopplingar. Som referensstandard används 2-(3-Bromo-4,5-dimetoxifenyl)etan-1-aminhydroklorid vid kvalitetskontroll (QC)-testning för baricitinib, där det framstår som en processrelaterad förorening under API-tillverkning, vilket gör den till en viktig markör för metodvalidering, föroreningsprofilering och ANDA-arkivering.

Produktparametrar

Produktfördelar

1. Nyckelmellanprodukt i Baricitinibsyntes

2-(3-Bromo-4,5-dimetoxifenyl)etan-1-aminhydroklorid är en viktig byggsten i syntesvägen till baricitinib (Olumiant®), en selektiv JAK1/JAK2-hämmare som används globalt för reumatoid artrit, atopisk dermatit och alopecia areata. Bromatomen i 3-positionen ger handtaget för de viktigaste C–C-bindningsstegen som sammanställer den fullständiga baricitinib-molekylarkitekturen.

2. Mångsidigt korskopplingshandtag

Bromsubstituenten på 2-(3-Bromo-4,5-dimetoxifenyl)etan-1-aminhydroklorid deltar i palladiumkatalyserade korskopplingsreaktioner - Suzuki-Miyaura med borsyror, Buchwald-Hartwig för bildning av C-N-etylbindningar och Sonoblinge-inkorporering av alkyn-diversifiering av alkyn-diversifiering. byggnadsställning för medicinsk kemi optimering av hit-to-lead.

3. Hydrokloridsalt — Förbättrad vattenlöslighet och stabilitet

Hydrokloridsaltformen erbjuder tre praktiska fördelar jämfört med den fria basen: förbättrad vattenlöslighet för biologiska analyser och vattenhaltiga reaktionssystem, förbättrad långtidslagringsstabilitet genom att skydda den primära aminen från oxidation och ett icke-hygroskopiskt kristallint fast ämne som är bekvämt att väga och hantera i laboratoriet.

4. Skalor för varje steg — från referensstandard till kommersiell batch

Från 1g referensstandardkvantiteter för analysmetodutveckling till 1kg+ batcher för kommersiell API-tillverkning, Cosperpharm levererar 2-(3-Bromo-4,5-dimetoxifenyl)etan-1-aminhydroklorid i vilken skala som helst. FoU-prover finns tillgängliga för ruttscouting och reaktionsoptimering.

5. Referensstandard för processföroreningar för Baricitinib QC

Som en processrelaterad förorening vid tillverkning av baricitinib, fungerar 2-(3-Bromo-4,5-dimetoxifenyl)etan-1-aminhydroklorid som en certifierad referensstandard för analysmetodutveckling, metodvalidering (AMV), kvalitetskontroll (QC) testning, forcerad nedbrytningsstudier och förkortad applikation (ANDA New Drugings). Cosperpharm tillhandahåller DMF-färdiga dokumentationspaket och spårbarhetsstöd för regulatoriska inlämningar.

FAQ

F1: Vilken är den primära tillämpningen av denna förening i läkemedelstillverkning?

A: 2-(3-brom-4,5-dimetoxifenyl)etan-1-aminhydroklorid har två huvudsakliga tillämpningar: som en syntetisk mellanprodukt vid tillverkning av baricitinib, där bromatomen utgör handtaget för viktiga C–C-bindningsbildande korskopplingsreaktioner; och som referensstandard för processföroreningar för analysmetodutveckling, metodvalidering (AMV), kvalitetskontroll (QC)-testning, forcerad nedbrytningsstudier och ANDA-anmälan för generiska baricitinibtillverkare.

F2: Är denna förening avsedd för mänsklig konsumtion?

S: Nr. 2-(3-Bromo-4,5-dimetoxifenyl)etan-1-aminhydroklorid tillhandahålls som en kemisk mellanprodukt för farmaceutisk syntes och som en analytisk referensstandard endast för kvalitetskontrolländamål. Det är inte avsett för humankonsumtion, terapeutisk administrering eller in vivo-applikationer.

Kontakta oss

Redo att köpa 2-(3-Bromo-4,5-dimetoxifenyl)etan-1-aminhydroklorid för ditt mellanprogram för baricitinib, föroreningsprofilering eller medicinsk kemiforskning? Cosperpharm effektiviserar upphandlingsprocessen.