2-bensyloxi-3-tert-butoxikarbonylamino-propionsyra

2-Bensyloxi-3-tert-butoxikarbonylamino-propionsyra är en specialiserad syntetisk aminosyrabyggsten som ofta används i peptidsyntes och medicinsk kemi. Sammansättningen har en ortogonal skyddsstrategi—deβ-aminogruppen skyddas av en Boc (tert-butoxikarbonyl) grupp, medan denα-hydroxylgruppen är maskerad som en bensyleter (bensyloxi). Denna dubbelskyddade arkitektur gör 2-bensyloxi-3-tert-butoxikarbonylamino-propionsyra helt kompatibel med Boc-baserad fastfaspeptidsyntes (Boc-SPPS) och undviker aspartimidbireaktioner som kan plåga Fmoc-baserade analoger. 2-bensyloxi-3-tert-butoxikarbonylamino-propionsyra levereras som ett fast ämne med≥95% renhet. Till skillnad från den mycket användaα-aminosyraanalog Boc-Ser(Bzl)-OH, 2-bensyloxi-3-tert-butoxikarbonylamino-propionsyra har aminogruppen vidβ-position, som ger distinkta konformationsegenskaper och enzymatisk stabilitet som direkt påverkar nedströms peptidprestanda.

Produktparametrar

Varför Cosperpharm? – Våra konkurrensfördelar

Kvalitetssäkring på Cosperpharm

Varje batch genomgår:

 Gaskromatografi (GC)– renhet≥97,0 %

 Icke‑vattenhaltig titrering– renhet≥97,0 %

 Brytningsindex– bekräftande analys

 ¹H NMR– strukturell verifiering

 Utseende– färglös till ljusgul till ljusorange klar vätska

Ett omfattande COA, MSDS (med fullständig GHS-information) och ursprungscertifikat följer med varje försändelse.

Produktfördelar

2-bensyloxi-3-tert-butoxikarbonylamino-propionsyra har en ortogonal skyddsstrategi medβ-aminogrupp skyddad av Boc and theα-hydroxylgrupp maskerad som en bensyleter. Detta dubbla skydd möjliggör selektiv avskyddning och funktionalisering under peptidsyntes.

β- Aminosyratopologi

Till skillnad från den mycket användaα-aminosyraanalog Boc-Ser(Bzl)-OH, 2-bensyloxi-3-tert-butoxikarbonylamino-propionsyra har aminogruppen vidβ-placera. Dettaβ-aminosyratopologi ger distinkta konformationsegenskaper och förbättrad enzymatisk stabilitet, vilket gör den värdefull för att designa proteolytiskt stabila peptider och peptidomimetika.

 Kompatibel med Boc-SPPS

2-bensyloxi-3-tert-butoxikarbonylamino-propionsyra är helt kompatibel med Boc-baserad fastfaspeptidsyntes (Boc-SPPS) och undviker aspartimidbireaktioner som kan plåga Fmoc-baserade analoger.

 Unik isoserinställning

Tillhör isoserinfamiljen, 2-bensyloxi-3-tert-butoxikarbonylamino-propionsyra ger en distinkt tredimensionell geometri jämfört med vanliga aminosyror, vilket möjliggör design av peptider och peptidomimetika med unika biologiska egenskaper.

 Material av hög renhet för forskning

Levereras med≥95 % renhet, denna förening uppfyller de kvalitetsstandarder som krävs för avancerad peptidsyntes och läkemedelskemi.

Kontakta oss