3-(2-aminoetyl)bensoesyrametylester HCl

3-(2-Aminoetyl)bensoesyrametylester HCl är en kärnbyggnadssten i läkemedelskemiprogram där en etylaminolinker behövs för att separera ett aromatiskt karboxylat från en nedströms farmakofor. Eftersom aminogruppen i 3-(2-aminoetyl)bensoesyrametylester-HCl är protonerad och icke-nukleofil som den levereras, kan kemister utföra selektiv esteraminolys eller hydrolys under kontrollerat pH utan att behöva ortogonala skyddsgrupper. Meta-topologin för 3-(2-aminoetyl)bensoesyrametylester-HCl är mycket eftertraktad vid utformningen av serotoninreceptorligander, integrinantagonister och peptidomimetiska ställningar, där en 1,3-disubstituerad bensenring ger en distinkt exit-vektorgeometri. Tillverkning av 3-(2-Aminoetyl)bensoesyrametylester-HCl under strikt kvalitetskontroll säkerställer att eventuella kvarvarande bensyliska eller homokopplade föroreningar förblir under gränserna för oro för läkemedelskvalitet mellantillförsel.

Produktparametrar

Produktfördelar

1. Bifunktionell, inget skydd behövs – Den protonerade aminen är stabil under estermanipulationer; neutralisering frigör den fria aminen för koppling vid behov.

2. Vattenlöslig saltform – Hydrokloridformen löses direkt i vattenhaltiga medier, vilket förenklar installationen för enzymatisk upplösning eller biokonjugering.

3. Meta-substitutionsmönster – Ger en 1,3-disubstituerad fenylgeometri som är svår att komma åt via direkt funktionalisering av bensoesyraderivat.

4.　Hög kristallinitet – Det kristallina pulvret är lätt att väga noggrant och fritt från de statiska eller klumpiga problemen med många alifatiska aminsalter.

5. Mångsidig kemi – Delta i amidbindningsbildning, reduktiv aminering, sulfonylering och, efter esterhydrolys, metallkatalyserade dekarboxylativa kopplingar.

FAQ

F1: Hur frigör jag den fria aminen för koppling?

S: Lös saltet i vatten, tillsätt mättad natriumbikarbonat till pH 8-9 och extrahera med etylacetat eller diklormetan. Torka över Na2SO4 och koncentrera för att erhålla den fria basen, som bör användas omedelbart.

F2: Hur hygroskopiskt är pulvret?

S: Det är måttligt hygroskopiskt. Långvarig exponering för fuktig luft kan orsaka klumpar. Vi rekommenderar hantering i handskfack eller snabb vägning i en miljö med låg luftfuktighet.

Applikationsscenarier

1. Serotoninreceptormodulatorsyntes

Meta-etylaminobensoatestrar är viktiga mellanprodukter i 5-HT₁A- och 5-HT₂A-ligandprogram.

2. Integrin-antagonistförsamling

Etylamino-spacern används för att binda karboxylaterade farmakoforer till aromatiska kapsyler i RGD-mimetiska föreningar.

3.Peptidomimetisk byggsten

Fungerar som ett begränsat fenylalanin eller tyrosin surrogat efter ester-till-syra-omvandling.

4.ADC Linker Chemistry

Aminen och estern ger ortogonala fästpunkter för konstruktioner av nyttolast-länkar.

5. Parallell Amide Library Production

Aminen kan derivatiseras på ett sätt med hög genomströmning, medan estern bevaras för senare diversifiering eller lämnas som ett polaritetshandtag.

Kontakta oss

För att begära ett prov, få en formell offert för kilogramkvantiteter eller diskutera hur denna metasubstituerade aminoester kan förkorta din syntetiska sekvens, kontakta Cosperpharms kommersiella team – vi svarar vanligtvis på tekniska förfrågningar inom en arbetsdag.