3,4-metylendioxi-beta-nitrostyren (CAS 1485-00-3) är en nitroalkenförening med en 3,4-metylendioxifenylgrupp konjugerad med en beta-nitrostyrendel. Den molekylära strukturen av 3,4-metylendioxi-beta-nitrostyren innefattar ett bensodioxolringsystem med en trans-2-nitrovinylsubstituent i 5-positionen.
3,4-metylendioxi-beta-nitrostyren är en forskningskemikalie som har identifierats som en Syk-hämmare (mjälttyrosinkinas), vilket gör den till ett värdefullt verktyg för att studera signalvägar inom immunologi och inflammationsforskning. Nitroalkenfunktionaliteten hos 3,4-metylendioxi-beta-nitrostyren fungerar som en Michael-acceptor, vilket gör det möjligt för föreningen att genomgå konjugatadditionsreaktioner med nukleofiler, vilket utnyttjas i syntesen av olika derivat. Som en nyckelmellanprodukt i organisk syntes ger 3,4-metylendioxi-beta-nitrostyren tillgång till 3,4-metylendioxifenyl-substituerade föreningar via nitroalkenomvandlingar. Ljuskänsligheten hos 3,4-metylendioxi-beta-nitrostyren kräver förvaring i mörker och hantering under svagt ljus för att förhindra nedbrytning. Dessutom är 3,4-metylendioxi-beta-nitrostyren klassificerad som ett gift för transportändamål (UN2811, klass 6.1, förpackningsgrupp III), vilket kräver lämpliga transportförebyggande åtgärder.
Produktparametrar
Parameter
Specifikation
Produktnamn
3,4-metylendioxi-beta-nitrostyren
CAS-nummer
1485-00-3
Molekylformel
C9H7NO4
Molekylvikt
193,16 g/mol
Utseende
Kristallin fast substans
Smältpunkt
159–163°C
Löslighet
DMSO: 25 mg/ml (använd endast färsk DMSO)
Lagringsskick
–20°C, under kväve, torr, skyddad från ljus
Bioaktivitet
MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene, MDBN) är en tyrosinkinashämmare som hämmar Syk, Src och p97 med IC50-värden på 2,5 μM, 29,3 μM respektive 1,7 μM.
In VitroSstudie
MNS (3,4-metyl-endioxi-β-nitrostyren) inhiberar fullständigt trombocytaggregation inducerad av 2 μM U46619 (tromboxan A2-analog), 5 μM ADP, 100 μM arakidonsyra (AA), 10 μg/ml, 10 μg/ml.1 kollagen, och IC0om-1-kollagen, och IC0om. 2,1 μM, 4,1 μM, 5,8 μM, 7,0 μM respektive 12,7 μM, och denna effekt är koncentrationsberoende. MNS hämmar trombocytaggregation inducerad av kalciumjonoforen A23187 (1 μM) eller proteinkinas C (PKC)-aktivatorn PDBu (200 nM), med IC50-värden på 25,9 μM respektive 4,8 μM. Jämfört med trombocyter som behandlats med PGE1 visar blodplättar behandlade med MNS (20 μM) minskat trombininducerat P-selektinuttryck. Behandling av trombocyter med MNS (20 μM) hämmar signifikant trombininducerad men inte PDBu-inducerad MARCKS-fosforylering. Efter att blodplättar har behandlats med MNS (20 μM) och stimulerats med trombin eller kollagen i 0,5 minuter eller 3 minuter, hämmar MNS signifikant proteintyrosinfosforylering. MNS stimulerar nedbrytningen av UbG76V-GFP och ODD-Luc, med IC50-värden på 1,6 μM respektive 5,9 μM. MNS hämmar MG132-inducerad receptorackumulering, med en IC50 på 2,1 μM. MNS hämmar grampositiva bakterier (Staphylococcus aureus och Enterococcus faecalis) och gramnegativa bakterier (Escherichia coli och Pseudomonas aeruginosa), med en lägsta hämmande koncentration (MIC) på 128 mg/L. MNS är effektivare än Genistein för att hämma trombocytaggregation och proteintyrosinfosforylering. MNS (3,4-metylendioxi-p-nitrostyren) och 3,4-dimetoxi-p-nitrostyren. MNS (20 μM) är lika effektivt för att hämma trombocytaggregation och hämma ATP-frisättning från blodplättar stimulerade av trombin eller kollagen, och denna effekt är koncentrationsberoende. MNS (20 μM) hämmar trombininducerad bindning av PAC-1 till humana blodplättar
Produktfördelar
Syk Kinashämmare för forskning
3,4-metylendioxi-beta-nitrostyren har identifierats som en Syk-hämmare (mjälttyrosinkinas), vilket gör det till ett värdefullt verktyg för att studera signalvägar inom immunologi och inflammationsforskning.
Mångsidig Michael Acceptor
Nitroalkenfunktionaliteten hos 3,4-metylendioxi-beta-nitrostyren fungerar som en Michael-acceptor, vilket möjliggör konjugatadditionsreaktioner med olika nukleofiler för syntes av olika derivat.
Nyckelmellanprodukt för organisk syntes
3,4-metylendioxi-beta-nitrostyren ger tillgång till 3,4-metylendioxifenyl-substituerade föreningar via nitroalkenomvandlingar, inklusive reduktioner till fenetylaminer och cykloadditionsreaktioner.
High-Purity Research Chemical
Cosperpharm levererar 3,4-Methylenedioxy-beta-nitrostyren med hög renhet (≥98%) med omfattande analytisk karakterisering, lämplig för biokemisk forskning, medicinsk kemi och syntesapplikationer.
Kontakta oss
Från kinasforskning till organisk syntes, din framgång beror på kvaliteten på dina kemiska byggstenar. Cosperpharm levererar 3,4-metylendioxi-beta-nitrostyren med den renhet, stabilitet och leveranssäkerhet du behöver. Kontakta vårt team idag för att diskutera dina krav.
Vi använder cookies för att ge dig en bättre webbupplevelse, analysera webbplatstrafik och anpassa innehåll. Genom att använda denna sida godkänner du vår användning av cookies. Sekretesspolicy