MOTS-C
CAS:1627580-64-6
MOTS-c (human) är en av de mitokondriellt härledda peptiderna (MDP). Dess primära fysiologiska funktion är att främja biosyntesen av den endogena AMP-analogen AICAR, och därigenom aktivera AMP-aktiverat proteinkinas (AMPK). Det förbättrar också cellulärt glukosupptag och förbättrar insulinkänsligheten. Som ett farmaceutiskt råmaterial betraktas det som en potentiell peptidingrediens mot fetma och uppvisar också anmärkningsvärda anti-aging-effekter.
Upphovsman / Originalforskning
"Upphovsmannen" till MOTS-c är inte ett enda företag utan snarare en upptäckt som härrör från grundläggande vetenskaplig forskning. För närvarande är den primära institutionen som driver dess kliniska utveckling Hudson Biotech.
Kliniska prövningar
En klinisk fas 2a-studie pågår för närvarande, men storskaliga publicerade resultat är ännu inte tillgängliga. MOTS-c förblir i forskningsstadiet och har inte godkänts av någon större tillsynsmyndighet (t.ex. U.S.F. FDA) för klinisk behandling.
Syntesmetod
MOTS-c produceras med standard Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS) teknologi.
BPC-157
CAS:137525-51-0
Molekylformel:C6₂H₉₈N₁6O22
Molekylvikt:1419.54
BPC 157 (pentadekapeptid) är en tarmpeptid som uppvisar fria radikalfångande aktivitet i kliniska miljöer. Till skillnad från andra peptider är BPC 157 effektiv utan bärare. Det är en stabil gastrisk pentadekapeptid med anti-ulcusegenskaper och sår/fistelläkningsegenskaper.
Upphovsman / Originalforskning
Den ursprungliga forskningen om BPC-157 är nära förknippad med en kroatisk forskargrupp. Nästan all befintlig data om BPC-157 kommer från samma forskargrupp i Kroatien. Tidigt genomförde det kroatiska läkemedelsföretaget PLIVA några kliniska prövningar på 2000-talet. Dessutom har det slovenska läkemedelsföretaget Lek Pharmaceuticals d.d. deltog också i syntesforskning om dess analoger.
Kliniska prövningar
Kliniska prövningar finns men är mycket få till antalet och av låg kvalitet, långt ifrån att uppfylla standarderna för erkännande av den vanliga medicinen. För närvarande finns det inga fullständiga data från humana kliniska prövningar i stor skala.
Syntesmetod
Fastfaspeptidsyntes (SPPS); både Fmoc- och Boc-strategier är tillämpliga.
Pinealon
CAS:175175-23-2
Molekylformel:C15H26N6O8
Molekylvikt:418.4
Pinealon är en kort peptid som består av tre aminosyror. I viss forskningslitteratur beskrivs Pinealon som en peptid med antioxidantaktivitet. Som en liten molekyl peptid kan den interagera direkt med cellgenomet.
Upphovsman / Originalforskning
Upphovsmannen till Pinealon är ett ryskt forskarlag, främst förknippat med professor Vladimir Khavinson och hans team. Denna peptid är ett resultat av Rysslands forskningsprogram "Peptide-Gene Regulation", utvecklat av St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology. Pinealon är en av en serie "bioregulatorer" med korta peptider som utvecklats av professor Khavinsons team.
Kliniska prövningar
Kliniska prövningar finns men är begränsade i omfattning och saknar högkvalitativ oberoende validering. Reglerad status: Pinealon har inte godkänts av U.S. FDA för någon medicinsk användning och säljs för närvarande endast som en forskningskemikalie.
Syntesmetod
Standardsyntesmetoden för Pinealon är Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS).
Epitalon
CAS:307297-39-8
Molekylformel:C14H22N4O9
Molekylvikt:390.35
Epitalon är en syntetisk peptid känd som "vitaminet i epitelvävnad." Det upptäcktes först i extrakt från tallkottkörteln från nötkreatur och är ett erkänt anti-aging medel som ofta används i olika kosmetiska produkter.
Upphovsman / Originalforskning
Upphovsmannen till Epitalon är ett ryskt vetenskapligt forskarlag, främst förknippat med professor Vladimir Khavinson och hans team. Denna peptid designades baserat på analysen av aminosyrasammansättningen av "Epitalamin", ett extrakt från nötkottkörteln. Det utvecklades av St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology.
Kliniska prövningar
Har kommit in i det kliniska forskningsstadiet, men evidensbasen är fortfarande relativt begränsad. Enligt databasinformation för läkemedelsutveckling har Epitalon nått kliniska fas 2-prövningar i Ryssland för indikation på diabetiskt makulaödem. Dessutom finns det några småskaliga kliniska studier på telomerlängd och sömnkvalitet hos äldre.
Syntesmetod
Standardsyntesmetoden för Epitalon är Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS). Dessutom har Liquid-Phase Peptide Synthesis (LPPS) nämnts i litteraturen som ett alternativt tillvägagångssätt. Under senare år har forskningen också utforskat enzymatisk syntes för en grönare produktionsmetod.
TB-500
CAS:885340-08-9
Molekylformel:C₃₈H6₈N₁₀O₁4
Molekylvikt:889.02
TB-500 anses vara den primära globulära aktinbindande peptiden (G-aktin), som binder till G-aktinmonomerer och blockerar deras polymerisation. TB-500 har olika biologiska funktioner, inklusive främjande av angiogenes, sårläkning, korneal reparation, inhibering av inflammation och reglering av tumörmetastaser.
Upphovsman / Originalforskning
TB-500 är en syntetisk kort peptid som motsvarar aminosyraresterna 17–23 i Tβ4, skapad av forskare baserat på deras förståelse av Tβ4-funktionen. Dess syfte var att erhålla en mindre, mer stabil molekyl för forskning samtidigt som den bibehåller den biologiska kärnaktiviteten. Därför har TB-500 inte ett enda originalläkemedelsföretag; det är en produkt av grundläggande vetenskaplig forskning och levereras för närvarande som en forskningskemikalie av många bioteknikföretag över hela världen.
Kliniska prövningar
Som denna specifika 7-peptidmolekyl har TB-500 för närvarande inga registrerade eller godkända humana kliniska prövningar med större läkemedelsmyndigheter (t.ex. U.S.F. FDA).
Syntesmetod
Standardsyntesmetoden för TB-500 är Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS).
GHK-Cu
CAS:89030-95-5
Molekylformel:C14H21CuN6O4
Molekylvikt:400.91
Kopparpeptid GHK-Cu är ett komplex av kopparjoner och en tripeptid. På grund av de rika färgade kopparjonerna presenterar blå kopparpeptid en unik och elegant blå färg. Det var den första peptiden som upptäcktes ha kosmetiska fördelar. GHK-Cu har en låg molekylvikt och absorberas lättare av huden.
Upphovsman / Originalforskning
Upptäckten av GHK-Cu krediteras den amerikanske vetenskapsmannen Dr. Loren Pickart. Efterföljande forskning visade att det har sårreparationsfunktioner. 1986 grundades ProCyte Corporation, dedikerade till att applicera GHK-Cu inom områdena vävnadsreparation, anti-aging och hårväxt.
Kliniska prövningar
Har gått in i kliniska fas 2-prövningar.
Syntesmetod
Syntesen av GHK-Cu involverar vanligtvis två steg: först syntetisera GHK-tripeptiden, sedan komplexbinda den med kopparjoner.
GHK-tripeptidsyntes: GHK-tripeptiden syntetiseras huvudsakligen med användning av standardmetoder för solid-fas peptidsyntes (SPPS) eller flytande fassyntes. Båda är mogna peptidsyntesteknologier.
Komplexbildning med kopparjoner: Den renade GHK-tripeptiden reageras med kopparjoninnehållande föreningar (t.ex. kopparacetat, kopparhydroxid) i lösning. GHK-tripeptiden har en stark affinitet för kopparjoner (Cu²+) och kan spontant bilda ett stabilt GHK-Cu-komplex. Efter att reaktionen är fullbordad utförs rening genom filtrering, lyofilisering och andra metoder.
