3-BroMo-4,5-diMetoxibensaldehyd

3-Bromo-4,5-dimetoxibensaldehyd är en mångsidig aromatisk aldehyd och farmaceutisk intermediär som i stor utsträckning används som en viktig byggsten i syntesen av komplexa heterocykler och biologiskt aktiva små molekyler. Som en viktig syntetisk prekursor har 3-Bromo-4,5-dimetoxibensaldehyd använts som ett reagens för att syntetisera aromatiska vinylsulfoner - föreningar som fungerar som hämmare av HIV-1 - och som en nyckelbyggsten i den totala syntesen av (−)-Tejedin, en secobisbenzylisoquinoline, en secobisbenzylisoquinoline-produkt som finns i växtpotential (Barberry, en naturlig medicin) terapeutiska tillämpningar. 3-Bromo-4,5-dimetoxibensaldehyd har också undersökts för dess potentiella biologiska aktiviteter, inklusive antimikrobiella och anticanceregenskaper, och har visat sig öka protein- och mRNA-nivåerna av glutationsyntetiserande enzymer, och därigenom förbättra minskad glutationproduktion i mänskliga keratinocyter. Den syntetiska användbarheten och biologiska relevansen av 3-Bromo-4,5-dimetoxibensaldehyd har placerat den som ett vanligt reagens vid konstruktionen av alkaloider av proaporfin- och homoproaporfintyp och som en värdefull prekursor för syntesen av farmaceutiska intermediärer och andra funktionaliserade aromatiska föreningar.

Produktparametrar

FAQ

F1: Vilken är den primära tillämpningen av denna förening i medicinsk kemi?

A: 3-Bromo-4,5-dimetoxibensaldehyd har två huvudsakliga medicinska kemiska tillämpningar: som ett reagens för att syntetisera aromatiska vinylsulfoner, som har visat sig fungera som hämmare av HIV-1, och som en nyckelbyggsten i den totala syntesen av (−)-Tejedin, en barquinoberry (bensylberis, naturliga växter) i traditionella medicinsystem.

F2: Hur påverkar bromsubstitutionsmönstret reaktiviteten?

S: Bromatomen i 3-positionen (intill 4-metoxigruppen) ger ett handtag för korskopplingsreaktioner (t.ex. Suzuki-Miyaura, Buchwald-Hartwig). 4,5-dimetoxigrupperna är elektrondonerande, vilket aktiverar den aromatiska ringen mot elektrofil aromatisk substitution samtidigt som de påverkar aldehydgruppens reaktivitet genom resonans och induktiva effekter.

Förvaringsvillkor

Förvara 3-Bromo-4,5-dimetoxibensaldehyd i en tätt försluten behållare under kyla vid 2–8°C. Håll behållaren torr, skyddad från ljus och förvaras i ett rent, välventilerat utrymme borta från starka oxidationsmedel, starka baser och antändningskällor. Det kristallina fasta ämnet är stabilt under rekommenderade lagringsförhållanden. Undvik långvarig exponering för fuktig luft, eftersom fukt kan orsaka kakning eller påskynda nedbrytningen. Får inte frysas.

Hållbarhet: 2 år vid förvaring enligt rekommendation i en förseglad behållare under kyla, skyddad från ljus. Accelererade stabilitetsdata (40°C / 75 % RH) och långsiktiga stabilitetssammanfattningar finns tillgängliga på begäran för att stödja myndighetsansökningar.

Hanteringsföreskrifter: Använd endast i dragskåp. Bär kemikalieresistenta handskar (testade mot EN 374 eller motsvarande), skyddsglasögon och en labbrock. Undvik att generera damm eller aerosoler. Ät, drick eller rök inte i arbetsområden. Efter hantering, tvätta händerna noggrant. Förorenade kläder ska tas av och tvättas innan de används igen. Se säkerhetsdatabladet (SDS) för fullständig säkerhetsinformation.

Varför Cosperpharm? – Våra konkurrensfördelar

Kontakta oss

Att anskaffa 3-brom-4,5-dimetoxibensaldehyd för din forskning om hiv-1-hämmare, total syntes av naturliga produkter eller farmaceutiskt mellanliggande program bör vara okomplicerat. Cosperpharm gör det enkelt.