Etyl 2-(4-metoxibensoyl)-3-(3,4-metylendioxi-fenyl)-4-nitro-butanoat

Etyl-2-(4-metoxibensoyl)-3-(3,4-metylendioxi-fenyl)-4-nitro-butanoat är en avancerad multifunktionell mellanprodukt associerad med syntesen av endotelinreceptorantagonisten Atrasentan. Inom farmaceutisk föroreningsprofilering fungerar etyl-2-(4-metoxibensoyl)-3-(3,4-metylendioxi-fenyl)-4-nitrobutanoat som en nyckelreferensstandard och processrelaterade föroreningar som används i påtvingade nedbrytningsstudier, validering av analysmetoder och kvalitetskontrolltestning av formuleringar av Atrasentanhydroklorid. Den kemiska strukturen av etyl-2-(4-metoxibensoyl)-3-(3,4-metylendioxi-fenyl)-4-nitrobutanoat inkluderar två substituerade aromatiska delar separerade av en trekolsryggrad som bär en nitrogrupp, vilket ger ett ramverk för att konstruera mer komplexa endotelinantagonistställningar. För generiska läkemedelstillverkare som utvecklar förkortade nya läkemedelsansökningar (ANDA) för Atrasentan, är etyl-2-(4-metoxibensoyl)-3-(3,4-metylendioxi-fenyl)-4-nitro-butanoat ett oumbärligt verktyg för att upprätta föroreningsprofiler, visa standardkrav för produktkonsistens och uppfylla standardkrav för regulatorer.

Produktparametrar

Syntetisk väg

Framställning av etyl-2-(4-metoxibensoyl)-3-(3,4-metylendioxi-fenyl)-4-nitro-butanoat

Syntesen av etyl-2-(4-metoxibensoyl)-3-(3,4-metylendioxi-fenyl)-4-nitro-butanoat fortskrider typiskt genom en konvergerande väg i flera steg som sätter samman de två aromatiska fragmenten på en central trekolsryggrad som bär nitrogruppen och etylestern.

Även om den fullständiga syntesvägen för denna specifika förening inte är utförligt detaljerad i det offentliga området, indikerar de strukturella egenskaperna att den genereras som en intermediär eller en processrelaterad förorening under framställningen av Atrasentan och relaterade endotelinreceptorantagonister. Syntesen involverar sannolikt följande nyckeltransformationer:

1. Bildning av β-ketoesterkärnan: Konstruktion av den centrala C3-ryggraden via kondensation av en lämpligt funktionaliserad 4-metoxibensoylekvivalent med en etylacetat-härledd nukleofil.

2.Införande av nitrogruppen: Antingen direkt nitrering av en förformad enolatmellanprodukt eller addition av en nitrometylenhet genom en additionssekvens av Henry-typ eller Michael.

3. Fastsättning av metylendioxiarylgruppen: Inkorporering av 3,4-metylendioxifenyldelen via en alkylerings- eller additionsreaktion till det elektrofila β-ketoestersystemet.

4.Slutlig rening: Kristallisering eller kromatografisk rening för att uppnå ≥98 % HPLC-renhet, med strukturell bekräftelse med ¹H NMR, ¹³C NMR och masspektrometri.

FAQ

F1: Kan jag använda denna förening för spårbarhet av USP- eller EP-referensstandard?

A: Ja. Cosperpharm kan tillhandahålla spårbarhetsdokumentation mot farmakopéstandarder (USP eller EP) baserat på genomförbarhet. Vänligen ange dina spårbarhetskrav vid tidpunkten för förfrågan.

F2: Är denna förening avsedd för humant eller terapeutiskt bruk?

S: Nej. Denna produkt levereras endast för analytisk forskning och laboratorieanvändning. Det är inte avsett för humankonsumtion, terapeutisk administrering eller in vivo-applikationer.

Förvaringsvillkor

Förvara etyl-2-(4-metoxibensoyl)-3-(3,4-metylendioxi-fenyl)-4-nitrobutanoat förseglad i en tättsluten behållare, placerad på en torr, sval plats borta från direkt solljus och antändningskällor. För långtidslagring som överstiger sex månader rekommenderas det starkt att förvara materialet under en inert atmosfär (kväve eller argon) vid kyltemperaturer (2–8°C) för att bibehålla optimal stabilitet. Minimera exponeringen för luftfuktighet och ljus under hantering för att förhindra nedbrytning.

Accelererade stabilitetsstudier (40°C / 75 % RH) och långtidsstabilitetsdata för denna förening finns tillgängliga på begäran för att stödja din registreringsansökan.

Kontakta oss

Är du redo att köpa högkvalitativ etyl-2-(4-metoxibensoyl)-3-(3,4-metylendioxi-fenyl)-4-nitro-butanoat för din Atrasentan-föroreningsprofilering, validering av analysmetoder, myndighetsanmälan eller läkemedelsforskningsprogram? Kontakta Cosperpharm idag.