Fmoc-D-Tyr(Et)-OH

Fmoc-D-Tyr(Et)-OH är en innovativ byggsten inom peptidkemi, som innehåller både N-α-Fmoc-skydd och sidokedje-O-etylskydd på D-tyrosinställningen. Fmoc-gruppen på Fmoc-D-Tyr(Et)-OH möjliggör direkt användning i standard Fmoc/tBu-arbetsflöden för fastfaspeptidsyntes (SPPS) utan behov av ytterligare sidokedjeskydd eller postsyntetisk modifiering. O-etyletern av Fmoc-D-Tyr(Et)-OH förbättrar den hydrofobiska karaktären och förändrar de elektroniska egenskaperna hos den aromatiska ringen jämfört med den naturliga tyrosinfenolen, vilket ger tydliga fördelar i utvecklingen av stabiliserade peptider för bioteknologiska och farmaceutiska tillämpningar. Fmoc-D-Tyr(Et)-OH är en viktig byggsten i fastfas-peptidsyntes, vilket gör det möjligt för forskare att skapa komplexa peptider med hög renhet och avkastning, särskilt i applikationer där förbättrade steriska egenskaper och unik hydrofobicitet önskas. D-aminosyrakonfigurationen av Fmoc-D-Tyr(Et)-OH ger resistens mot proteolytisk nedbrytning, vilket gör den särskilt värdefull för utvecklingen av stabiliserade peptidterapier och forskningsverktyg med förlängda halveringstider in vivo. Som ett N-Fmoc-skyddat, O-alkylerat tyrosinderivat, utökar Fmoc-D-Tyr(Et)-OH den kemiska mångfalden som är tillgänglig i syntetiska peptidbibliotek utöver de 20 standardproteinogena aminosyrorna.

Produktparametrar

Varför Cosperpharm?

När din forskning eller tillverkning kräver icke-naturliga D-aminosyrabyggstenar med avancerade skyddsstrategier – och det analytiska självförtroende som kommer med omfattande kvalitetsdokumentation – levererar Cosperpharm Fmoc-D-Tyr(Et)-OH med den renhet, konsistens och tekniska support som avancerad peptidkemi kräver.

Proteolytisk stabilitet beror på korrekt stereokemi. D-konfigurationen av Fmoc-D-Tyr(Et)-OH är det som ger resistens mot proteaser – men bara om byggstenen är enantiomert ren. All kontaminering med L-enantiomeren i ditt utgångsmaterial kommer att äventyra den proteolytiska stabiliteten för din slutliga peptid. Cosperpharms analytiska frisättningsprotokoll för Fmoc-D-Tyr(Et)-OH inkluderar HPLC-renhetsverifiering (≥98%), identitetsbekräftelse, och vi kan tillhandahålla chiral renhetsdata på begäran för att säkerställa att D-konfigurationen av din byggsten bibehålls.

Dokumentation som stödjer dina forsknings- och regulatoriska mål. Oavsett om du förbereder ett manuskript för referentgranskning, lämnar in en IND för en stabiliserad peptidterapi eller validerar en kvalitetskontrollmetod, är kvaliteten på din dokumentation viktig. Varje leverans av Fmoc-D-Tyr(Et)-OH inkluderar ett analyscertifikat (COA) med batchspecifika renhets- och karakteriseringsdata. Stabilitetssammanfattningar, NMR-spektra och anpassade kvalitetsavtal finns tillgängliga på begäran.

Flexibelt utbud för alla utvecklingsstadier. Cosperpharm supplies Fmoc-D-Tyr(Et)-OH across the full range of advanced peptide synthesis applications—from 1g–5g vials for exploratory research and structure‑activity relationship studies, to 10g–50g batches for lead optimization and preclinical development, to larger quantities for process development and manufacturing. FoU-prover skickas inom 5–7 arbetsdagar; massbeställningar skickas inom 2–3 veckor.

Tekniskt stöd för icke-naturlig aminosyraintegration. Vårt processkemiteam har lång erfarenhet av syntes och SPPS-integrering av icke-naturliga och D-aminosyrabyggstenar. Oavsett om du behöver råd om kopplingsförhållanden för Fmoc-D-Tyr(Et)-OH (O-etylsidokedjan kan påverka löslighet och kopplingskinetik), felsökning av inkorporering i utmanande sekvenser eller utveckla reningsstrategier för D-peptidinnehållande sekvenser, finns Cosperpharms tekniska specialister tillgängliga för att hjälpa till.

Global räckvidd med transparent kommunikation. Cosperpharm ships to peptide research laboratories, pharmaceutical manufacturers, and CROs worldwide, with full customs documentation included. We communicate lead times and shipping options upfront—no hidden fees, no unexpected delays.

Produktfördelar

D-enantiomerkonfiguration — inbyggd proteolytisk stabilitet

Fmoc-D-Tyr(Et)-OH innehåller D-enantiomeren av tyrosin (snarare än den naturliga L-tyrosin). Peptides containing D‑amino acids are resistant to degradation by proteases that recognize L‑α‑amino acid sequences, extending serum half‑life and improving in vivo stability. This feature makes Fmoc-D-Tyr(Et)-OH invaluable for developing stabilized peptide therapeutics, D‑peptide antagonists, and retro‑inverso peptide mimetics.

O-etylsidokedja — förbättrad hydrofobicitet och distinkta elektroniska egenskaper

Den fenoliska –OH av naturligt tyrosin alkyleras till etyletern (–OEt) i Fmoc-D-Tyr(Et)-OH, vilket introducerar ytterligare hydrofob karaktär och förändrar de elektroniska egenskaperna hos den aromatiska ringen jämfört med den naturliga tyrosinfenolen. Denna modifiering utökar den kemiska mångfalden som är tillgänglig i syntetiska peptider och kan förbättra membranpermeabiliteten och modulera målbindningsaffinitet. Sidokedjan är helt skyddad under SPPS, vilket eliminerar behovet av tBu-skydd och avskyddande steg som krävs för naturligt tyrosin.

Dubbelt skydd — redo för direkt SPPS-inbyggnad

Fmoc-D-Tyr(Et)-OH levereras med både N-α-aminogruppen skyddad som Fmoc-karbamat och sidokedjan skyddad som etyleter. Denna dubbla skyddsstrategi innebär att byggstenen är redo för direkt inkorporering i standard Fmoc/tBu SPPS-arbetsflöden utan några ytterligare skydds- eller avskyddssteg för sidokedjan. O-etyletern är stabil under vanliga Fmoc-borttagningsförhållanden (20 % piperidin i DMF) och förblir intakt genom hela syntesen.

Fullt kompatibel med automatiserad SPPS

Fmoc-D-Tyr(Et)-OH är helt kompatibel med alla större kommersiella automatiserade peptidsynteser och standard Fmoc/tBu-kopplingsprotokoll. The compound can be activated with standard coupling reagents including HBTU, HATU, PyBOP, and DIC, and can be incorporated using both conventional and microwave‑assisted SPPS cycles.

Utökad användbarhet inom farmaceutisk peptidforskning

Fmoc-D-Tyr(Et)-OH är en utmärkt byggsten för framställning av D-fosfotyrosin-innehållande peptider av Fmoc SPPS med användning av standardaktiveringsmetoder som PyBOP® och TBTU. D-tyrosinderivat är också av intresse för utvecklingen av opioidpeptider, neuropeptidanaloger och andra bioaktiva peptider där resistens mot enzymatisk nedbrytning är avgörande.

Väldefinierade fysikalisk-kemiska egenskaper

Fmoc-D-Tyr(Et)-OH har karakteriserats med etablerad densitet (1,3±0,1 g/cm³), kokpunkt (654,3±55,0°C), flampunkt (349,5±31,5°C) och LogP (5,85), vilket ger tillförlitliga referensdata för kvalitetskontroll och formuleringsutveckling.

Utmärkt stabilitet under rekommenderad förvaring

When stored as a powder at –20 °C under inert atmosphere, Fmoc-D-Tyr(Et)-OH maintains ≥98% purity for up to 3 years. Blandningen är stabil vid omgivningstemperatur i flera dagar under vanlig frakt, vilket eliminerar behovet av torristransport i de flesta fall.

Kvalitetssäkring på Cosperpharm

Varje batch genomgår:

lGaskromatografi (GC) – renhet ≥97,0 %

 Icke-vattenhaltig titrering – renhet ≥97,0 %

 Brytningsindex – bekräftande analys

 ¹H NMR – strukturell verifiering

 Utseende – färglös till ljusgul till ljusorange klar vätska

Ett omfattande COA, MSDS (med fullständig GHS-information) och ursprungscertifikat följer med varje försändelse.

Kontakta oss

Whether you are exploring Fmoc-D-Tyr(Et)-OH for stabilized peptide therapeutic development, routine D‑peptide synthesis, or quality control method validation—or if you have a custom requirement for other D‑amino acid building blocks—reach out to the Cosperpharm team today. Vi kommer att svara med produktspecifikationer, prissättning och leveranstidsplaner skräddarsydda för dina projektbehov.