Köp högkvalitativ mellanprodukt från den kinesiska tillverkaren

H-D-Lys(Boc)-NH2 (N6-(tert-butoxikarbonyl)-D-lysinamid) är ett enkel-enantiomer, ortogonalt skyddat D-lysinderivat. Med molekylformeln C11H23N3O3 och en molekylvikt av 245,32 g/mol, har denna förening en molekylär arkitektur bestående av en fri a-aminogrupp, en C-terminal karboxamid och en tert-butoxikarbonyl (Boc)-skyddad sidokedja ε-amino.

Boc-Pip-OtBu (tert-butyl-4-{[(tert-butoxi)karbonyl]amino}piperidin-4-karboxylat) är ett skyddat piperidinderivat med dubbla tert-butylskyddsgrupper. Med molekylformeln C15H28N2O4 och en molekylvikt av 300,39 g/mol uppvisar denna förening en piperidinring med både amin- och karboxylfunktionaliteterna skyddade som tert-butylkarbamater respektive tert-butylestrar.

Boc-Alaninol (N-Boc-(S)-2-aminopropanol) är en kiral aminoalkohol som härrör från L-alanin, med en tert-butyloxikarbonyl (Boc) skyddande grupp på aminen och en fri primär hydroxylgrupp. Molekylen, med molekylformeln C₈H17NO3 och en molekylvikt av 175,23 g/mol, uppvisar en väldefinierad (S)-konfiguration vid stereocentret intill aminen, vilket etablerar den som en enantiopren chiral byggsten.

Boc-Pro-NH2 (N-(tert-butoxikarbonyl)-L-prolinamid, CAS 35150-07-3) är ett Boc-skyddat derivat av L-prolin med en primär amid i C2-positionen. Molekylen består av en pyrrolidinring med en tert-butyloxikarbonyl (Boc)-grupp som skyddar ringkvävet, och en karboxamid- (-CONH2)-grupp vid C2-stereocentret.

Fmoc-Lys(C16-OtBu)-OH (CAS 2952671-06-4) är ett specialiserat Fmoc-skyddat lysinderivat med en långkedjig C16-lipiddel (hexadekanoyl/palmitoyl-grupp) bunden till ε-aminogruppen i lysin, med en C-amid-skyddad asylsyra-ter-butylbindning som är skyddad av en karboxylsyra. ester. Denna unika molekylära arkitektur kombinerar den Fmoc-skyddade α-aminofunktionaliteten som krävs för peptidsyntes i fast fas med en lipofil C16-alkylkedja som ger amfifila egenskaper till de resulterande peptiderna.

Fmoc-D-Trp-OH (Na-Fmoc-D-tryptofan, CAS 86123-11-7) är ett Fmoc-skyddat derivat av D-enantiomeren av tryptofan, en essentiell aromatisk aminosyra. Molekylen har gruppen 9-fluorenylmetoxikarbonyl (Fmoc) som skyddar α-aminofunktionen, medan karboxylsyran förblir fri för peptidkedjeförlängning. Indolsidokedjan av Fmoc-D-Trp-OH ger både aromatisk karaktär och vätebindningsförmåga, vilket gör denna förening till en värdefull byggsten för att inkorporera D-tryptofanrester i peptidsekvenser via Fmoc fastfaspeptidsyntes (SPPS).