Zavegepant (15) är konstruerad av tre huvudsakliga mellanprodukter: aminoestern 15.14, kinolonfragmentet 15.5 och den kommersiellt tillgängliga piperazin-piperidinbyggstenen 15.16, sammansatt i tre steg. Aminoesterfragmentet, (R)-2-amino-3-(7-metyl-1H-indazol-5-yl)propanoat (CAS 1414976-14-9), tjänar som den kirala kärnan i Zavegepant, och innehåller 7-metylindazol-delen som är väsentlig för CGRP-receptorbindningsaffinitet. Kinolonintermediären, 3-(piperidin-4-yl)kinolin-2(1H)-onhydroklorid (CAS 855778-84-6), tillhandahåller den stela kinolonställningen som bidrar till molekylens farmakologiska profil. Piperazin-piperidinfragmentet, 1-(1-metylpiperidin-4-yl)piperazintrihydroklorid (CAS 349535-15-5), fungerar som den tredje kopplingspartnern som fullbordar Zavegepant-strukturen.
När din Zavegepant-synteskampanj kräver tillförlitlig tillgång till alla tre nyckelmellanprodukterna, levererar Cosperpharm den kompletta mellanserien med den kvalitet, dokumentation och utbudsflexibilitet som läkemedelstillverkare kräver.
Komplett mellanportfölj. Cosperpharm levererar hela Zavegepant-mellanserien—aminoestern dihydroklorid (CAS 1414976-14-9), kinolonhydrokloriden (CAS 855778-84-6) och piperazintrihydrokloriden (CAS 349535-15-5). This comprehensive offering eliminates the need for multiple suppliers and streamlines your procurement process.
Kvalitet du kan lita på. Varje sats av varje Zavegepant-intermediär genomgår rigorösa analytiska frisättningstestningar inklusive HPLC-renhetsverifiering, identitetsbekräftelse och utseendeinspektion. Vårt kvalitetssystem säkerställer att varje mellanprodukt uppfyller de specifikationer som krävs för effektiv API-syntes—eftersom din slutliga produktkvalitet beror på renheten hos varje byggsten.
Dokumentation som stöder myndighetsinlämning. Varje försändelse inkluderar ett Certificate of Analysis (COA) med batchspecifika renhetsdata och kromatografisk spårbarhet. Anpassade kvalitetsavtal, stabilitetssammanfattningar och ytterligare dokumentation är tillgängliga på begäran för kunder som behöver omfattande regulatoriskt stöd.
Flexibelt utbud i alla skalor. Cosperpharm levererar Zavegepant-intermediärer från forskningsmängder för processutveckling och formuleringsstudier till partier i kilogram för kommersiell tillverkning. FoU-prover skickas inom 5–7 arbetsdagar; massbeställningar skickas inom 2–3 veckor.
Teknisk expertis för din syntetiska strategi. Vårt kemiteam förstår nyanserna i Zavegepant-syntes och kan ge tekniskt stöd för kopplingsstrategier, föroreningsprofilering och processoptimering—eftersom vi har lång erfarenhet av detta API över flera tillverkningskampanjer.
Global räckvidd med transparent prissättning. Cosperpharm ships to pharmaceutical manufacturers, CROs, and research institutes worldwide, with full customs documentation included. Volume discounts apply at larger scales, and we communicate lead times upfront.
F1: Vad är Zavegepant?
S: Zavegepant (Zavzpret®) är en kalcitoningenrelaterad peptid (CGRP) receptorantagonist godkänd för akut behandling av migrän hos vuxna. Det administreras som en nässpray för snabb lindring av migrän.
F2: Vilka mellanprodukter erbjuder Cosperpharm för Zavegepant-syntes?
S: Cosperpharm erbjuder hela Zavegepant-intermediärserien: (R)-metyl-2-amino-3-(7-metyl-1H-indazol-5-yl)propanoat-dihydroklorid (CAS 1414976-14-9), 3-(piperidin-4-yl)kinolin-2(1H)-on-hydroklorid 8557AS8 och 8457AS8 1-(1-metylpiperidin-4-yl)piperazintrihydroklorid (CAS 349535-15-5).
Cosperpharm har etablerat ett omfattande kvalitetssäkringssystem för Zavegepant-mellanserien som uppfyller de rigorösa förväntningarna på tillverkning av farmaceutiska API:
Noggrann analytisk karakterisering. Varje batch genomgår analytisk frisättningstestning med flera tekniker: HPLC-renhetsverifiering, identitetsbekräftelse och utseendeinspektion. Aminoestermellanprodukten karakteriseras för kiral renhet för att säkerställa (R)-stereokemi. Kinolonmellanprodukten är verifierad för >98 % renhet. Piperazin-piperidinfragmentet bekräftas vid >95% renhet.
Full satsspårbarhet. From raw material procurement through synthesis, purification, and final packaging, every step is fully documented and traceable. Each batch receives a unique lot number with retention samples maintained in accordance with Cosperpharm quality procedures.
Dokumentation redo för myndighetsinlämning. Varje försändelse inkluderar ett analyscertifikat (COA) med batchspecifika renhets- och karakteriseringsdata, ett materialsäkerhetsdatablad (SDS) och tulldokumentation för internationell leverans. Anpassade kvalitetsavtal, stabilitetsdata och ytterligare dokumentation är tillgängliga på begäran för kunder som behöver omfattande regulatoriskt stöd.
Kundinitierade kvalitetsrevisioner. Kvalificerade kunder är välkomna att granska Cosperpharms tillverknings-, kvalitetskontroll- och dokumentationsanläggningar. ISO-överensstämmelsedokumentation finns tillgänglig på begäran.
Letar du efter hela Zavegepant-mellanserien för din API-syntes eller läkemedelsforskning? Cosperpharm erbjuder alla tre viktiga byggstenar med den kvalitet, dokumentation och leveransflexibilitet du behöver. Kontakta vårt team för prissättning, tillgänglighet eller tekniska frågor—vi är redo att stödja ditt Zavegepant-projekt från forskning till kommersiell tillverkning.
