Köp högkvalitativ mellanprodukt från den kinesiska tillverkaren

Fmoc-Met(O2)-OH (N-a-Fmoc-L-metioninsulfon, CAS 163437-14-7) är ett Fmoc-skyddat derivat av L-metionin i vilket svavelatomen har oxiderats fullständigt till sulfonoxidationstillståndet (R-SO2-R). Denna strukturella modifiering förändrar i grunden de elektroniska och steriska egenskaperna hos metioninsidokedjan: sulfongruppen introducerar två syreatomer som signifikant ökar polariteten hos återstoden samtidigt som den eliminerar redoxkänsliga tioeterfunktionalitet som finns i nativt metionin.

Fmoc-Ado-OH (Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoktansyra, även känd som Fmoc-AEEA eller Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH) är ett Fmoc-skyddat amino-PEG2-ättiksyraderivat med ett flexibelt polyetylenglykol (med en flexibel polyetylenglykol) terminalskyddad avståndshållare karboxylsyra. Molekylen består av en Fmoc-skyddad primär amin kopplad till en karboxylsyra genom en 3,6-dioxaoktansyradistans - en hydrofil PEG₂-kedja som ger vattenlöslighet och konformationsflexibilitet.

Fmoc-5-Hydroxi-Nva(TBDPS)-OH (N-fluorenylmetoxikarbonyl-5-(tert-butyldifenylsilyl)oxi-L-norvalin) är ett specialiserat Fmoc-skyddat, icke-proteinogent aminosyraderivat som har en hydroximodifiering vid sidokedjan av norvalin. Molekylen innehåller den syralabila 9-fluorenylmetyloxikarbonylgruppen (Fmoc) som skyddar N-terminalen, medan hydroxylgruppen i sidokedjan är maskerad av skyddsgruppen tert-butyldifenylsilyl (TBDPS) - en skrymmande, syrastabil silyleter som ger ortogonalt skydd under peptidsyntes.

Fmoc-Pro-Pro-OH (N-fluorenylmetoxikarbonyl-L-prolyl-L-prolin) är en Fmoc-skyddad dipeptid som består av två L-prolinrester kopplade genom en peptidbindning. Molekylen har den syralabila 9-fluorenylmetyloxikarbonylgruppen (Fmoc) som skyddar N-terminalen, medan den C-terminala karboxylsyran förblir fri för kopplingsreaktioner. Närvaron av två på varandra följande prolinrester ger betydande konformationsstyvhet till peptidryggraden på grund av prolins unika cykliska pyrrolidinringstruktur, som begränsar ryggradsflexibiliteten och främjar bildandet av svängnings- och spiralformade sekundära strukturer.

Fmoc-Phe(4-tBu)-OH (Fmoc-4-tert-butyl-L-fenylalanin, CAS 213383-02-9) är ett fluorenylmetyloxikarbonyl (Fmoc)-skyddat aromatiskt aminosyraderivat som används som byggsten i fastfaspeptidsyntes. Molekylen har en 9-fluorenylmetyloxikarbonyl (Fmoc)-grupp som skyddar α-aminofunktionaliteten och en skrymmande 4-tert-butylsubstituent på fenylringen i fenylalaninsidokedjan.

Fmoc-beta-HGlu(OtBu)-OH (Fmoc-L-β-homoglutaminsyra 6-tert-butylester, CAS 203854-49-3) är ett specialiserat β-aminosyraderivat designat för Fmoc/t-Bu fastfas peptidsyntes. Molekylen har en 9-fluorenylmetyloxikarbonyl (Fmoc) skyddsgrupp på aminofunktionen och en tert-butylester som skyddar sidokedjekarboxylfunktionen i 6-positionen. β-homoglutaminsyra-ryggraden förlänger peptidkedjan med en kolatom jämfört med standard glutaminsyra, vilket ger unika konformationella och funktionella egenskaper.