Köp högkvalitativ mellanprodukt från den kinesiska tillverkaren

2'-F-dU Phosphoramidite (även känd som DMT‑2′‑F‑dU Phosphoramidite, CAS 146954-75-8) är en kemiskt modifierad deoxiuridin-fosforamiditmonomer med en 2′′′-substitution på deriboxifluoro (2′′′-socker, a-F) 5′‑O‑dimetoxitrityl (DMT) skyddsgrupp, och en β′-cyanoetyl (CE) fosforamidit i 3′′-positionen. Uridinbasen är närvarande utan någon exocyklisk aminskyddande grupp (till skillnad från cytidin eller adenosin), vilket förenklar syntesen och avlägsnandet av skyddet av oligonukleotider som innehåller denna modifiering. 2′‑fluoromodifieringen är en av de mest kraftfulla kemiska modifieringarna för att förbättra nukleasresistens och termisk stabilitet i oligonukleotidterapi. Den mycket elektronegativa fluoratomen i 2′′-positionen låser sockret i en C3′‑endo (RNA-liknande) konformation, som förorganiserar oligonukleotidryggraden för tät bindning till komplementära RNA-mål. 2'-F-dU Fosforamidit används i stor utsträckning i syntesen av siRNA, antisensoligonukleotider (ASOs) och aptamerer, särskilt där en tyminliknande bas behövs men med ökad bindningsaffinitet till adenosin.

1,2-Dioleoyl-3-trimetylammonium-propan (kloridsalt), vanligen kallad DOTAP-klorid, är en katjonisk lipid som är allmänt känd för sin roll i nukleinsyratillförsel. Strukturellt har molekylen en kvartär ammoniumhuvudgrupp som bär en permanent positiv laddning, två 18-kol oleoyl-kedjor (C18:1) som var och en innehåller en cis-dubbelbindning och en kloridmotjon som balanserar den totala laddningen. De omättade fettsyrasvansarna introducerar veck i acylkedjorna, vilket ökar membranfluiditeten och främjar liposomal fusion med cellmembran. Kloridsaltformen av 1,2-Dioleoyl-3-trimetylammoniumpropan (kloridsalt) är den föredragna formuleringen för biologiska tillämpningar, eftersom kloridmotjonen säkerställer vattenlöslighet och kompatibilitet med fysiologiska förhållanden - till skillnad från svårlösliga jodidsaltformer. Denna kombination av permanent katjonisk laddning och flexibla omättade svansar gör 1,2-Dioleoyl-3-trimetylammonium-propan (kloridsalt) till en exceptionellt effektiv byggsten för att formulera liposomer och lipidnanopartiklar (LNP) för genleveransapplikationer.

Bz-rC Phosphoramidite (även känd som DMT‑2′‑O‑TBDMS‑rC(Bz) Phosphoramidite, CAS 118380-84-0) är en standard ribonukleosid-fosforamiditmonomer som används i fastfas-RNA-syntes. Molekylen har en 2'-O-TBDMS (tert-butyldimetylsilyl) skyddsgrupp på ribossockret, en N4-bensoyl (Bz) exocyklisk aminskyddande grupp på cytosinbasen, en 5'-O-dimetoxitrityl (DMT) skyddsgrupp i en hydroxyl5-position β‑cyanoetyl (CE) fosforamiditfunktionalitet i 3′-positionen. The N4‑benzoyl group is one of the most widely used protecting strategies for the cytosine exocyclic amine, providing robust protection against undesired acylation and branching reactions during oligonucleotide chain assembly. 2′-O‑TBDMS-gruppen är den klassiska skyddsgruppen för 2′-hydroxylen i RNA-syntes, och erbjuder utmärkt selektivitet under avskyddning och kompatibilitet med vanliga fastfassyntescykler. Bz-rC Phosphoramidite är den valbara byggstenen för forskare som kräver high-fidelity-inkorporering av cytidinrester i syntetiska RNA-oligonukleotider för tillämpningar som sträcker sig från strukturell biologi till RNA-terapi.

2'-O-Methyl-rA(N-Bz) Phosphoramidite (även känd som DMT-2'-O-Methyl-rA(Bz) Phosphoramidite, CAS 110782-31-5) är en kemiskt modifierad ribonukleosid-fosforamiditmonomer med en-O2'-monomer med en-O2'-monomer. N6-bensoyl (Bz) exocyklisk aminskyddande grupp på adeninbasen, och en standard 5'-O-dimetoxitrityl (DMT) skyddsgrupp vid 5'-hydroxylpositionen, med en β-cyanoetyl (CE) fosforamiditfunktion i 3'-positionen. 2'-O-metylmodifieringen är en av de mest omfattande och allmänt använda sockermodifieringarna inom oligonukleotidkemin; denna substitution ökar den termiska stabiliteten hos duplex bildade med komplementära RNA-strängar och ger betydande resistens mot nukleasmedierad nedbrytning utan att förändra Watson-Cricks basparningsegenskaper. Den stela bicykliska adenosinställningen, i kombination med metoxigruppen i 2'-positionen, låser sockret i en C3'-endo (RNA-liknande) konformation, som förorganiserar oligonukleotidryggraden för optimal hybridisering till mål-RNA-sekvenser. Bensoylskyddsgruppen på N6-positionen av adeninbasen ger robust skydd under fastfasoligonukleotidsyntes mot oönskade sidoreaktioner, medan 5'-O-DMT-gruppen möjliggör enkel rening genom omvänd faskromatografi eller trityl-on-patroner. 2′-O-Methyl-rA(N-Bz) Fosforamidit är därför den valbara byggstenen för forskare som vill introducera platsspecifika 2′-O-metyladenosinmodifieringar i RNA, siRNA, antisensoligonukleotider (ASOs), aptamerer och andra kemiskt modifierade terapeutiska nukleinsyra.

Produkten är 2'-OMe-U Fosforamidit (5'-O-(4,4'-Dimetoxitrityl)-2'-O-metyl-uridin-3'-O-[(2-cyanoetyl)-(N,N-diisopropyl)]-fosforamidit). Det är en modifierad RNA-fosforamidit där en metylgrupp ersätter vätet på 2'-hydroxylen i uridinribossockret. Denna till synes mindre modifiering av 2'-O-metyl (2'-OMe) förändrar nukleotidens egenskaper dramatiskt: den ökar oligonukleotidens motståndskraft mot nukleasnedbrytning, minskar immunstimulering och förbättrar bindningsaffiniteten till komplementärt RNA. 2'-OMe-U Phosphoramidite är standardreagenset för att introducera denna fördelaktiga modifiering i RNA-sekvenser under fastfassyntes.

5'-O-(4,4'-DiMetoxitrityl)-N4-bensoyl-2'-deoxi-5-Metylcytidin-3'-O-(O-2-cyanoetyl-N,N-diisopropylaMino) fosforamidit (vanligtvis förkortat DMT-dC(Bz,5AS-fosforamidit) Phosphoramidit 105931-57-5) är en modifierad deoxiribonukleosid-fosforamiditmonomer med en 5-metylcytosinbas med en N4-bensoylskyddande grupp, ett 2'-deoxiribossocker, en 5'-etyl-O-dimetoxytritylgrupp (D-metoxytrityl) och fosforamidit i 3′‑positionen. 5-metylcytosinmodifieringen förekommer naturligt i DNA som en epigenetisk markör (CpG-metylering) och används också flitigt i antisensoligonukleotidkemi (ASO) för att förbättra nukleasresistens och modulera bindningsaffinitet. När de inkorporeras i oligonukleotider, parar 5-metylcytosin-bas med guanin i standard Watson-Crick-geometrin men känns inte igen som ett substrat för vissa DNA-metyltransferaser, beroende på sekvenskontexten. 5'-O-(4,4'-DiMethoxytrityl)-N4-bensoyl-2'-deoxi-5-Methylcytidin-3'-O-(O-2-cyanoethyl-N,N-diisopropylaMino) fosforamidit är en kritisk byggsten för syntesen av CpG-kleotidmönster med antisens som oligonu som definieras av metylklottid. läkemedel där 5-metylgruppen minskar immunstimulering och ökar duplex termisk stabilitet.