(R)-3-aminotetrahydrofuran-3-karboxylsyra

(R)-3-aminotetrahydrofuran-3-karboxylsyra (CAS 1315053-78-1) är en kiral, icke-proteinogen, Ca-tetrasubstituerad cyklisk aminosyra som kännetecknas av en tetrahydrofuranring med geminala amin- och karboxylsyrasubstituenter i 3-positionen. Molekylen har en femledad syreinnehållande heterocykel (tetrahydrofuran) som fungerar som kärnan, med en aminogrupp (-NH2) och en karboxylsyra (-COOH) båda bundna till samma kol i 3-positionen av ringen.

(R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-karboxylsyra är en specialiserad kiral aminosyrabyggsten som har fått stor uppmärksamhet inom peptidkemi, läkemedelsupptäckt och medicinsk kemi på grund av dess unika Cα-tetrasubstituerade cykliska struktur. Som en icke-proteinogen aminosyra erbjuder (R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-karboxylsyra egenskaper som inte kan uppnås med vanliga α-aminosyror: tetrahydrofuranringen sätter betydande konformationsbegränsningar på peptidryggraden, vilket gör den till ett ovärderligt verktyg för foldamerdesign och utveckling av konformationellt definierade bioaktiva peptider. De geminala amin- och karboxylsyrasubstituenterna i 3-positionen möjliggör standard peptidkopplingskemi medan det stela ringsystemet låser molekylen i en definierad konformation.

Inom farmaceutisk forskning tjänar (R)-3-aminotetrahydrofuran-3-karboxylsyra som en viktig mellanprodukt i syntesen av nästa generations småmolekylära terapier. Föreningens (R)-konfiguration är kritisk för biologisk aktivitet i vissa tillämpningar, eftersom motsvarande (S)-enantiomer har identifierats som den biologiskt aktiva formen i faktor Xa-inhiberingsprogram, vilket lämnar (R)-enantiomeren som antingen inaktiv eller en väsentlig stereokemisk jämförelse. Denna stereospecificitet understryker vikten av enantiopren (R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-karboxylsyra i läkemedelsupptäcktsprogram där stereokemi dikterar biologiska resultat.

Produktparametrar

Varför Cosperpharm?

När din peptidsyntes, foldamerdesign eller läkemedelsupptäcktsprogram kräver en pålitlig källa till konformationsmässigt begränsade aminosyror, levererar Cosperpharm (R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-karboxylsyra med den kvalitet, dokumentation och tekniska stöd som forskare kräver.

Konformationell begränsning börjar här. Cα-tetrasubstituerad cyklisk struktur av (R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-karboxylsyra är det som gör den unik— den stela tetrahydrofuranringen låser peptidryggraden i definierade konformationer som inte kan uppnås med standardaminosyror. Eventuell orenhet eller felaktig stereokemi i denna byggsten kommer att fortplanta sig genom din peptidsekvens och äventyra din konformationsanalys eller biologiska resultat. Cosperpharm’s analytiska frisättningsprotokoll inkluderar HPLC-renhetsverifiering, kiral HPLC för enantiomerisk överskottsbekräftelse och strukturell identitetsbekräftelse— eftersom din peptidkonformation beror på kvaliteten på denna byggsten.

Dokumentation som stödjer din forskning. Varje leverans av (R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-karboxylsyra inkluderar ett analyscertifikat (COA) med batchspecifika renhetsdata, kromatografiska profiler och identitetsbekräftelse. För kunder som behöver ytterligare dokumentation för regulatoriska inlämningar eller kvalitetssystem tillhandahåller Cosperpharm anpassade kvalitetsavtal, stabilitetssammanfattningar och analytiska datapaket på begäran.

Flexibelt utbud över alla forskningsskalor. Cosperpharm levererar (R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-karboxylsyra i alla applikationer— från 10 mg–100 mg kvantiteter för tidigt stadium av peptidsyntes och konformationsstudier, till gram-skala batcher för processutveckling och prekliniska studier, till bulkkvantiteter för större produktionsbehov. FoU-prover skickas inom 5–7 arbetsdagar.

Tekniskt stöd från peptidkemiexperter. Vårt team kan ge råd om peptidkopplingsförhållanden, kompatibilitet med standard Fmoc fastfas peptidsyntes, analytiska metoder för att övervaka inkorporeringseffektivitet och strategier för att optimera peptidkonformation— eftersom vi förstår de unika utmaningarna med att arbeta med begränsade aminosyror.

Global räckvidd med transparent kommunikation. Cosperpharm skickar till läkemedelsföretag, bioteknikföretag, CRO:er och akademiska institutioner över hela världen. Vi kommunicerar ledtider och tillgänglighet i förväg— inga överraskningar, inga dolda avgifter.

Produktfördelar

(R)-3-aminotetrahydrofuran-3-karboxylsyra är en sällsynt Cα-tetrasubstituerad cyklisk aminosyra där denα-kol bär både amino- och karboxylgrupperna samt två ringbindningar. Denna strukturella egenskap sätter betydande konformationsbegränsningar på peptidryggraden, vilket gör den ovärderlig för foldamerdesign och utvecklingen av konformationsdefinierade bioaktiva peptider.

 Definerad (R)-stereokemi med distinkt biologisk aktivitet

(R)-konfigurationen av (R)-3-aminotetrahydrofuran-3-karboxylsyra är kritisk för vissa tillämpningar, eftersom motsvarande (S)-enantiomer används i helt olika farmakologiska sammanhang. Inom peptidteknik är kiraliteten vid Cα position är den enda avgörande faktorn för huruvida en peptid antar en kritiskβ-svängkonformation. Att använda ett racemat eller fel enantiomer skulle ogiltigförklara dina experimentella resultat.

 Styv tetrahydrofuranring förbättrar peptidstabiliteten

Tetrahydrofuranringen introducerar konformationsstyvhet som kan förbättra proteolytisk stabilitet och förbättra målbindningsaffiniteten genom minskade entropiska straff. Detta gör (R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-karboxylsyra till en idealisk byggsten för att utforma metaboliskt stabila peptidterapier.

 Mångsidig byggsten för flera applikationer

(R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-karboxylsyra fungerar som en väsentlig mellanprodukt i syntesen av nästa generations småmolekylära terapier och används i stor utsträckning inom peptidkemi, konformationsanalys och foldamerdesign. Dess tillämpningar spänner över läkemedelsupptäckt, kemisk biologi och materialvetenskap.

 Pålitlig försörjning med etablerade syntetiska vägar

Blandningen drar nytta av etablerade syntetiska vägar som säkerställer konsekvent kvalitet och enantiopurity. Cosperpharm’s tillverkningsprocesser är validerade för att leverera (R)-3-aminotetrahydrofuran-3-karboxylsyra med≥95 % renhet och pålitligt enantiomert överskott, sats efter sats.

 FAQ

A: (R)-enantiomeren (CAS 1315053-78-1) och (S)-enantiomeren (CAS 1315052-80-2) är stereoisomerer med olika biologiska aktiviteter. Inom peptidteknik är kiraliteten vid Cα position avgör om en peptid antar en kritiskβ-svängkonformation. Användning av ett racemat eller fel enantiomer skulle ogiltigförklara experimentella resultat.

Q2: Vilka är de primära användningsområdena för denna förening?

A: (R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-karboxylsyra används i peptidkemi, konformationsanalys, foldamerdesign och som en intermediär i syntesen av småmolekylära terapier.

Kontakta oss