Köp högkvalitativ mellanprodukt från den kinesiska tillverkaren

14,28-bis(2-hydroxi-12-metyltridecyl)-2,20,20,22,22,40-hexametyl-21-oxa-17,25-ditia-14,28-diaza-20,22-disilahentetrakontan-12,30-diol (CAS 630-komplex) är höggradigt a506863 strukturellt unik organisk molekyl med en utomordentligt lång kolryggrad och flera heteroatomiska funktioner. Föreningen har en hentetracontane (C41) alkan ryggrad som innehåller två kiselatomer (som 20,22-disila), två svavelatomer (som 17,25-dithia), en syreatom (som 21-oxa) och två kväveatomer (som 14,28-diaza). Två terminala substituenter - 2-hydroxi-12-metyltridecylgrupper - är fästa vid positionerna 14 och 28, som var och en innehåller en sekundär alkohol. Sila-substituenterna i positionerna 20,20,22,22 bär hexametylsubstitution (två metylgrupper per kiselatom), och de terminala ändarna (C2 och C40) bär var och en en hexametylsubstituerad struktur som innehåller hydroxylgrupper i positionerna 12 och 30.

3,3',3'',3'''-(((Metylazandiyl)bis(propan-3,1-diyl))bis(azanetriyl))tetrakis(N-(2-(dodecyldisulfanyl)etyl)propanamid), ofta hänvisad till som 306-N16B, är en specialiserad joniserbar c. Strukturellt har den en komplex, grenad arkitektur med flera disulfidbindningar inbäddade i dess hydrofoba svansar och en central tertiär amin som fungerar som den pH-känsliga joniserbara huvudgruppen. Föreningen är noggrant konstruerad för selektiv lunginriktad mRNA-leverans. Närvaron av disulfidbindningar i svansarna ger biologisk nedbrytbarhet vid cellulärt inträde, medan det exakta arrangemanget av alifatiska kedjor kritiskt påverkar dess proteinkorona-adsorptionsprofil, vilket är nyckeln för att låsa upp vävnadsspecifik tropism.

Produkten är Bis(2-(decyldisulfanyl)etyl) 3,3'-((2-(1H-indol-3-yl)etyl)azandiyl)dipropionat, en bioreducerbar joniserbar lipid konstruerad kring en tryptofan-härledd indol-etylamin-huvudgrupp som är di-N-alkylerad med di-N-alkylerad etyldisulfarcyldisulfarcyl-destercyl-terminala propionatester. Disulfidmotiven fungerar som redoxkänsliga triggers, förblir stabila i den oxiderande extracellulära miljön men genomgår snabb klyvning när de utsätts för de förhöjda intracellulära koncentrationerna av glutation, och omvandlar därigenom den initialt hydrofoba lipiden till små, membraninerta fragment. Denna inbyggda brytare för biologisk nedbrytning, i kombination med indolringens membranförankringsegenskaper, positionerar Bis(2-(decyldisulfaneyl)etyl) 3,3'-((2-(1H-indol-3-yl)etyl)azandiyl)dipropionat som en övertygande kandidat för tumörselektiva gentillförseln och andra tillämpningar där konfimiär gentillförsel och andra applikationer måste ske exakt.

Produkten är 113-O16B, en rationellt utformad joniserbar lipid vars arkitektur integrerar ett tertiärt aminprotonationscenter, två esterkopplade lipofila domäner som kan hydrolyseras av intracellulära esteraser, och en kort hydroxylterminerad spacer som finjusterar den skenbara ytan av syradissociationskonstanten på nanopartikeln. Denna strukturella triad tillåter 113-O16B att förbli i stort sett neutral i cirkulationen, kondensera polyanjoniskt budbärar-RNA till kompakta nanopartiklar under sura formuleringsförhållanden och därefter utlösa endosomala membranstörningar genom en lamellär-till-inverterad hexagonal fasövergång, vilket etablerar det som en direkt lipid-RNA för liverans.

Produkten är 16-Oxa-19,20-ditia-4,8,12-triazaoktakosansyra, 8-metyl-4,12-bis[3-[2-(oktylditio)etoxi]-3-oxopropyl]-15-oxo-, 2-(oktylditio)etyl-jonerbar ester med flera linjer som kan konstrueras av en flerlinjet lipid. triaminoryggrad som är dekorerad med tre identiska oktylditioetylförestrade propionatarmar och en central N-metylgrupp. Molekylens tre symmetriskt placerade disulfidbindningar fungerar som oberoende redoxklyvningsställen, medan 8-metylsubstitutionen modulerar den tertiära aminens pKa och steriska miljön. Denna utökade, förgrenade arkitektur gör att lipiden kan bilda exceptionellt stabila lipidnanopartiklar med hög nukleinsyraladdningskapacitet, vilket gör 16-Oxa-19,20-ditia-4,8,12-triazaoktakosansyra, 8-metyl-4,12-bis[3-[2-(oktyl]-oxi]-ooxansyra, 8-metyl-4,12-bis[3-[2-(oktyl]-oxi]-ox-o,5) 2-(oktylditio)etylester ett kraftfullt verktyg för multivalenta leveransapplikationer där kontrollerad, glutationutlöst demontering är av största vikt.

Produkten är 3-[3-imidazol-1-ylpropyl-[3-oxo-3-(2-tetradekanoxietoxi)propyl]amino]propansyra-2-tetradekanoxietylester, en heterocykelfunktionaliserad joniserbar lipid uppbyggd runt en imidazol-propylaminkärna som är symmetriskt förlängd genom två 3-svansartoxietoxi-tepropano-toxietoxi-toxiska fibrer. Imidazolringen introducerar ett ytterligare protonerbart ställe bortom den tertiära aminen, vilket gör att molekylen kan modulera sitt laddningstillstånd över ett bredare pH-område, medan de två mättade svansarna med 14 kol ger förbättrad dubbelskiktsstabilitet och kontrollerat fasbeteende. Denna specifika strukturella kombination gör 3-[3-imidazol-1-ylpropyl-[3-oxo-3-(2-tetradekanoxietoxi)propyl]amino]propansyra-2-tetradekanoxietylester särskilt användbar för lipidnanopartikelformuleringar som kräver finjusterad endosomal frisättningskinetik och utökad lagringsstabilitet.