Köp högkvalitativ mellanprodukt från den kinesiska tillverkaren

2-Amino-2-metylhexansyrahydroklorid (CAS 88852-94-2), även känd som 2-metylnorleucinhydroklorid, är ett icke-naturligt a,a-disubstituerat aminosyrahydrokloridsalt. Molekylen har en aminogrupp och en karboxylgrupp bundna till samma α-kol, som också har en metylsubstituent och en butylsidokedja - vilket skapar en steriskt hindrad, α,α-disubstituerad arkitektur.

Butyl (R)-3-aminotetrahydrofuran-3-karboxylat (CAS 1242187-12-7) är en kiral, icke-racemisk cyklisk β-aminosyraester som har en tetrahydrofuran (THF) ring med ett kvartärt stereocentrum i C3-positionen. Molekylen inkorporerar en aminogrupp och en butylesterfunktionalitet bunden till samma kol i tetrahydrofuranringen, med definierad (R)-konfiguration i stereocentret.

(S)-2-((tert-Butoxikarbonyl)amino)-2-(trans-4-metylcyklohexyl)ättiksyra (CAS 1187224-06-1) är ett kiralt, Boc-skyddat icke-naturligt aminosyraderivat med en tert-butoxikarbonyl (Boc)-skyddad a-4-karbon-metyl-substitutgrupp och en cyklohexylsubstituent-aminogrupp. Molekylen innehåller ett stereocentrum vid α-kolet med definierad (S)-konfiguration, vilket gör den till en värdefull kiral byggsten för farmaceutisk syntes.

Produkten är DMT-dT-CE-fosforamidit (5'-O-(4,4'-dimetoxitrityl)-tymidin-3'-0-[(2-cyanoetyl)-(N,N-diisopropyl)]-fosforamidit). Strukturellt sett är det en deoxitymidin (dT) nukleosid byggsten, med en 5'-O-dimetoxitrityl (DMT) grupp som skyddar 5'-hydroxyl och en 3'-O-[(2-cyanoetyl)-(N,N-diisopropyl)]-fosforamiditgrupp som aktiverar 3'elong-positionen. DMT-dT-CE-Fosforamidit är standardmonomeren för att introducera tyminrester, en kritisk komponent för basparning med adenin (A) i DNA-duplex. Denna design gör DMT-dT-CE-Fosforamidit till ett grundläggande och väsentligt verktyg i fastfasoligonukleotidsyntes (SPOS).

Produkten är 4,4,5,5-tetrametyl-2-(2-metyl-[1,1'-bifenyl]-3-yl)-1,3,2-dioxaborolan, en bifenylboronsyra-pinakolester i vilken boratomen är bunden till 3-positionen av en 2-metyl-bifenyl-scaf1,1-faldig Orto-metylgruppen och den intilliggande fenylringen skapar en steriskt krävande miljö kring kol-borbindningen, medan pinacolestern ger bänkstabilitet och kontrollerad reaktivitet. Denna förening fungerar som en direkt Suzuki-Miyaura-kopplingspartner för införandet av ett funktionaliserat, icke-planärt bifenylmotiv i läkemedelskandidater och avancerade material.

3-Azaspiro[5.5]undekan-9-on, 3-(fenylmetyl)- har en steriskt definierad spiro[5.5]undekankärna i vilken en kväveatom är inbäddad i 3-positionen av en ring och en karbonylgrupp finns i 9-positionen av den andra, med en bensylsubstituent bunden. Denna arkitektur skapar en distinkt styv, icke-plan geometri där de två ringarna av cyklohexantyp låses ortogonalt mot varandra av det delade kvartära kolet, medan den piperidinliknande ringen som innehåller ketonen och den bensylbärande azaringen projekterar funktionalitet i tredimensionell rymden. Bensylgruppen introducerar aromatisk karaktär och lipofilicitet till en annars mättad ställning, vilket gör molekylen till en värdefull mellanprodukt för att finjustera lipofila kontakter inom biologiska mål. Eftersom det spirocykliska ramverket begränsar bindningsrotation och fixerar den relativa orienteringen av aminen och ketonen, är det särskilt attraktivt för fragmentbaserad läkemedelsupptäckt och konstruktion av konformationsmässigt begränsade analoger av bioaktiva aminer.