N,N-dibutyl-2-klor-acetamid

N,N-dibutyl-2-klor-acetamid är en byggsten med hög renhet som tillhandahålls av Cosperpharm för tillämpningar som sträcker sig från organisk syntes till antimikrobiell forskning och enzymhämningsstudier. Som en nyckelmellanprodukt tjänar N,N-dibutyl-2-kloro-acetamid som en plattform för att konstruera olika substituerade acetamidbibliotek genom nukleofila substitutionsreaktioner, där den labila kloratomen kan ersättas av ett brett spektrum av nukleofiler. I biokemisk forskning har N,N-dibutyl-2-klor-acetamid visat lovande antimikrobiell aktivitet mot grampositiva bakterier, inklusive meticillinresistenta Staphylococcus aureus (MRSA), tillskrivet dess höga lipofilicitet som underlättar effektiv cellmembranpenetration. Dessutom används N,N-dibutyl-2-klor-acetamid i enzymhämningsstudier för att utforska protein-ligandinteraktioner och cellulära signalvägar. Hos Cosperpharm tillverkas varje sats av N,N-dibutyl-2-klor-acetamid enligt rigorösa kvalitetskontrollprotokoll och levereras med fullständig analytisk dokumentation för att stödja dina forsknings- och utvecklingsinitiativ.

Produktparametrar

Produktapplikationer

1. Organisk syntes – En mångsidig byggsten för att konstruera mer komplexa organiska molekyler, särskilt vid syntes av olika substituerade acetamider via nukleofila substitutionsreaktioner där kloratomen ersätts av aminer, tioler, alkoxider eller andra nukleofiler.

2. Antimikrobiell forskning – Används i screeningstudier för att utvärdera den antibakteriella potentialen hos α‑kloracetamidderivat, med påvisad aktivitet mot grampositiva patogener inklusive MRSA.

3. Enzyminhiberingsstudier – Används som ett verktyg för att undersöka protein-ligandinteraktioner och enzymhämningsmekanismer i biokemiska vägar.

4.Analytisk metodutveckling – Fungerar som referensstandard för HPLC, GC och LC-MS metodvalidering i kvalitetskontrolllaboratorier.

5. Medicinsk kemi – Det lipofila di‑n‑butylsubstitutionsmönstret gör denna ställning värdefull för studier av struktur-aktivitetsrelationer (SAR) inriktade på membranassocierade proteiner och receptorer.

6.Kemisk biologi – Används i cellulära analyser för att utforska effekterna av kloracetamidderivat på cellsignaleringsvägar, genuttryck och cellulär metabolism.

7. Herbicidforskning – α‑kloroacetamider har historiskt undersökts med avseende på herbicid aktivitet före uppkomst, och denna förening tjänar som referens för studier av struktur-aktivitetssamband vid agrokemisk upptäckt.

8. Processutveckling – Ett modellsubstrat för att optimera nukleofila substitutionsreaktioner under flödeskemi och kontinuerliga bearbetningsförhållanden.

Kvalitetssäkring

Cosperpharm tillverkar N,N-dibutyl-2-kloro-acetamid under ett robust kvalitetsledningssystem som säkerställer konsekvent produktkvalitet batch efter batch. Varje batch genomgår rigorösa tester i processen och slutlig frisättning, inklusive GC- eller HPLC-renhetsbestämning (≥95%), identitetsverifiering genom masspektrometri, analys av restlösningsmedel och omfattande föroreningsprofilering. Produkten levereras med ett Certificate of Analysis (COA) som inkluderar renhetsdata, identitetsbekräftelse, föroreningsprofil och lagringsrekommendationer. Stabilitetsstudier utförs under ICH-anpassade förhållanden för att fastställa 24-månaders hållbarhet vid rekommenderad lagring. Full spårbarhet bibehålls från råvaruanskaffning till slutlig produktsläpp, med dokumentation tillgänglig för kundrevisioner. För kunder som behöver ytterligare karakterisering kan vi tillhandahålla NMR-spektra på begäran. Cosperpharm har åtagit sig att leverera forskningskemikalier av hög kvalitet som uppfyller dina specifikationer, vilket möjliggör tillförlitliga och reproducerbara forskningsresultat.

Syntetisk väg

Syntesen av N,N-dibutyl-2-klor-acetamid är väletablerad i litteraturen och fortskrider via en enkel acyleringsreaktion. Den vanligaste laboratorie- och industrimetoden involverar reaktionen av 2-kloracetylklorid (kloracetylklorid) med dibutylamin. En bas såsom trietylamin används vanligtvis för att neutralisera saltsyran som alstras under reaktionen. Processen utförs under vattenfria betingelser för att förhindra hydrolys av den reaktiva acylkloriden. Efter färdigställande isoleras produkten via extraktion och renas genom destillation. Ett representativt destillationsförfarande rapporterar att produkten samlas in vid 150–200 °C under reducerat tryck (0,10 mm Hg). För storskalig tillverkning används reaktorer med kontinuerligt flöde och avancerade reningstekniker som omkristallisation och fraktionerad destillation för att optimera utbyte och renhet. Detaljerad syntetisk information, inklusive referenser till patentlitteratur (US04895951), finns tillgänglig på begäran.

Kontakta oss

Är du redo att införliva N,N-dibutyl-2-klor-acetamid i ditt forskningsprogram? Kontakta Cosperpharm idag för en konkurrenskraftig offert, provförfrågan eller teknisk konsultation med vårt erfarna supportteam.