1-(pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan)

1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan) är ett biokemiskt analysreagens som fungerar som ett användbart biologiskt material eller organisk förening för biovetenskapsrelaterad forskning. Föreningens exakt differentierade hydroxylgrupper i 1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan) – en fri primär alkohol vid C1, en steriskt belastad tertiär alkohol vid C2 och två TBDMS-skyddade hexylbundna alkoholer vid den sällsynta kedjan av palettkemi – erbjuder en sällsynt palettkemi i kedjan. en enda mellanliggande. Användbarheten av 1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan) sträcker sig till studiet av biokemiska interaktioner och reaktioner, där det är utformat för att underlätta analysen av komplexa biologiska system. Utöver sin roll som forskningsreagens har 1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan) identifierats som en ligandbyggsten lämplig för konstruktion av metallorganiska ramverk (MOFs) och kovalenta organiska ramverk (COFs), med kommersiella leverantörer som noterar dess tillämpning i dessa avancerade hydroxylfunktionella och porösa material där hydroxyl- och porösa material skyddas. postsyntetisk modifiering och ramfunktionalisering. Den förutsägbara reaktivitetsprofilen och multifunktionella arkitekturen för 1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan) har etablerat det som ett mångsidigt kemiskt verktyg i både akademisk forskning och industriell processutveckling.

Produktparametrar

Produktfördelar

1.Multifunktionell arkitektur med ortogonal reaktivitet

1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan) har fyra distinkt differentierade hydroxylgrupper på en enda undekan ställning: en fri primär alkohol, en tertiär alkohol och två TBDMS-skyddade primära alkoholer bundna via hexyldistanser. Denna sällsynta kombination av ortogonala reaktiva handtag möjliggör sekventiella funktionaliseringsstrategier som annars skulle kräva flera skyddsgruppsmanipulationer över separata syntetiska mellanprodukter.

2. Robust TBDMS-skydd för syntetiska sekvenser i flera steg

Tert-butyldimetylsilyl (TBDMS) skyddsgruppen är en av de mest använda silyletrarna i organisk syntes på grund av dess utmärkta stabilitet under basiska, oxiderande och svagt sura förhållanden. I 1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan) skyddar de två TBDMS-grupperna den terminala diolen samtidigt som de förblir mottagliga för selektiv fluoridmedierad klyvning (TBAF i THF) utan att påverka de fria primära och tertiära hydroxylgrupperna någon annanstans i molekylen.

3.Selektiv avskyddning möjliggör konvergenta strategier

TBDMS-grupperna i 1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan) kan selektivt avlägsnas under milda förhållanden för att frigöra den terminala diolen, medan de fria C1- och C2-hydroxylgrupperna förblir tillgängliga för ortogonal funktionalisering. Denna avskyddande ortogonalitet möjliggör den konvergenta sammansättningen av komplexa, polyfunktionella molekyler genom sekventiella transformationer som skulle vara oförenliga med mindre robusta skyddsgruppsstrategier.

4.Ligand Building Block för MOF- och COF-syntes

Kommersiella leverantörer har specifikt noterat användbarheten av 1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan) som en ligandbyggsten för konstruktion av metallorganiska ramverk (MOF) och kovalenta organiska ramverk (COF). De exakt placerade hydroxyl- och skyddade eterfunktionaliteterna möjliggör postsyntetisk modifiering, ramfunktionalisering och introduktion av katalytiskt aktiva platser inom porösa arkitekturer.

5. Biokemisk analysreagens för biovetenskaplig forskning

Föreningen är klassificerad som ett biokemiskt analysreagens och kan användas som ett biologiskt material eller organisk förening för biovetenskapsrelaterad forskning. Det är utformat för att underlätta analysen av biokemiska interaktioner och reaktioner, vilket gör det till ett viktigt verktyg för forskare som undersöker komplexa biologiska system.

Kvalitetssäkring på Cosperpharm

Varje batch genomgår:

● Gaskromatografi (GC) – renhet ≥97,0 %

● Icke-vattenhaltig titrering – renhet ≥97,0 %

● Brytningsindex – bekräftande analys

● ¹H NMR – strukturell verifiering

● Utseende – färglös till ljusgul till ljusorange klar vätska

Ett omfattande COA, MSDS (med fullständig GHS-information) och ursprungscertifikat följer med varje försändelse.

Förvaringsvillkor

Förvara 1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan)-pulver vid –20 °C i en tättsluten behållare under en inert atmosfär av kväve eller argon, skyddad från ljus och fukt hela tiden. Pulverformen är stabil i 3 år under dessa rekommenderade förhållanden. Låt den förseglade behållaren komma i jämvikt till omgivningstemperaturen innan den öppnas för att förhindra fuktkondensering. TBDMS-skyddsgrupperna är mottagliga för hydrolytisk klyvning i närvaro av vatten, syror eller fluoridjoner; därför är lagring under vattenfria förhållanden väsentlig. För lösningar rekommenderas att bereda och använda lösningar på samma dag när det är möjligt. Om lösningslagring är nödvändig kan DMSO eller andra vattenfria lösningsmedelsstamlösningar förvaras vid –20 °C i upp till 6 månader. Att följa de lagringsrekommendationer som anges i analyscertifikatet är avgörande för att bibehålla produktens integritet under hela dess dokumenterade hållbarhetstid.

Kontakta oss

Intresserad av att införliva 1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan) i din biokemiska analysforskning eller MOF/COF-ligandsyntesprogram? Ange bara några detaljer, så kommer vårt kundtjänstteam att förbereda en personlig offert utformad utifrån dina projektkrav.