4-(1H-PYRROL-1-YL)BENSOSYRA

4-(1H-Pyrrol-1-yl)bensoesyra (CAS 22106-33-8) är en multifunktionell byggsten som används i stor utsträckning vid upptäckt av läkemedel, organisk syntes och funktionella material. Dess dubbla natur - med både en elektronrik pyrrolheterocykel och ett karboxylsyrahandtag - möjliggör mångsidig derivatisering.

Vid utveckling av läkemedel fungerar 4-(1H-Pyrrol-1-yl)bensoesyra som en privilegierad ställning. Forskning har visat att derivat av denna förening uppvisar potent hämning av det bakteriella enzymet fettsyrasyntetas, med påvisad antibakteriell aktivitet mot Staphylococcus aureus och andra bakteriestammar. Dessutom har pyrrol-1-ylbensoesyraderivat identifierats som användbara Myc-hämmare (t.ex. c-Myc), som erbjuder terapeutisk potential för Myc-medierade sjukdomar såsom cancer och andra proliferativa sjukdomar.

Strukturen av 4-(lH-Pyrrol-1-yl)bensoesyra möjliggör också dess användning som ett funktionellt material. Det konjugerade systemet underlättar elektronöverföring och föreningen kan fungera som en ligand i metallorganiska ramverk (MOF) eller som en prekursor för kovalenta organiska ramverk (COF). Dessutom används 4-(1H-Pyrrol-1-yl)bensoesyra i organisk elektronik, särskilt i utvecklingen av organiska lysdioder (OLED) och andra optoelektroniska enheter.

Produktparametrar

Vanliga frågor (FAQ)

F1: Vilken är den primära användningen av 4-(1H-Pyrrol-1-yl)bensoesyra?

S: Det används främst som en byggsten i medicinsk kemi och organisk syntes. Föreningen fungerar som en prekursor för att generera läkemedelsliknande molekyler, särskilt de som riktar sig mot bakteriella infektioner (antibakteriella och antituberkulära medel), cancer (Myc-hämmare) och inflammatoriska sjukdomar. Det används också inom materialvetenskap, särskilt i MOF och OLED.

F2: Är 4-(1H-Pyrrol-1-yl)bensoesyra lösligt i vanliga organiska lösningsmedel?

S: Föreningen har begränsad löslighet i opolära organiska lösningsmedel på grund av dess polära karboxylsyragrupp. Det är typiskt lösligt i polära aprotiska lösningsmedel såsom DMSO och DMF, och i basiska vattenlösningar (t.ex. NaOH eller KOH) på grund av deprotonering av karboxylsyran.

F3: Vad är stabiliteten för denna förening under omgivande förhållanden?

S: Blandningen är fuktkänslig och bör förvaras förseglad i en torr miljö vid rumstemperatur. När den förvaras på rätt sätt förblir den stabil under längre perioder.

Ansökningar

1.Antibakteriell drogupptäckt

Ett forskarlag undersöker nya byggnadsställningar för aktivitet mot läkemedelsresistenta Staphylococcus aureus. 4-(1H-Pyrrol-1-yl)bensoesyra tjänar som utgångspunkt för att generera hydrazidanaloger, som kan cykliseras ytterligare till oxadiazol- eller triazolringsystem - klasser kända för förbättrade antibakteriella och antituberkulära aktiviteter.

2. Cancerforskning (Myc Inhibition)

Derivat av 4-(lH-Pyrrol-1-yl)bensoesyra har identifierats som potenta hämmare av c-Myc-onkogenen. Ett läkemedelsföretag som utvecklar riktade cancerterapier använder denna ställning för att generera småmolekylära kandidater för Myc-medierade maligniteter.

3. Materialvetenskap (MOF och COF-syntes)

Den bifunktionella strukturen (pyrrol och karboxylsyra) gör 4-(1H-Pyrrol-1-yl)bensoesyra till en utmärkt ligand för att konstruera metallorganiska ramverk. En materialvetenskaplig forskargrupp använder denna förening för att syntetisera porösa koordinationspolymerer med gasadsorption eller katalytiska egenskaper.

4. Organisk elektronik (OLED-utveckling)

Det konjugerade D–π–A-systemet av 4-(1H-Pyrrol-1-yl)bensoesyra möjliggör elektrontransportegenskaper lämpliga för organiska lysdioder. Forskare införlivar denna ställning i håltransporterande eller elektrontransporterande lager i nästa generations OLED-enheter.

5. Antituberkulär forskning

Pyrrolbaserade föreningar har visat signifikant aktivitet mot Mycobacterium tuberculosis. 4-(1H-Pyrrol-1-yl)bensoesyra används som en central ställning för att generera inhibitorer riktade mot enoyl ACP-reduktas (InhA) och dihydrofolatreduktas (DHFR) - två viktiga enzymer för tuberkulosbehandling.

Säkerhet och hantering – vad du behöver veta

Denna förening har flera faroklassificeringar:

Nödvändiga skyddsåtgärder:

● Ögon: Skyddsglasögon (obligatoriskt).

● Hud: Kemikaliebeständiga handskar (nitril). Om du har en historia av hudallergier, vidta extra försiktighetsåtgärder på grund av klassificeringen av hudsensibiliseringsmedel.

● Andningsvägar: Använd i dragskåp. Undvik att andas in damm.

● Första hjälpen:

1. Ögonkontakt – skölj med vatten i 15 min (S26).

2. Hudkontakt – tvätta med tvål och vatten. Om utslag eller irritation uppstår, sök läkare (hudsensibilisator).

3. Inandning – flytta till frisk luft.

● Förvaring: Förvara behållaren tätt försluten på en torr plats i rumstemperatur. Förvaras åtskilt från antändningskällor (brännbart fast ämne). Undvik kontakt med starka mineralsyror (frisätter irriterande fri monoester).

● Avfallshantering: Samlas som kemiskt avfall. WGK1 indikerar låg vattenrisk, men bästa praxis är att inte spola ner avlopp.

Kontakta oss

Behöver du ett prov, offert eller teknisk support för 4-(1H-Pyrrol-1-yl)bensoesyra? Kontakta Cosperpharm idag. Vi ser fram emot att bli din långsiktiga partner för heterocykliska byggstenar med hög renhet, farmaceutiska intermediärer och finkemikalier från Kina.