5'-O-DMTr-5-jod-2'-dU-3'-CED-fosforamidit (C₃₉H₄₆IN₄O₈P, molekylvikt 856,68 g/mol) är en purin-nukleosidanalog och en modifierad deoxitheorigonidit-byggsten för synteoligonid-fosplot. Strukturellt består 5'-O-DMTr-5-jod-2'-dU-3'-CED-fosforamidit av en 2'-deoxiuridinkärna som bär en 5-jodsubstitution på uracilbasen, en 5'-metoxi-di- och arityldi- och aritylgrupp. 3′‑[(2‑cyanoetyl)-(N,N‑diisopropyl)]‑fosforamiditdel för automatiserad DNA-syntes.
Jodatomen i 5-positionen av pyrimidinringen ger fotoreaktiva egenskaper och möjliggör ytterligare funktionalisering via korskopplingsreaktioner. DMTr-gruppen skyddar 5′‑hydroxylen under syntes, medan 3′‑fosforamiditen möjliggör stegvis koppling i fastfasoligonukleotidsyntes. 5'-O-DMTr-5-jodo-2'-dU-3'-CED-fosforamidit används främst för att inkorporera 5-joddeoxiuridin (I-dU) i syntetiska DNA-strängar för strukturbiologi, tvärbindningsstudier och kristallografi.
Produktparametrar
Parameter
Specifikation
Produktnamn
5'-O-DMTr-5-jod-2'-dU-3'-CED fosforamidit
CAS-nummer
178925-48-9
Molekylformel
C39H46IN4O8P
Molekylvikt
856.68
pKa
7,94±0,10
Produktbeskrivning
5'-O-DMTr-5-jodo-2'-dU-3'-CED fosforamidit är en specialiserad nukleosidbyggsten för syntes av modifierade oligonukleotider med potent terapeutisk potential. Som en purin-nukleosidanalog uppvisar 5'-O-DMTr-5-jodo-2'-dU-3'-CED fosforamidit bredspektrum anticancereffekt riktad mot indolenta lymfoida maligniteter, med en anti-cancermekanism som bygger på att hämma DNA-syntesen och hämma DNA-syntesen. I arbetsflöden för oligonukleotidsyntes används 5'-O-DMTr-5-jod-2'-dU-3'-CED fosforamidit som ett skyddande reagens och fosforyleringsmedel för syntes av DNA, vilket säkerställer korrekt bildning av fosfodiesterbindningar mellan nukleotidbindningar. Jodsubstitutionen i 5'-O-DMTr-5-jodo-2'-dU-3'-CED-fosforamidit är fotoreaktiv och används för tvärbindningsstudier för att undersöka strukturen av protein-DNA-komplex. Bromerade och joderade nukleosider som denna används också i kristallografistudier av oligonukleotidstruktur.
Varför Cosperpharm? – Våra konkurrensfördelar
Fördel
Detalj
Produktionsstyrka
GMP-certifierat campus som sträcker sig över 100+ mu, 3 multifunktionella verkstäder, 6 D-grade clean zone-produktionslinjer och 150+ reaktorer (20L–5000L), som stöder hög/låg temperatur, anaerob och hydrering; kg till produktion i tonskala.
Snabb leverans
FoU-prover: en vecka; kommersiella beställningar: 1–2 månader efter betalning. Express (DHL/FedEx) eller flyg/sjöfrakt tillgängligt.
Globala partners
Betrodd av 30+ läkemedelsföretag i USA, Europa, Indien, Brasilien och Sydostasien; långsiktigt samarbete med tillverkare av generiska läkemedel, CRO:er och distributörer av föroreningsstandarder.
Licensierad exportör
Giltig drogimport-/exportlicens – inga förseningar efter överensstämmelse.
Dubbla kvalitetsbetyg
Både forsknings-/läkemedelsgrad (≥98%) och hög renhetsgrad (≥99%) tillgängliga för att möta olika kundbehov.
Produktfördelar
1. Fotoreaktivt jod för tvärbindningsstudier
5-jodsubstitutionen i 5'-O-DMTr-5-jodo-2'-dU-3'-CED-fosforamidit är fotoreaktiv och används för tvärbindningsstudier för att undersöka strukturen av protein-DNA-komplex. I‑dU-tvärbindning vid 325 nm är högre än Br‑dU, vilket gör detta till det föredragna valet för fototvärlänkningsexperiment.
2. Kristallografi av oligonukleotidstruktur
Bromerade och joderade nukleosider såsom 5'-O-DMTr-5-jodo-2'-dU-3'-CED fosforamidit används i kristallografistudier av oligonukleotidstruktur, där den tunga jodatomen fungerar som ett anomalt spridningscentrum för fasning.
3. Anticanceraktivitet som purinnukleosidanalog
5'-O-DMTr-5-jodo-2'-dU-3'-CED fosforamidit är en purin-nukleosidanalog med bredspektrum anticancereffekt riktad mot indolenta lymfoida maligniteter. Anti-cancermekanismen bygger på att hämma DNA-syntes och inducera apoptos.
4. Sömlös integration i standard DNA-syntes
5′-O-DMTr-5-iodo-2′-dU-3′-CED fosforamidit kräver inga ändringar av kopplingsprotokollet som rekommenderas av syntettillverkare, vilket möjliggör enkel inkorporering av I-dU i DNA-sekvenser med standardautomatiserad oligonukleotidsyntes.
5. Hög renhet för reproducerbara resultat
Cosperpharm tillhandahåller 5′-O-DMTr-5-jodo-2′-dU-3′-CED fosforamidit med ≥95 % renhet, med batchspecifika karakteriseringsdata för att stödja reproducerbarhet i oligonukleotidsyntes, tvärbindningsstudier och biologiska analyser.
Syntetisk väg
Syntesen av 5'-O-DMTr-5-jod-2'-dU-3'-CED-fosforamidit börjar med 5-jod-2'-deoxiuridin, som först skyddas vid 5'-hydroxylen med en dimetoxitrityl-grupp (DMT). Den resulterande 2′‑deoxi‑5′‑O‑DMT‑5‑joduridinen reageras sedan med 2′‑cyanoetyl N,N‑diisopropylklorfosforamidit för att installera 3′‑(2‑cyanoetyl)-.(N,N-diisopropyl)-(N,N-)-cyanoetyl)-. Syntesen av denna förening utvecklades först i början av 1990-talet.
Industriell produktion följer validerade protokoll som är optimerade för batch-till-batch-reproducerbarhet. Cosperpharm använder syntetiska vägar som säkerställer hög renhet och konsekvent prestanda i automatiserad oligonukleotidsyntes. Batchspecifika produktionsposter är tillgängliga på begäran.
Kontakta oss
Behöver du 5′-O-DMTr-5-jodo-2′-dU-3′-CED fosforamidit för din oligonukleotidsyntes, tvärbindningsstudier eller anticancerforskningsprogram? Cosperpharm är redo att leverera det material med hög renhet du behöver – tillsammans med den tekniska support och pålitliga leverans som din tidslinje kräver. Kontakta oss för en offert, ledtidsinformation eller för att diskutera dina specifika applikationskrav.
Hot Tags: 5'-O-DMTr-5-iodo-2'-dU-3'-CED fosforamidit, Kina, tillverkare, leverantör, fabrik
Vi använder cookies för att ge dig en bättre webbupplevelse, analysera webbplatstrafik och anpassa innehåll. Genom att använda denna sida godkänner du vår användning av cookies.Sekretesspolicy