Pålitlig tillverkare av aktiva läkemedelsingredienser som stödjer global hälsovård

Evocalcet (KHK7580) är en potent, oralt aktiv kalciumavkännande receptor (CaSR) agonist utvecklad för behandling av hyperparatyreos. Den molekylära strukturen hos Evocalcet har en komplex diarylaminställning med ett kiralt centrum, vilket möjliggör selektiv aktivering av den kalciumavkännande receptorn som uttrycks på bisköldkörtelceller. Som en CaSR-agonist härmar Evocalcet verkan av extracellulärt kalcium, hämmar utsöndringen av paratyreoideahormon (PTH) och minskar serumkalciumnivåerna.

Elinzanetant (NT-814, BAY3427080) är en potent, oralt aktiv dubbel neurokinin-1- och neurokinin-3-receptorantagonist med en komplex molekylstruktur med en pyrazino[2,1-c][1,4]oxazinkärna, en fluorerad fenyltrifluorometylgrupp och en bisfenyltrifluormetyl)(

Tucidinostat (Chidamide, HBI-8000, CS-055) är en potent, oralt biotillgänglig klass I- och klass IIb-histondeacetylas-hämmare (HDAC) med en unik bensamidbaserad struktur. Tucidinostats molekylära arkitektur har en fluorerad anilidgrupp kopplad till en pyridylakrylamidgrupp, vilket möjliggör selektiv hämning av HDAC1, HDAC2, HDAC3 och HDAC10 med IC₅₀-värden i det nanomolära området.

Axitinib (AG-013736) är en potent, selektiv och oralt biotillgänglig småmolekylär multi-target tyrosinkinashämmare. Den molekylära strukturen av Axitinib har en indazolkärna med en pyridylvinylsubstituent och en tioeterkopplad bensamiddel, vilket gör att den kan binda till den ATP-bindande fickan av vaskulära endoteltillväxtfaktorreceptorer (VEGFR). Som nästa generations VEGFR-hämmare uppvisar Axitinib hög potens mot VEGFR-1, VEGFR-2 och VEGFR-3 med IC₅₀-värden i det subnanomolära området (0,1–0,3 nM), samtidigt som det visar aktivitet mot PDGFR-β och c-KIT.

Lubiprostone (SPI-0211, RU-0211) är ett bicykliskt fettsyraderivat av prostaglandin E1 och klassificeras som en selektiv typ 2 kloridkanal (ClC-2) aktivator. Den molekylära strukturen hos Lubiprostone har ett unikt bicykliskt ringsystem med två fluoratomer och en ketongrupp, vilket gör det möjligt för den att binda specifikt till och aktivera kloridkanalen 2 (CLCN2) som finns i det apikala membranet i det gastrointestinala epitelet.

Roxadustat (FG-4592) är en förstklassig, oralt biotillgänglig liten molekyl som fungerar som en hypoxi-inducerbar faktor prolylhydroxylas (HIF-PH)-hämmare. Den molekylära strukturen hos Roxadustat har en fenoxiisokinolinställning med en N-metylgrupp och en glycinamidsidokedja, vilket gör det möjligt för den att konkurrerande hämma HIF-prolylhydroxylasenzymer.