Boc-L-2-aminosmörsyra

Boc-L-2-aminosmörsyra är en skyddad kiral byggsten som används allmänt i Boc fastfas peptidsyntes (Boc SPPS) för att introducera L-2-aminosmörsyrarester i peptider och farmaceutiska intermediärer. Boc-gruppen i Boc-L-2-aminosmörsyra fungerar som en skyddsgrupp för aminofunktionaliteten under peptidsyntes, vilket möjliggör selektiv modifiering av aminosyror utan störningar från andra funktionella grupper. Som en farmaceutisk mellanprodukt används Boc-L-2-aminosmörsyra vid tillverkning av olika farmaceutiska föreningar. Den kirala L-konfigurationen av Boc-L-2-aminosmörsyra är väsentlig för att bibehålla biologisk aktivitet i peptidbaserade terapier, vilket gör den till en viktig byggsten i läkemedelsupptäckts- och utvecklingsprogram. Sammansättningen‘s stabilitet och kristallina natur gör Boc-L-2-aminosmörsyra bekväm att hantera och lagra för långsiktiga forsknings- och tillverkningskampanjer.

 

Produktparametrar

---

Parameter	Specifikation
Produktnamn	Boc-L-2-aminosmörsyra
CAS-nummer	34306-42-8
Molekylformel	C9H17NO4
Molekylvikt	203.24g/mol
Utseende	Vitt till benvittfast
Smältpunkt	70–74 °C
Kokpunkt	334,5±25,0 ℃
Optisk rotation	[α]²⁰/D −18,5±2° (c = 1 % i metanol)
Löslighet	Något lösligt i vatten
Flampunkt	113°C
LagringSkick	Förvara på mörk plats, förseglad i torrt, rumstemperatur
pKa	4.00±0.10
Densitet	1.101±0,06 g/cm3

Syntetisk väg

---

Boc-L-2-aminosmörsyra syntetiseras vanligtvis från DL-2-aminosmörsyra via följande procedur: lös 10,3 g DL-2-aminosmörsyra i en blandning av 95 ml 1 M NaOH-lösning och 65 ml metanol; tillsätt 27,5 ml diisopropylkarbonat (d.v.s. Boc-anhydrid, se ekvation 1 i Chemical Book 2) under isbadsuppvärmning och sedan gradvis升温till rumstemperatur under omrörning i 12 timmar. Efter avslutad reaktion, avlägsna metanol genom rotationsindunstning, justera pH till 1–2 med 1 M saltsyra, extrahera tre gånger med 50 ml etylacetat vardera, tvätta två gånger med mättad koksaltlösning (40 ml vardera), dehydratisera med vattenfri svavelsyra och erhåll slutligen 18,9 g färglöst fast ämne (93,4%).

Ansökan

---

(1)Syntes av antitumörläkemedlet idelalisib   

(2)Syntes av antitumörläkemedlet edelizib  

(3)Syntes av den mellanliggande föreningen av o-fluoro-o-iminobensoesyra

 

Kvalitetssäkring av produkter

---

Cosperpharm har etablerat ett omfattande kvalitetssäkringssystem för Boc-L-2-aminosmörsyra som uppfyller de rigorösa förväntningarna på farmaceutiska medel- och forskningsapplikationer:

 

Noggrann analytisk karakterisering. Varje sats genomgår analytisk frisättningstestning med flera tekniker: HPLC-renhet (≥98%), optisk rotationsverifiering ([α]²⁰/D −18,5±2°, c = 1% i metanol), smältpunktsverifiering (70–79°C) och utseendeinspektion (vitt till benvitt pulver).

 

Full satsspårbarhet. Från råvaruanskaffning till Boc-skydd, rening, kristallisering, torkning och slutförpackning är varje steg fullt dokumenterat och spårbart. Varje batch får ett unikt lotnummer med retentionsprover som underhålls i enlighet med Cosperpharms kvalitetsprocedurer.

 

Dokumentation redo för myndighetsinlämning. Som en farmaceutisk mellanprodukt används Boc-L-2-aminosmörsyra vid tillverkning av läkemedelssubstanser och kräver omfattande dokumentation. Varje försändelse inkluderar ett analyscertifikat (COA) med batchspecifika renhets- och karakteriseringsdata, ett materialsäkerhetsdatablad (SDS) och tulldokumentation. DMF-färdig dokumentation, stabilitetssammanfattningar och anpassade kvalitetsavtal finns tillgängliga på begäran.

 

Kundinitierade kvalitetsrevisioner. Kvalificerade kunder är välkomna att granska Cosperpharms tillverkning, kvalitetskontroll och dokumentation. Vänligen kontakta vårt tillsynsteam för att boka en revision.

 

 Kontakta oss

---

Intresserad av att köpa Boc-L-2-aminosmörsyra för din nästa peptidsynteskampanj eller läkemedelsproduktionsprojekt? Cosperpharm är här för att hjälpa till. Kontakta vårt team för prissättning, dokumentation eller teknisk support – vi ser fram emot att stödja din framgång.