Produkter
N-(4-metylpyridin-3-yl)acetamid
  • N-(4-metylpyridin-3-yl)acetamidN-(4-metylpyridin-3-yl)acetamid

N-(4-metylpyridin-3-yl)acetamid

Model: 52090-68-3
N-(4-metylpyridin-3-yl)acetamid är ett monosubstituerat pyridinderivat med en acetamidogrupp i 3-positionen och en metylsubstituent i 4-positionen av pyridinringen, där den elektronavdragande amid- och elektrondonerande metylgruppen tillsammans modulerar den reaktivitetsreaktiviteten som ett aromatiskt system för att bygga upp denna medicinska förening som ett medicinskt system. kemi och farmaceutisk föroreningsanalys.

N-(4-metylpyridin-3-yl)acetamid (CAS 52090-68-3), även känd som 3-acetamido-4-pikolin eller 3-acetylamino-4-metylpyridin, är en pyridinbaserad acetamid som fungerar som en viktig farmaceutisk intermediär och referensstandard för läkemedelskvalitetskontroll. Det är ett derivat av pyridin - en grundläggande heterocyklisk organisk förening - och är erkänd för sina tillämpningar inom kemi, biologi och farmaceutisk forskning.

Vid läkemedelsutveckling har N-(4-metylpyridin-3-yl)acetamid identifierats som en betydande förorening i tillverkningsprocessen av Janus-kinashämmaren tofacitinib (varumärke Xeljanz). Specifikt är den listad som "Tofacitinib Impurity 96" eller "Tofacitinib Impurity 189" och används som en referensstandard för farmaceutiska orenheter för att övervaka och kontrollera produktkvaliteten under API-tillverkning.

Utöver kvalitetskontrollapplikationer fungerar N-(4-metylpyridin-3-yl)acetamid som en mångsidig byggsten i organisk syntes. Dess amidgrupp kan genomgå reduktion för att ge motsvarande primära amin, medan pyridinringen kan delta i elektrofila och nukleofila substitutionsreaktioner, vilket möjliggör tillgång till mer komplexa molekylära arkitekturer. Substansen har också registrerats i FDA Global Substance Registration System under Unique Ingredient Identifier FT569P66XQ, vilket understryker dess regulatoriska relevans inom läkemedelsvetenskap.


Produktparametrar

Parameter

Specifikation

CAS-nummer

52090-68-3

Molekylformel

C8H10N2O

Molekylvikt

150,18 g/mol

Synonymer

3-acetamido-4-pikolin; N-(4-metyl-3-pyridinyl)acetamid; 3-acetylamino-4-metylpyridin; Tofacitinib Orenhet 96; Tofacitinib förorening 189

Renhet

>98% enligt HPLC; Referensstandarder med hög renhet (99,54 %) tillgängliga

Utseende

Blekgul till benvit kristallin fast substans

Kokpunkt

314,4 ± 22,0 °C vid 760 mmHg

Densitet

1,137 ± 0,06 g/cm³ (förutspådd)

Flampunkt

143,9 °C

pKa

14,20 ± 0,70 (förutspått)

Kanoniska LEENDE

CC1=C(C=NC=Cl)NC(=O)C

Lagringsskick

2-8°C, förseglad förvaring, borta från fukt

HS-kod

2933399090


Varför Cosperpharm? – Våra konkurrensfördelar

Fördel

Detalj

Produktionsstyrka

GMP-certifierat campus som sträcker sig över 100+ mu, 3 multifunktionella verkstäder, 6 D-grade clean zone-produktionslinjer och 150+ reaktorer (20L–5000L), som stöder hög/låg temperatur, anaerob och hydrering; kg till produktion i tonskala.

Snabb leverans

FoU-prover: en vecka; kommersiella beställningar: 1–2 månader efter betalning. Express (DHL/FedEx) eller flyg/sjöfrakt tillgängligt.

Globala partners

Betrodd av 30+ läkemedelsföretag i USA, Europa, Indien, Brasilien och Sydostasien; långsiktigt samarbete med tillverkare av generiska läkemedel, CRO:er och distributörer av föroreningsstandarder.

Licensierad exportör

Giltig drogimport-/exportlicens – inga förseningar.

Dubbla kvalitetsbetyg

Både forsknings-/läkemedelsgrad (≥98%) och hög renhetsgrad (≥99%) tillgängliga för att möta olika kundbehov.


Produktfördelar

1. Farmaceutisk föroreningsreferens – Erkänd som en tofacitinib-förorening (Förorening 96 / Förorening 189), är denna förening en viktig kvalitetskontrollstandard för generiska läkemedelstillverkare och API-tillverkare.

2.FDA-registrerat ämne – Sammansättningen har en UNII (Unique Ingredient Identifier) ​​av FT569P66XQ i FDA:s globala substansregistreringssystem, vilket bekräftar dess regulatoriska relevans.

3. Referensstandarder med hög renhet – Högrenhetsgrader (≥99,54%) med spårbar karakterisering (NMR, MS, HPLC) finns tillgängliga för exakt validering av analysmetoder.

4.Mångsidig syntetisk byggsten – Amidgruppen kan reduceras till den primära aminen (4-metylpyridin-3-amin), och pyridinringen stöder elektrofil/nukleofil substitution för olika derivatiseringar.

5. Potentiell biologisk aktivitet – Preliminära studier tyder på antimikrobiella egenskaper mot både grampositiva och gramnegativa bakteriestammar, såväl som antiinflammatoriska effekter genom modulering av inflammatoriska vägar.

6.Cytotoxicitetspotential – In vitro-studier har visat att vid en koncentration på 10 µM hämmar föreningen 35 % av PC-3-celler, 38 % av MCF-7-celler och 32 % av A549-celler, vilket indikerar potentiell anticanceraktivitet som är mottaglig för strukturell optimering.

7. Ren syntetisk profil – Enstegsacetyleringen av 3-amino-4-metylpyridin med ättiksyraanhydrid ger höga utbyten och en enkel reningsprocess.


Vanliga frågor (FAQ)

F1: Vilken är den primära användningen av N-(4-metylpyridin-3-yl)acetamid?

S: Det används främst som referensstandard för farmaceutiska orenheter för tofacitinib (en Janus-kinashämmare som används för att behandla reumatoid artrit). Det är också en mångsidig byggsten i organisk syntes och undersöks för antimikrobiella och anticanceraktiviteter.


F2: Vilka farmaceutiska föroreningar är associerade med denna förening?

S: Det är erkänt som Tofacitinib Impurity 96 (XL-TFTN29) och Tofacitinib Impurity 189, vilket gör det till en viktig kvalitetskontrollstandard för tillverkning av tofacitinib API.


Kontakta oss

Ta kontakt med Cosperpharm. Behöver du en pålitlig källa för N-(4-metylpyridin-3-yl)acetamid? Vi är redo att stödja dina forsknings- och produktionsbehov.



Hot Tags: N-(4-metylpyridin-3-yl)acetamid, Kina, tillverkare, leverantör, fabrik
Skicka förfrågan
Kontaktinformation
För frågor om våra produkter eller prislista, vänligen lämna din e-post till oss så hör vi av oss inom 24 timmar.
X
Vi använder cookies för att ge dig en bättre webbupplevelse, analysera webbplatstrafik och anpassa innehåll. Genom att använda denna sida godkänner du vår användning av cookies. Sekretesspolicy
Avvisa Acceptera