Produkter
Pritelivir
  • PritelivirPritelivir

Pritelivir

Model:348086-71-5
Pritelivir är en först i klassen, oralt biotillgänglig viral helikas-primashämmare under utveckling för behandling av herpes simplex virus (HSV) infektioner, särskilt hos immunförsvagade patienter med acyklovirrefraktär sjukdom. Kemiskt är Pritelivir inriktat på det virala helikas-primaskomplexet, en ny verkningsmekanism som skiljer sig från nukleosidanaloger som acyklovir.

Pritelivir är ett nytt terapeutiskt medel som utvecklas för att tillgodose ett kritiskt otillfredsställt behov vid hantering av herpes simplex-virusinfektioner. Som en helikas-primashämmare erbjuder Pritelivir en ny verkningsmekanism som är effektiv mot HSV-stammar som har utvecklat resistens mot vanliga nukleosidanalogterapier. I kliniska prövningar har Pritelivir visat överlägsen effekt jämfört med utredarens val av behandling för patienter med nedsatt immunförsvar, vilket har uppnått signifikant högre grad av fullständig lesionläkning. Pritelivirs gynnsamma säkerhetsprofil och orala biotillgänglighet gör det till ett bekvämt och vältolererat alternativ för patienter, vilket kan förändra standarden på vården. Utöver sin kliniska potential fungerar Pritelivir som en kritisk referensstandard inom läkemedelsutveckling och analytisk forskning för HSV-terapi.

 

Produktparametrar

Parameter

Specifikation

Produktnamn

Pritelivir

CAS-nummer

348086-71-5

Molekylformel

C18H18N4O3S2

Molekylvikt

402.49

Utseende

Vitt fast material

Löslighet

Lösligt i vatten; olöslig i etanol;

≥13,9 mg/ml i DMSO

Kokpunkt

639.4 ± 65.0 ℃

Densitet

1396 ± 0,06 g/cm3

Lagringsskick

2-8℃

 

Bioaktivitet

Pritelivir (BAY 57-1293, AIC316) är en potent helikas-primashämmare med antiviral aktivitet mot både herpes simplex virus (HSV)-1 och HSV-2, som uppvisar ett IC50-värde på 20 nM.

 

In vitro-studie

Verkningsmekanismen innebär att BAY57-1293 direkt hämmar ATPas-aktiviteten hos det virala helikas-primaskomplexet på ett dosberoende sätt. BAY57-1293 uppvisar också potent antiviral aktivitet mot acyklovirresistenta HSV-mutanter. Vidare minskar BAY57-1293 produktionen av Aβ och P-tau inducerad av typ 1 herpes simplex-virus i Vero-celler.

 

In vivo studier

BAY57-1293 (oral administrering) visade potent antiviral aktivitet i dödliga spridda herpesinfektionsmodeller hos möss och råttor (0,5 mg/kg), i en bältrosliknande hudsjukdomsspridningsmodell hos möss (15 mg/kg) och i en okulär herpesmodell hos möss.

 

Kontakta oss

Oavsett om du bedriver forskning om antivirala läkemedel, utvecklar analytiska metoder för HSV-terapi eller studerar resistensmekanismer, är Cosperpharm din pålitliga partner för Pritelivir av hög kvalitet. Kontakta oss idag för att diskutera dina krav.

Skicka förfrågan
Kontaktinformation
För frågor om våra produkter eller prislista, vänligen lämna din e-post till oss så hör vi av oss inom 24 timmar.
X
Vi använder cookies för att ge dig en bättre webbupplevelse, analysera webbplatstrafik och anpassa innehåll. Genom att använda denna sida godkänner du vår användning av cookies. Sekretesspolicy
AvvisaAcceptera