Propranololhydroklorid

Propranololhydroklorid är hydrokloridsaltformen av klassisk beta‑adrenerg receptorantagonist (β‑blockerare) med antianginala, antiarytmiska och antihypertensiva egenskaper. Propranololhydroklorid motverkar beta-konkurrensen‑adrenerga receptorer, hämmar beta‑adrenerga reaktioner och sänkning av hjärtfrekvens, hjärtminutvolym och myokardiellt syrebehov. Propranololhydroklorid är indicerat för behandling av hypertoni, angina pectoris, hjärtarytmier, migränprofylax och essentiell tremor, och har ytterligare tillämpningar vid ångesthantering och tyreotoxikos. Propranololhydroklorid är en USP‑referensförening med en definierad monografi som anger en renhet på 98,0 %–101,5 % (på torkad basis). Som den prototypiskaβ‑blockerare, Propranolol Hydrochloride förblir en hörnstens terapeutiskt medel och en allmänt använd referensstandard inom farmaceutisk kvalitetskontroll, analysmetodutveckling och farmakopétestning.

Produktparametrar

Syntetisk väg

1-nafenol genomgår en hydrokarboneringsreaktion med epiklorhydrin för att ge 3-(1-naftoxi)-1,2-epoxipropan; denna mellanprodukt genomgår sedan en öppningsringreaktion med isopropylamin för att bilda propranolol; slutligen reagerar den med saltsyra för att bilda propranololhydroklorid.

Pharmakokinetik

Propranololhydrokloridtabletter: Efter oral administrering absorberas detta läkemedel fullständigt från mag-tarmkanalen, metaboliseras omfattande i levern, med en biotillgänglighet på cirka 30 %; försiktighet rekommenderas vid användning till patienter med nedsatt leverfunktion. Den maximala plasmakoncentrationen uppnås inom 1–1,5 timmar efter administrering; eliminationshalveringstiden varierar från 2 till 3 timmar; och plasmaproteinbindningshastigheten är 90 %–95 %. Individuella plasmakoncentrationer uppvisar signifikant variation, med en skenbar distributionsvolym på (3,9± 6,0) L/kg. Läkemedlet utsöndras via njurarna, främst som metaboliter, med en liten andel (<1%) som modersubstans. Det kan inte elimineras via dialys.

Propranololhydrokloridinjektion: Denna produkt uppvisar en hög plasmaproteinbindningshastighet på 93 %. Halveringstiden (T₁/₂) av den intravenösa injektionsformuleringen är 2–3 timmar. Det utsöndras via njurarna, främst som metaboliter; endast en liten del (<1%) utsöndras i oförändrad form och kan inte elimineras via dialys.

Varför Cosperpharm?

När din farmaceutiska kvalitetskontroll, analysmetodutveckling eller generiska formuleringsarbete kräver högt‑kvalitet Propranolol Hydrochloride, Cosperpharm levererar med den analytiska noggrannhet och dokumentationsstöd som läkemedelskunder efterfrågar.

USP‑anpassad kvalitet för regulatoriskt förtroende. Propranolol Hydrochloride har en brunn‑etablerad USP-monografi som anger en renhet på 98,0 %–101,5% på torkad basis, smältpunkt 163–166 °C, och specifik rotation av−1.0° till +1,0° . Vårt analytiska frisättningsprotokoll verifierar dessa parametrar och säkerställer att din referensstandard eller intermediär uppfyller farmakopéspecifikationerna.

Dokumentation som stöder dina lagstadgade inlämningar. Varje försändelse inkluderar ett analyscertifikat (COA) med batch‑specifik renhet, smältpunkt, förlust vid torkning och rester på antändningsdata, strukturerad för direkt insättning i ditt metodvalideringspaket.

Flexibelt utbud för alla applikationer. Cosperpharm levererar Propranolol Hydrochloride från gramkvantiteter för analytiska referensstandarder till bulkkvantiteter för generisk formuleringsutveckling och kommersiell tillverkning.

Teknisk support för dina utvecklingsbehov. Vårt team kan ge råd om analytiska metoder för propranololhydroklorid (HPLC, upplösningstestning, stabilitetsstudier) baserade på etablerad USP-metodik.

Kontakta oss

För hög‑kvalitet Propranolol Hydrochloride som stödjer din analytiska utveckling, generiska formulering eller kvalitetskontrollbehov, vi är här för att tillhandahålla pålitlig leverans och expertsupport.