Pyridin, 2,6-dibrom-4-(1,1-dimetyletyl)-

Pyridin, 2,6-dibrom-4-(1,1-dimetyletyl)- är en reaktiv heteroaryldihalid som används i stor utsträckning vid parallellsyntes av 2,6-disubstituerade pyridinbibliotek. Den förbättrade förmågan till utgående grupp av brom i pyridin, 2,6-dibromo-4-(1,1-dimetyletyl)- möjliggör effektiv mono- och bisfunktionalisering med användning av ett brett spektrum av nukleofiler, ofta vid rumstemperatur. Inom medicinsk kemi används pyridin, 2,6-dibromo-4-(1,1-dimetyletyl)- för att snabbt generera kandidatmolekyler där pyridinringen fungerar som en central ställning och tert-butylgruppen modulerar lipofilicitet och sterisk passform i en hydrofob ficka. Den tillförlitliga batch-till-batch-kvaliteten av Pyridine, 2,6-dibromo-4-(1,1-dimethylethyl)- från Cosperpharm säkerställer att kopplingsresultaten är reproducerbara, en kritisk faktor under såväl SAR-studier som uppskalningskampanjer.

Produktparametrar

Kvalitetssäkring på Cosperpharm

Varje batch genomgår:

● Gaskromatografi (GC) – renhet ≥97,0 %

● Icke-vattenhaltig titrering – renhet ≥97,0 %

● Brytningsindex – bekräftande analys

● ¹H NMR – strukturell verifiering

● Utseende – färglös till ljusgul till ljusorange klar vätska

Ett omfattande COA, MSDS (med fullständig GHS-information) och ursprungscertifikat följer med varje försändelse.

Produktfördelar

1. Accelererad kopplingsreaktivitet – Bromatomerna tillåter snabbare oxidativ tillsats än klorider, minskar cykeltiderna och utökar den användbara katalysatorpaletten.

2. Hög selektivitet i sekventiella reaktioner – Monokoppling kan uppnås med god selektivitet, vilket lämnar det andra bromet tillgängligt för en efterföljande transformation.

3. Analytiskt rent utgångsmaterial – ≥98 % renhet betyder mindre debrominerad biprodukt som skulle kunna konkurrera i katalytiska cykler.

4. Klar för direkt användning – Den kristallina eller vaxartade fasta formen är lätt att väga och överföra i både automatiserade och manuella syntesplattformar.

5. Inter-halogen Cross-Reactivity – Kompletterar 2,6-dikloranalogen, vilket gör att kemister kan utnyttja reaktivitetsskillnaden i ortogonala kopplingsstrategier.

Syntetisk väg

Pyridin, 2,6-dibromo-4-(1,1-dimetyletyl)- kan framställas genom direkt bromering av 4-tert-butylpyridin med användning av brom eller N-bromsuccinimid under kontrollerade förhållanden för att säkerställa selektiv 2,6-dihalogenering. Alternativt ger riktad ortometallering av 4-tert-butylpyridin följt av släckning med en bromkälla det dibromerade skelettet. Cosperpharms kommersiella process har validerats för att konsekvent leverera produkten i kilogramskala med minimal överbrom- eller ringbrommigrering.

Kontakta oss

När ditt nästa projekt kräver en dibrompyridinbyggsten med jämn kvalitet, kontakta Cosperpharm för en snabb offert och pålitlig leverans. Vi ser fram emot att stödja din kemi.