4-klormetyl-l-cyklopentyl-2-trifluormetyl-bensen

4-klormetyl-1-cyklopentyl-2-trifluoroMetyl-bensen är en specialiserad bensylhalogenid som ofta används inom medicinsk kemi för att fästa ett cyklopentyl-trifluorometylfenyl-motiv till nukleofila farmakoforer. Bensylkloriden av 4-klormetyl-1-cyklopentyl-2-trifluormetyl-bensen reagerar smidigt med aminer, alkoholer och tioler under milda Sₙ2-förhållanden, vilket möjliggör diversifiering i sena stadier utan att påverka trifluormetyl- eller cyklopentylgrupperna. Eftersom 4-klormetyl-1-cyklopentyl-2-trifluormetyl-bensen kombinerar tre distinkta strukturella egenskaper i en byggsten, möjliggör den snabb utforskning av SAR runt lipofila fickor i enzymaktiva platser. Cosperpharm säkerställer att 4-klormetyl-1-cyklopentyl-2-trifluormetyl-bensen levereras med strikt kontroll över den bis-alkylerade dimeren och motsvarande bensylalkohol, vilket garanterar hög omvandling vid efterföljande N- eller O-alkyleringar.

Produktparametrar

Varför Cosperpharm? – Våra konkurrensfördelar

Produktfördelar

1.Trifluoromethyl-Activated Benzyl Chloride – Den intilliggande CF₃-gruppen förbättrar elektrofiliciteten hos klormetylgruppen samtidigt som den blockerar metaboliska mjuka fläckar.

2.Mättad cyklopentylring – introducerar tredimensionell form och lipofilicitet, vilket ofta förbättrar målselektiviteten jämfört med platta aromatiska ringar.

3. Tre ortogonala handtag – Kloriden är en lämnande grupp; CF3 är kemiskt inert; cyklopentylgruppen kan funktionaliseras ytterligare om så önskas.

4. Konsekvent flytande form – Den lågviskösa oljan är lätt att dispensera med spruta eller pump i både labb- och kilolab-inställningar.

5.Bred reaktivitet – Alkylerar aminer, fenoler, tiofenoler och heterocykler effektivt utan att behöva en katalysator.

FAQ

F: Kan jag använda det i SₙAr-reaktioner?

A: Klorometylgruppen är en alkylklorid; den deltar inte i nukleofil aromatisk substitution. Den aromatiska ringen deaktiveras av CF3-gruppen.

F: Vilket är det typiska protokollet för aminalkylering?

S: Rör om aminen (1,0–1,2 ekv.) med denna förening i acetonitril eller DMF, med K₂CO₃ eller i‑Pr₂NEt som bas, vid 60 °C i 4–8 timmar. Utbyten är i allmänhet >80%.

Kontakta oss

För en offert på denna tätt funktionaliserade bensylklorid, eller för att begära ett analytiskt prov för ett genomförbarhetsförsök, kontakta Cosperpharms försäljningsdisk – vi tillhandahåller vanligtvis tekniska data och ett prisförslag inom din föredragna tidsram.