Köp högkvalitativ mellanprodukt från den kinesiska tillverkaren

H-N-Me-Trp(Boc)-OAll Oxalat (tert-butyl (S)-3-(3-(allyloxi)-2-(metylamino)-3-oxopropyl)-1H-indol-1-karboxylatoxalat) är ett specialiserat N-metylerat tryptofanderivat med dess tre funktionella skyddsgrupper. Molekylen innehåller en Na-metylgrupp (H-N-Me), ett Boc-skyddat indolkväve och en allylester (OAll) skyddsgrupp vid C-terminalen.

Boc-Val-OH (N-(tert-Butoxikarbonyl)-L-valin) är ett Boc-skyddat derivat av den essentiella grenkedjiga aminosyran L-valin. Molekylen består av en valinkärna med dess a-aminogrupp skyddad av en tert-butoxikarbonyl (Boc) grupp, medan karboxylsyran förblir fri för kopplingsreaktioner. Denna skyddsstrategi gör aminogruppen inert under basiska och nukleofila betingelser samtidigt som den tillåter selektiv avskyddning under sura betingelser (typiskt TFA).

Boc-Arg-OH·H2O·HCl (Na-(tert-butoxikarbonyl)-L-argininhydrokloridmonohydrat) är ett skyddat argininderivat med en tert-butoxikarbonylgrupp (Boc) som skyddar a-aminogruppen, presenterad som hydrokloridsaltmonohydratet. Molekylen består av en L-arginin-ryggrad med a-aminogruppen maskerad av Boc-karbamatet, guanidiniumsidokedjan intakt och karboxylsyran presenterad som den fria syran.

Boc-Cys(Acm)-OH (Boc-S-acetamidometyl-L-cystein) är ett dubbelt skyddat cysteinderivat med en tert-butoxikarbonyl (Boc)-grupp som skyddar a-aminogruppen och en acetamidometyl- (Acm)-grupp som skyddar tiolsidokedjan. Molekylen består av en L-cystein-ryggrad med α-aminogruppen maskerad av Boc-karbamatet och tiolfunktionaliteten skyddad som en S-acetamidometyltioeter.

Boc-4-kloranilin (tert-butyl N-(4-klorfenyl)karbamat) är ett skyddat anilinderivat med en tert-butoxikarbonyl (Boc)-grupp bunden till kvävet i 4-kloranilin. Molekylen består av en para-klorerad bensenring kopplad till en karbamatdel, där Boc-gruppen fungerar som en robust skyddsgrupp för anilin-kvävet.

Boc-Gly-OH (N-tert-Butoxikarbonylglycin) är den enklaste N-Boc-skyddade aminosyran, med en glycin-ryggrad med en Boc-(tert-butoxikarbonyl)-skyddsgrupp fäst till α-aminogruppen. Molekylen består av en glycinrest - den minsta och mest konformationsflexibla aminosyran - med Boc-gruppen som ger tillfälligt skydd av aminofunktionaliteten under peptidsyntes.