Köp högkvalitativ mellanprodukt från den kinesiska tillverkaren

Produkten är 3',4'-difluoracetofenon, en 1-(3,4-difluorfenyl)etan-1-on som har en acetylgrupp fäst till en 1,2-difluorerad bensenring. De två fluoratomerna, som är starkt elektronbortdragande, deaktiverar den aromatiska ringen mot elektrofil substitution samtidigt som de polariserar karbonylgruppen, ökar dess känslighet för nukleofila attacker och ändrar reduktionspotentialen i förhållande till osubstituerad acetofenon. Denna lilla, tätt funktionaliserade vätska är ett mångsidigt utgångsmaterial för att introducera ett 3,4-difluorfenyl-motiv - en metabolisk blockerande strategi som används allmänt inom medicinsk kemi - i större ramar via kondensering, Grignard-addition eller reduktiv aminering.

tert-Butoxikarbonylamino-(4,4-difluorocyklohexyl)-ättiksyra (även känd som (S)-2-((tert-Butoxikarbonyl)amino)-2-(4,4-difluorcyklohexyl)ättiksyra eller Boc-S-2-(4,4-difluorcyklohexyl)amino-specifikt derivat av kiralt boctursyraderivat, ett kiralt derivat av boctursyra. (S)-konfiguration vid a-kolcentrum.

(2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenso[d][1,3]dioxol-5-yl)etoxi)karbonylamino)hexansyra är ett fotoburat lysinderivat med en komplex molekylär arkitektur som kombinerar en kiral a-aminosyrakärna med en fotolabil nitrobensodiperonyl)nitropisk skyddande grupp nitrobensodiperonyl. Molekylen består av en L-lysin-ryggrad med e-aminogruppen maskerad av en (1-(6-nitrobenso[d][1,3]dioxol-5-yl)etoxi)karbonyldel.

2-bensyloxi-3-tert-butoxikarbonylamino-propionsyra (även känd som 2-(bensyloxi)-3-[(tert-butoxikarbonyl)amino]propansyra) är en dubbelskyddad β-aminosyrabyggsten som tillhör isoserinfamiljen. Strukturellt har molekylen en propansyraryggrad med en α-bensyloxisubstituent och en β-Boc-skyddad amin.

(2S)-2-amino-2-(4,4-difluorcyklohexyl)ättiksyrahydroklorid är ett kiralt, icke-proteinogent a-aminosyraderivat med en gem-difluorerad cyklohexylring i β-positionen. Molekylen består av ett glycin-a-kol som bär en aminogrupp och en karboxylsyra, med en 4,4-difluorcyklohexylsubstituent bunden till a-kolet. Hydrokloridsaltformen protonerar aminogruppen, vilket förbättrar vattenlösligheten och förbättrar kristalliniteten och hanteringsegenskaperna.

2-((tert-Butoxikarbonyl)amino)-3,3-dicyklopropylpropansyra (CAS 2272861-72-8) är ett N-Boc-skyddat aminosyraderivat med den distinkta 3,3-dicyklopropyl-substituerade alaninställningen. Den molekylära strukturen innefattar en N-terminal tert-butoxikarbonyl (Boc) skyddsgrupp, en karboxylsyra vid C-terminalen och en geminal dicyklopropylsubstitution vid β-positionen.