Köp högkvalitativ mellanprodukt från den kinesiska tillverkaren

Z-D-Lys(Boc)-OH (Na-bensyloxikarbonyl-Nε-tert-butoxikarbonyl-D-lysin) är ett dubbelt skyddat D-lysinderivat med en N-terminal Z (bensyloxikarbonyl) skyddsgrupp och en Nε-Boc (tert-butoxikarbonyl) aminogrupp på sidokedjan.

Boc-Glu-OBzl (N-tert-Butoxikarbonyl-L-glutaminsyra 1-bensylester) är ett selektivt skyddat glutamatderivat som har en N-terminal Boc (tert-butoxikarbonyl) skyddsgrupp och en C-terminal bensylester (OBzl) skyddsgrupp.

Boc-Ser(tBu)-OH (N-Boc-O-tert-butyl-L-serin, CAS 13734-38-8) är ett skyddat aminosyraderivat med en tert-butoxikarbonyl (Boc)-grupp som skyddar α-aminofunktionaliteten och en tert-butyleter-hydroxylgrupp som skyddar L-s-kedjans hydroxylgrupp.

Boc-D-Val-OH (N-Boc-D-valin, CAS 22838-58-0) är ett skyddat aminosyraderivat med en tert-butoxikarbonylgrupp (Boc) som skyddar a-aminofunktionaliteten hos D-valin. Som D-enantiomeren av valin förkroppsligar Boc-D-Val-OH den motsatta stereokemin vid a-kolet jämfört med det naturligt förekommande L-valinet, med en specifik rotation av [α]²⁰/D +5,0 till +8,0° (c=1, ättiksyra).

Boc-D-Pro-OH (N-Boc-D-prolin, CAS 37784-17-1) är ett skyddat aminosyraderivat med en tert-butoxikarbonylgrupp (Boc) som skyddar den sekundära aminen i D-prolin. Som en cyklisk, sekundär aminosyra uppvisar Boc-D-Pro-OH unika strukturella egenskaper som skiljer den från vanliga α-aminosyror: pyrrolidinringen sätter betydande konformationella begränsningar på peptidryggraden, medan D-konfigurationen ger den icke-naturliga stereokemin som alltmer värderas i peptidläkemedel.

Boc-Gln-OH (Na-Boc-L-glutamin, CAS 13726-85-7) är ett skyddat derivat av aminosyran L-glutamin, med en tert-butoxikarbonylgrupp (Boc) som skyddar a-aminofunktionaliteten. Molekylformeln är C10H18N2O5 med en molekylvikt av 246,26 g/mol. Molekylen behåller karboxamidsidokedjan av glutamin, vilket är avgörande för vätebindning och biologisk igenkänning.