Köp högkvalitativ mellanprodukt från den kinesiska tillverkaren

Fmoc-Glu-OAll (N-α-Fmoc-L-glutaminsyra α-allylester, IUPAC: (4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmetoxikarbonylamino)-5-oxo-5-prop-2-enoxipentansyra) är ett ortogonalt skyddat glutaminsyraderivat som bär en α-basgrupp som bär terminus och en allylester (OAll) som skyddar α‑karboxylgruppen, medan sidokedjan γ karboxyl förblir en fri karboxylsyra.

Fmoc-Asp(OAll)-OH (N-α-Fmoc-L-asparaginsyra-a-allylester, IUPAC: (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmetoxikarbonylamino)-4-oxo-4-prop-2-enoxibutansyra) är ett ortogonalt skyddat asparaginsyra-skyddsstrategi för asparaginsyra och två baser, disparaginsyraderivat: (9-fluorenylmetoxikarbonyl)-grupp som skyddar a-aminoterminalen och en allylester (OAll) som skyddar a-karboxylgruppen.

Fmoc-D-Ser(tBu)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmetoxi)karbonyl]-O-tert-butyl-D-serin) är ett N-Fmoc-skyddat, O-tert-butylskyddat derivat av den icke-naturliga aminosyran D-serin. Strukturen består av en 9-fluorenylmetyloxikarbonyl (Fmoc)-grupp bunden till α-aminogruppen och en syralabil tert-butyleter (tBu)-grupp som skyddar sidokedjans hydroxylgrupp. Detta ortogonala skyddsschema – baslabila Fmoc på aminen, syralabila tBu på sidokedjan – är grundläggande för dess roll i Fmoc fastfaspeptidsyntes (SPPS).

Fmoc-Gly-Gly-OH är ett dipeptidderivat med en Fmoc-skyddad glycinrest kopplad till en andra glycin via en amidbindning, vilket resulterar i strukturformeln Fmoc-NH-CH2-CO-NH-CH2-COOH. Molekylen innehåller inga kirala centra, eftersom glycin är akiralt. Dipeptidryggraden är mycket flexibel, vilket gör Fmoc-Gly-Gly-OH till en idealisk byggsten för att konstruera peptidbaserade linkers.

Fmoc-Asp(OtBu)-OH är ett Fmoc-skyddat L-asparaginsyraderivat med en tert-butyl (OtBu) skyddande grupp på sidokedjans β-karboxylgrupp. Strukturellt består molekylen av en L-asparaginsyrakärna med den primära aminen skyddad av en 9-fluorenylmetoxikarbonyl (Fmoc)-grupp - den standardbaslabila skyddsgruppen för fastfaspeptidsyntes (SPPS) - och sidokedjans karboxylsyra skyddad som en tert-butylester.

Fmoc-D-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmetoxi)karbonyl]-D-leucin) är en N-Fmoc-skyddad form av D-leucin, den icke-naturliga enantiomeren av den essentiella grenkedjiga aminosyran L-leucin. Den molekylära strukturen har en 9-fluorenylmetyloxikarbonyl (Fmoc)-grupp bunden till α-aminogruppen i D-leucin, medan karboxylsyran förblir fri för bildning av peptidbindningar.