Köp högkvalitativ mellanprodukt från den kinesiska tillverkaren

Fmoc-Tyr(Me)-OH (Na-[(9H-fluoren-9-ylmetoxi)karbonyl]-O-metyl-L-tyrosin, även känd som Fmoc-4-metoxi-L-fenylalanin) är ett Fmoc-skyddat tyrosinderivat med en metyleterskyddande sidogrupp på hydroxylfenolkedjan. Fenolen i tyrosinsidokedjan metyleras för att bilda en stabil 4-metoxifenylalaninrest - en icke-kanonisk aminosyra som fungerar som ett tyrosin-surrogat i peptidforskning.

Fmoc-Tyr(tBu)-OH (Na-[(9H-fluoren-9-ylmetoxi)karbonyl]-O-tert-butyl-L-tyrosin) är ett Fmoc-skyddat tyrosinderivat med en tert-butyl (tBu) eterskyddande grupp på den fenoliska hydroxylsidokedjan. Tyrosinsidokedjan - en fenolring med en fri hydroxylgrupp - är känslig för oönskade sidoreaktioner under peptidsyntes, inklusive acylering, oxidation och bildning av O-acylerade biprodukter.

Fmoc-His(Boc)-OH (Na-[(9H-fluoren-9-ylmetoxi)karbonyl]-Nτ-tert-butoxikarbonyl-L-histidin) är ett dubbelt skyddat histidinderivat med den baslabila Fmoc-gruppen (9-fluorenylmetoxikarbonyl) i den sura a-labila aminogruppen och den sura aminogruppen på boctylbutoxi-aminogruppen och imidazolsidokedja Nτ-kväve. Denna ortogonala skyddsstrategi – Fmoc som kan tas bort under milda basiska förhållanden och Boc klyvs under sura förhållanden – möjliggör exakt, sekventiell avskyddning under fastfaspeptidsyntes (SPPS).

2-Azetidinkarboxylsyra, 3,3-dimetyl-, (2S)- (CAS 1860033-50-6), även känd som (S)-3,3-dimetylazetidin-2-karboxylsyra, är en kiral, icke-proteinogen a-aminosyra byggd på en ansträngd fyrledad azetidinring. Molekylen har en sekundär amin i ringen, en karboxylsyragrupp i 2-positionen och två metylgrupper i 3-positionen som introducerar betydande steriska hinder. Denna unika kombination av ringstam och sterisk bulk skapar en mycket styv, konformationsmässigt begränsad byggnadsställning som skiljer sig fundamentalt från naturliga aminosyror. Denna förening, som först syntetiserades som ett mål av De Kimpe, Boeykens och Tourwé 1998, har sedan dess blivit ett värdefullt verktyg inom peptidkemi, där dess förmåga att begränsa ryggradsflexibiliteten gör den till en kraftfull byggsten för att designa peptider med förbättrad målbindningsaffinitet och metabolisk stabilitet.

Fmoc-Lys(Trt)-OH (Na-Fmoc-Nε-trityl-L-lysin, CAS 111061-54-2) är ett ortogonalt skyddat derivat av den essentiella aminosyran L-lysin. Molekylen har en 9-fluorenylmetyloxikarbonyl (Fmoc) grupp som skyddar a-aminofunktionaliteten och en trityl (Trt) grupp som skyddar e-amino sidokedjan.

Fmoc-Orn(Trt)-OH (Na-Fmoc-Nδ-trityl-L-ornithin, CAS 1998701-26-0) är ett ortogonalt skyddat derivat av den naturligt förekommande icke-proteinogena aminosyran L-ornitin. Molekylen har en 9-fluorenylmetyloxikarbonyl (Fmoc)-grupp som skyddar a-aminofunktionaliteten och en trityl- (Trt)-grupp som skyddar δ-aminosidokedjan.