Köp högkvalitativ mellanprodukt från den kinesiska tillverkaren

Fmoc-D-Tyr(Et)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmetoxi)karbonyl]-O-etyl-D-tyrosin; C26H25NO5; MW 431,49 g/mol) är ett N-α-skyddat, onaturligt derivat av etyl-Fmoc D-tyrosin aminosyra. Den molekylära arkitekturen omfattar ett fluorenylmetoxikarbonylkarbamat som skyddar α‑aminogruppen, en fri karboxylsyraterminal för amidbindningsbildning och en p‑etoxibensylsidokedja där den fenoliska –OH i tyrosin har alkylerats till etyletern (–OEt).

Fmoc-Val-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmetoxi)karbonyl]-L-valin; C20H21NO4; MW 339,39 g/mol) är ett N-α-Fmoc-skyddat derivat av den grenade aminosyran L-valin. Den molekylära strukturen innefattar ett fluorenylmetoxikarbonylkarbamat fäst till α‑aminogruppen i L‑valin, med en fri karboxylsyraterminal tillgänglig för amidbindningsbildning.

Fmoc-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmetoxi)karbonyl]-L-leucin; C21H23NO4; MW 353,42 g/mol) är ett N-α-Fmoc (fluorenylmetyloxikarbonyl)-skyddat derivat av den essentiella grenade aminosyran L. Den molekylära arkitekturen består av ett fluorenylmetoxikarbonylkarbamat kopplat till α‑aminogruppen i L‑leucin, medan karboxylsyraterminalen förblir fri för efterföljande amidbindningsbildning.

Fmoc-Glu-OAll (N-α-Fmoc-L-glutaminsyra α-allylester, IUPAC: (4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmetoxikarbonylamino)-5-oxo-5-prop-2-enoxipentansyra) är ett ortogonalt skyddat glutaminsyraderivat som bär en α-basgrupp som bär terminus och en allylester (OAll) som skyddar α‑karboxylgruppen, medan sidokedjan γ karboxyl förblir en fri karboxylsyra.

Fmoc-Asp(OAll)-OH (N-α-Fmoc-L-asparaginsyra-a-allylester, IUPAC: (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmetoxikarbonylamino)-4-oxo-4-prop-2-enoxibutansyra) är ett ortogonalt skyddat asparaginsyra-skyddsstrategi för asparaginsyra och två baser, disparaginsyraderivat: (9-fluorenylmetoxikarbonyl)-grupp som skyddar a-aminoterminalen och en allylester (OAll) som skyddar a-karboxylgruppen.

Fmoc-D-Ser(tBu)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmetoxi)karbonyl]-O-tert-butyl-D-serin) är ett N-Fmoc-skyddat, O-tert-butylskyddat derivat av den icke-naturliga aminosyran D-serin. Strukturen består av en 9-fluorenylmetyloxikarbonyl (Fmoc)-grupp bunden till α-aminogruppen och en syralabil tert-butyleter (tBu)-grupp som skyddar sidokedjans hydroxylgrupp. Detta ortogonala skyddsschema – baslabila Fmoc på aminen, syralabila tBu på sidokedjan – är grundläggande för dess roll i Fmoc fastfaspeptidsyntes (SPPS).