Fmoc-D-Trp(Boc)-OH är ett Fmoc-skyddat D-tryptofanderivat som bär en Boc (tert-butoxikarbonyl) skyddande grupp på indolkvävet i tryptofansidokedjan. Strukturellt består molekylen av en D-konfigurerad tryptofankärna, med den primära aminen skyddad av en 9-fluorenylmetoxikarbonyl (Fmoc)-grupp - en baslabil skyddsgrupp som är nödvändig för fastfaspeptidsyntes (SPPS) - och indolsidokedjan skyddad av en Boc-grupp för att förhindra oönskade sidoreaktioner i kedjan.
Fmoc-3,3-Diphenylalanine är en steriskt hindrad Fmoc-skyddad onaturlig aminosyra som har två fenylringar fästa vid β-kolet i alaninstommen. Strukturellt innefattar molekylen en fluorenylmetyloxikarbonyl (Fmoc)-grupp som skyddar a-aminofunktionaliteten, ett centralt kiralt alanin-härlett ramverk och en geminal difenylsubstitution i 3-positionen (Cp). Denna unika 3,3-difenylsubstitution skapar ett mycket överbelastat strukturellt motiv med betydande sterisk bulk runt sidokedjan, vilket medför konformationsrestriktioner på ryggraden när de införlivas i peptider.
Fmoc-3-(4-tiazolyl)alanin (Fmoc-Tza-OH) är en Fmoc-skyddad onaturlig aminosyra som har en 4-tiazolylsidokedja fäst vid alaninryggraden. Molekylen består av en fluorenylmetyloxikarbonyl (Fmoc)-grupp som skyddar α-aminofunktionaliteten, ett centralt alanin-härlett kiralt centrum och en tiazol-heterocykel i β-positionen. Tiazolringen introducerar både aromatisk karaktär och en ensam parbärande kväveatom, vilket ger unika elektroniska egenskaper och metallkoordinationsförmåga som är högt värderade inom medicinsk kemi och peptidteknik.
Fmoc-Thr-OH·H2O (N-α-fluorenylmetyloxikarbonyl-L-treoninmonohydrat) är det Fmoc-skyddade derivatet av den naturligt förekommande aminosyran L-treonin, med en vattenmolekyl av kristallisation i det kristallina gittret. Fmoc (9-fluorenylmetoxikarbonyl)-skyddsgruppen är fäst till a-aminogruppen i treonin via en karbamatkoppling, medan sidokedjehydroxylgruppen förblir fri. Närvaron av monohydratformen förbättrar produktens kristallinitet och långtidslagringsstabilitet jämfört med den vattenfria formen.
Fmoc-1-aminocyklobutan-1-karboxylsyra (Fmoc-Ac4c-OH) är ett konformationellt begränsat icke-naturligt aminosyraderivat med en cyklobutanring i α-kolpositionen, med aminogruppen skyddad av 9-fluorenylmetoxikarbonylgruppen (Fmoc). Den fyrledade cyklobutanringen pålägger en betydande ringpåkänning (cirka 26 kcal/mol) och begränsar konformationsflexibiliteten hos aminosyraryggraden, vilket låser molekylen i en väldefinierad tredimensionell geometri. Detta stela, cykliska alifatiska ramverk förorganiserar effektivt α-karboxylatet och den skyddade aminogruppen, vilket minskar den entropiska straffen vid inkorporering i peptidkedjor.
Fmoc-N-etyl-MPBA (4-(4-(N-Fmoc-N-etyl)aminometyl-3-metoxifenoxi)smörsyra) är ett specialiserat Fmoc-skyddat aminoetylfenoxismörsyraderivat som kombinerar en styv aromatisk ställning med en flexibel smörsyrasidokedja som skyddas av etylaminfunktionen och en N-bensylaminfunktion. 9-fluorenylmetoxikarbonyl (Fmoc) grupp. Strukturellt består molekylen av en central 3-metoxifenylring som bär en para-länkad smörsyrakedja via ett etersyre, medan N-etylaminometylsubstituenten i 4-positionen skyddas av den baslabila Fmoc-gruppen. Denna unika arkitektur förorganiserar ett karboxylsyrahandtag (för konjugering eller fastfasfästning) och en sekundär amin (skyddad av Fmoc för ortogonal avskyddning) inom en styv aromatisk ram.
Cosper är en professionell Mellanliggande tillverkare och leverantör i Kina. Vi har ett erfaret säljteam, professionella tekniker och ett kundserviceteam.
Vi använder cookies för att ge dig en bättre webbupplevelse, analysera webbplatstrafik och anpassa innehåll. Genom att använda denna sida godkänner du vår användning av cookies.Sekretesspolicy
